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2024-fw-003--免规测序服务采购公告

所属地区:广西 - 南宁 发布日期:2024-05-23
所属地区:广西 - 南宁 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/05/23 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
一、采购项目名称:(略)
采购人:(略)
采购项目名称:(略)
(略):2024-FW-003;
资金来源:财政资金。
二、项目内容
(一)菌株全基因组测序:30次。
1.样本类型和数量:纯化后的细菌6株
2.DNA提取:采用SDS或STE的方法对样本的基因组DNA进行提取,之后利用琼脂糖凝胶电泳检测DNA的纯度和完整性,利用Qubit进行定量。
3.文库构建:经电泳检测合格的DNA样品用Covaris超声波破碎仪随机打断成长度约为350bp的片段。处理完成后的DNA片段,使用NEBNext®Ultra™DNALibraryPrepKitforIllumina(NEB,USA)试剂盒,经末端修复、加A尾、加测序接头、纯化、PCR扩增等步骤完成整个文库制备。
4.文库检测:文库构建完成后,先使用Qubit2.0进行初步定量,稀释文库至2ng/ul,使用Agilent对文库的插入片段进行检测,insertsize符合预期后,使用Q-PCR方法对文库的有效浓度进行准确定量,以保证文库质量。
5.(略):使用illuminaNovaSeqPE150上机测序,(略)
6.数据质量:原始下机数据测序质量要求:Q20≥90%,Q30≥85%;
7.数据量:rawdata≥1G/样本;
8.数据交付:需要交付cleandata;
9.周期要求:需要保证项目可加急得到响应,二代测序仪充足≥15台;
10.生物信息学分析内容:
①原始下机数据处理:过滤测序质量值低的reads,保留高质量reads,得到CleanData;
②样品组装:进行基因组组装,得到能反映样品基因组基本情况的序列文件,并对组装结果进行评价;
③基因组组分分析组装完成后,分析样品基因组的成分,包括编码基因、非编码RNA、重复序列、前噬菌体、基因岛、CRISPR等基因组成分的预测;
④功能注释针对编码基因序列进行不同数据库的功能注释,包括常用的KEGG、COG数据库、针对病原微生物的数据库;
⑤基因组比较分析此步骤从基因组、基因两层面分别比较样品与参考基因组的差异,包括共线性分析、基因家族构建、共有/特有基因分析、物种进化树构建。
(二)一代测定服务:400反应。
1.样本为PCR产物和引物,PCR产物未纯化,引物浓度为20μM。
2.★一代测定服务包括:(略)实验室完成,对PCR产物纯化,并按照送样者要求的长度进行基因序列测定。将测序结果以图谱形式反馈。
3.★PCR产物纯化方式:(略)
4.测序要求:双向或者单向,送检单会标明。
5.测序序列质量:一个正常的成功反应,能保证测序色谱图文件(*.abi)峰形清晰,无杂峰,峰值明显。
6.★提供的结果为:测序色谱图文件(*.abi)、终序列、拼接序列(*.fas或*.fasta)。结果反馈地点:(略)
7.检测中使用的试剂和耗材均需为优质无菌。
8.开展服务的实验室符合二级生物安全实验室要求,具备生物安全柜。
9.凡该样本在检测过程中发生的污染和各类纠纷,后果由服务商承担。
10.★服务商负责样品运输,样本运输必须在带冰条件下运输。运输过程中造成的损失、污染、及各类纠纷,后果均由服务商承担。运输费用由服务商承担。
11.样本交接:根据采购方的要求,(略)不定期进行标本交接。
12.(略)未经采购方同意,不能将剩余样本另作他用或转让给第三方使用,根据采购方要求进行保存返回或按照相关规定处理。
(三)提供的成果
包含但不限于:出具检测原始数据、汇总结果(Excel文件列出标本名称:(略)
(四)提交服务成果时间
收到样本并质检合格后,一代测定服务于3~8个工作日内完成检测并返回结果;菌株全基因组测序于30个工作日内完成所有项目分析内容。售后服务包括能提供现场报告解读。若样本未检出或峰图有杂峰等无法分析,重测也如此,视为此次测序无效,采购方将不支付相应费用。如连续三次未及时反馈结果,采购方有权拒绝支付相应费用,并追究样本损失。
(五)其他要求:
1.开展服务的实验室符合二级生物安全实验室要求,具备生物安全柜。
2.凡该样本在检测过程中发生的污染和各类纠纷,后果由服务商承担。
3.★服务商负责样品运输,样本运输必须在带冰条件下运输。运输过程中造成的损失、污染、及各类纠纷,后果均由服务商承担。运输费用由服务商承担。
4.样本交接:根据采购方的要求,(略)不定期进行标本交接。
5.(略)未经采购方同意,不能将剩余样本另作他用或转让给第三方使用,根据采购方要求进行保存返回或按照相关规定处理。
①PCR产物测序使用的试剂应具备中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)或者为成熟的商业化试剂盒,(略)
②实验过程必须严格按照试剂说明书进行操作;在PCR产物质量过关的前提下,中标供应商须对每批样本测序实验进行质控,不可出现实验交叉污染、样本弄混等严重错误;出现此类错误导致的一切成本损耗皆由其负责。
③参与投标的供应商须具备纯化PCR产物的能力,并保证PCR产物符合测序要求;接收到待检样本后至建库测序数据产出,应有严格的质控标准;具有短期处理大量样本,进行一代测序的经验;(略)
④样本收取及运输管理:按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》的运输管理规范进行标本运输,根据采购人:(略)
⑤采购人:(略)
⑥中标供应商应在样本接收后及时对PCR产物进行质检,将结果反馈给采购人:(略)
(六)服务地点:(略)
(七)采购预算:3.14万元,其中菌株全基因组测序为700元/株、一代测定为26元/反应。
(八)报价要求:包括:服务的价格;必要的保险费用和各项税金;运输、装卸、安装、调试、培训、技术支持、售后服务、税金及其它所有成本费用的总和。
采购项目的名称:(略)
(九)付款条件:按中标实际单价、实际检测并验收合格的份数进行结算。
(十)采购结果认定:满足采购需求的前提下最低价中标,超出预算的投标视为无效。
二、资格要求及条件
1.投标人须是国内注册企事业单位:(略)
2.检测实验室必须已开展测序服务实验(提供复印件,原件备查)并承诺独立完成本项目,不得转让或转包或分包。
3.投标人须符合《政府采购法》第二十二条规定的条件;
4.投标人在“信用中国”网站((略).cn)(略)(略).cn)查询相关供应商主体信用记录,将查询结果加盖投标人单位:(略)
5.服务工作周期:签订合同之日起到2025年5月31日。如连续三次未及时反馈结果,采购方有权拒绝支付相应费用。
6.具有履行合同所必需的人员和专业服务能力;
7.国家法律、法规规定的其他要求;
8.验收方式:(略)
供应商提供的成果包含提供的成果包含出具检测原始数据、汇总结果(Excel文件列出标本名称:(略)
9.付款方式:(略)
按实际检测份数及项目报价单价结算,采购人:(略)
10.其他:应统一按附件报价表进行报价,不能恶意低价投标。
11.投标人根据报价表填写拟采购项目相关信息及价格一同密封提交(资格要求及条件材料装订成册)。闭封袋密封处需加盖递交单位:(略)
三、投送材料截止时间、地点:(略)
1.截止日期:2024年5月31日下午16点;
2.截止地点:(略)
fw-003统一报价表.xlsx

(略)
2024年5月23日
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