中南大学湘雅医院麻醉科、消毒供应中心、生殖医学中心一批耗材入围遴选项目公开遴选公告

（略）受*****的委托，对其麻醉科、（略）、（略）一批耗材进行公开遴选，欢迎具有相应资质条件的供应商参与遴选。
一、遴选项目信息
1.项目名称：（略）
2.（略）：YW（略）
（略）：GN（略）
3.项目预算：472.4万元
4.采购需求：
（略）
（略）
耗材名称：（略）
产地
预算单价限价
入围家数
使用科室
样品要求
1
1
针导引器及附件-探头套
接受进口
114元/个/套
1家
麻醉科
是
2
1
一次性使用血细胞分离器&离心杯（125ml）
接受进口
665元/套
1家
2
一次性使用血细胞分离器&离心杯（225ml）
接受进口
750.5元/套
3
一次性使用血细胞分离器&离心杯（70ml）
接受进口
665元/套
4
一次性使用血细胞分离器&术前血小板分离
接受进口
984.2元/套
5
（略）&（略）
接受进口
171元/套
6
（略）&贮血器
接受进口
342元/套
7
一次性使用血细胞分离器&血细胞分离器
接受进口
826.5元/套
3
1
心排量及压力监测传感器
接受进口
（略）/套
1家
4
1
血气分析仪用校准液
接受进口
2.34元/ml
1家
2
血气分析仪&血气泵管
接受进口
（略）/套
5
1
过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣
国产
17.1元/粒
1家
（略）
6
1
手工清洗多酶清洗剂
接受进口
148.2元/L
2家
7
1
内镜专用多酶清洗剂
接受进口
186.2元/L
2家
8
1
低泡多酶清洗剂
接受进口
237.5元/L
2家
9
1
高效碱性清洗剂
接受进口
237.5元/L
2家
10
1
浓缩器械润滑剂
接受进口
237.5元/L
2家
11
1
弱碱性含酶清洗剂
接受进口
209元/L
2家
12
1
中性多酶清洗液
接受进口
190元/L
2家
13
1
全效多酶清洗液
接受进口
190元/L
2家
14
1
生物膜去除剂
接受进口
190元/L
2家
15
1
环氧乙烷灭菌快速生物培养指示剂
接受进口
24.7元/支
1家
16
1
环氧乙烷气体
接受进口
171元/支
1家
17
1
转液管
接受进口
1.8元/个
1家
（略）
18
1
锥形离心管
接受进口
2.5元/个
1家
19
1
麦管套
接受进口
6元/个
1家
20
1
铝支架
接受进口
9元/个
1家
21
1
四孔板
接受进口
12.5元/个
1家
22
1
无菌容器
接受进口
7元/个
1家
23
1
细胞培养标准平皿
接受进口
5.3元/个
1家
24
1
细胞学巴氏培养皿
接受进口
2.5元/个
1家
25
1
易握型细胞培养皿
接受进口
2元/个
1家
26
1
圆底试管
接受进口
1.4元/个
1家
27
1
圆底试管
接受进口
1.1元/个
1家
28
1
一次性超声探头穿刺架
国产
90元/包/个
1家
29
1
一次性宫腔组织取样管
国产
100元/支/个
1家
30
1
天然橡胶胶乳男用避孕套&避孕套
国产
0.43元/个
2家
2
天然胶乳橡胶避孕套&避孕套
0.45元/个
注：本项目最小响应单位：（略）
5.资金来源：自筹
6.合同履行期限：按遴选文件执行。
7.交货地点：（略）
二、供应商资格要求：
1.供应商应当具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按相关政策执行。
3.本项目的特定资格要求：
3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件：
（1）若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商为经营企业的，须提供有效的药品监督管理部门颁发的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。
（2）若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商为生产企业的，须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械生产备案凭证（适用于第一类）或医疗器械生产许可证（适用于第二类、第三类）。若纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的,须提供由行政管理部门颁发的有效的消毒产品生产企业卫生许可证。（所投产品如为境外企业生产产品的,提供国内总代理商的医疗器械经营备案凭证或许可证）。
（3）若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商须提供所投产品由药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证（适用于第一类）或有效的医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。若纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品消毒产品卫生安全评价报告。
3.2所投产品若不纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，须提供相关行政监督管理部门出具的相应分类界定证明。
3.3所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，（略）挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。
3.4（略）内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效。
4.单位：（略）
5.与采购人：（略）
6.在递交响应文件截止时间前在"信用中国"网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单、在"（略）”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》被列入医药价格和招采信用评级等级为“严重”及"特别严重”的企业名单，不得响应。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件。
三、获取：（略）
时间：2024年03月19日至2024年04月01日，每天上午8：30至11：30，下午13：30至17：30（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：每套人民币0元整，遴选文件售后不退。
四、递交响应文件截止时间、开启时间和地点：（略）
2024年04月11日8点30分（北京时间）
地点：（略）
线下样品递交地点：（略）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、疑问及质疑
1.潜在供应商对本采购活动事项如有疑问的，可以向采购人：（略）
2.潜在供应商认为遴选文件或遴选公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到遴选文件之日或遴选公告期限届满之日起5个工作日内，以书面形式向采购人：（略）
七、其他补充事宜
1.遴选公告发布媒介：（略）（（略）.cn/）、*****（https://（略）.cn/）、（略）（（略））。
2.潜在供应商须登录“（略）”（网址：（略），以下称“（略）”）参与本项目采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。（略）“用户注册”栏目，咨询热线：（略）。因未及时办理注册手续影响参加采购活动的，责任自负。
3.（略）获取：（略）
4.已注册的潜在供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），（略）上递交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。
5.本项目采用全流程电子化采购方式：（略）
6.电子投标/响应文件必须使用“优质采投标工具客户端”制作生成并上传。下载地址：（略）
八、对本次遴选提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
应急客服电话：*****（接听时间：8:30-12:00,13:30-17:30，节假日除外。潜在供应商应优先拨打联系电话：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：*****
信息来源：https://（略）-5297-4eac-9a18-5a6beaa77a9f-1.html()