(略):1分包内容预算金额数量单位:
(略)
预算金额总计:元三、供应商资格要求参与采购活动的供应商需满足以下条件
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
(三)本项目的特定资格要求:
1、所投产品属于一类医疗器械的,应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(提供备案凭证及备案信息表复印件并加盖供应商公章);
2、所投产品属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件并加盖供应商公章);
3、如果供应商不是所投产品制造商,所投产品属二类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属三类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章)。
注:请各供应商所响应产品的特定资格条件时提供的材料须清晰可辨,并按照本项目“第二篇第一项技术规格及质量要求”
(略)和产品名称:
(略)
4、如本项目采购的产品是收费耗材的,收费耗材应为
(略)医疗保障局通过审核并备案登记的耗材。供应商须在响应文件中提供收费耗材在
(略)医疗保障局耗材目录查询结果截图证明材料,
(略)站上查不到结果截图的,可提供此款收费耗材通过
(略)医疗保障局备案的证明材料。
结果截图证明材料:所投收费耗材在
(略)医疗保障局耗材目录查询结果截图(
(略)站
(略).gov.cn/ConSumMable)。
注:供应商提供的结果截图或通过备案的证明材料(复印件或扫描件),收费耗材证明材料按照本项目“第二篇第一项技术规格及质量要求”
(略)和产品名称:
(略)
四、获取:
(略)
文件购买费:500.00元
获取:
(略)
方式:
(略)
(一)供应商应通过“行采家”平台(https://
(略))进行注册,
(略)供应商。
(二)凡有意参加的供应商,请在“行采家”平台下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料,无论供应商领取或下载与否,均视为已知晓所有招标内容。
(三)各供应商递交投标文件时在投标(开标)地点:
(略)
(四)根据采购公告要求的方式:
(略)
(五)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:
1、按时递交了响应文件;
2、按时足额缴纳了保证金和询比采购文件购买费。
五、询价响应文件递交信息询价响应文件递交开始时间:2024年5月24日09:00
询价响应文件递交结束时间:2024年5月24日09:30
询价响应文件递交地点:
(略)
六、评审信息询价时间:2024年5月24日09:30
询价地点:
(略)
七、联系方式:
(略)
采购经办人:谢女士
采购人:
(略)
采购人:
(略)
代理机构:
(略)
代理机构:
(略)
代理机构:
(略)
代理机构:
(略)
八、附件
(略)(略)CD3CD8CD45CD4等医用试剂采购发布稿.doc免责声明:采购人:
(略)
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