【公告】医院耗材与检验试剂采购院内遴选公告

根据我院业务发展需要，拟采购如下检验试剂与耗材，现根据相关规定进行院内遴选，特此公告，欢迎符合条件的供应商报名。
一、专机专用试剂
（略）
仪器名称：（略）
对应项目
对应试剂
产品名称：（略）
规格
1
血气、血氧、电解质和代谢物分析仪ABL90FLEX
血气分析
测试卡
SC（略）测试/30天（11项）
测试卡
SC（略）测试/30天（17项）
测试卡
SC（略）测试/30天（11项）
测试卡
SC（略）测试/30天（17项）
血气、血氧、电解质、代谢物质控/定标液
包装规格一：定标液1:200mL；定标液2:100mL；定标液3:100mL；质控液1:200mL；质控液2:100mL；质控液3:100mL；混合气体：150mL。
包装规格二：定标液1:270mL；定标液2:100mL；定标液3:100mL；质控液1:280mL；质控液2:100mL；质控液3:100mL；混合气体：150mL
2
（略）EU-5600Pro
尿常规+尿沉渣
尿液分析试纸条
100条/筒
EU-30尿分析用清洗液
5L*2
保养液
230ml*1
尿液有形成分质控物
水平I：10mL×6
尿液有形成分质控物
水平II：10mL×6
尿液有形成分质控物
水平III：10mL×6
尿液有形成分质控物
水平IV：10mL×6
尿液有形成分校准物
10mL×6
3
全自动血液细胞分析仪BC-7500CS
SAA
血清淀粉样蛋白A（SAA）检测试剂盒（乳胶增强免疫散射比浊法）
2×100人份
血清淀粉样蛋白A质控品
两水平组合装:1.5mL,每个浓度各1支(×1)
血清淀粉样蛋白A校准品
五水平组合装：0.5mL,每个浓度各1支(×1)
二、检验试剂、卫生耗材
（略）
产品名称：（略）
规格
产品适用范围
备注
1
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）

本试剂盒适用于定量检测人血清或血浆样品中乙型肝炎病毒DNA的含量。
2
诺如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

本试剂盒适用于患者粪便样本中诺如病毒RNA的定性检测。
3
沙眼衣原体核酸检测试剂盒

本产品用于定性检测尿道或女性阴道分泌物标本中的沙眼衣原体核酸。
4
复合过氧乙酸灭菌剂

以过氧乙酸为主要有效成分的灭菌剂，过氧乙酸含量为0.22%-0.26%(w/w)。1、内镜灭菌2、医疗器械和用品的灭菌
5
种植牙氧化锆冠
进口
用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复
牙冠专项
6
一次性使用精密输液器带针
规格0.55#，0.6#，0.7#
本产品用于临床输液治疗使用。
集采中选有增量
7
人工晶状体
非球面，单焦点，散光
该产品用于无晶状体眼的矫正,适用于老年白内障与其他形式白内障的治疗;散光人工晶状体的扩展适应症为:用于常规角膜散光矫正。1.黄晶体。2.Stableforce攀。3.疏水材质。
集采中选有增量
8
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
本试剂盒用于定量检测人血清或血浆样品中丙型肝炎RNA含量
9
恶性疟原虫/间日疟原虫检测试剂盒(胶体金法)
本试剂盒用于定性检测人全血样本中恶性疟原虫和间日疟原虫感染。
10
百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

本产品用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸。用于呼吸道感染疑似百日咳杆菌感染患者的辅助诊断
11
密闭式防针刺伤型静脉留置针
[24G*19mm]

集采中选有增量
12
一次性使用真空采血管（红色头盖）
（红色头盖）

集采中选有增量
13
一次性使用真空采血管（蓝色头盖）
（蓝色头盖）

集采中选有增量
14
一次性使用真空采血管（紫色头盖）
（紫色头盖）

集采中选有增量
15
一次性使用真空采血管（绿色头盖）
（绿色头盖）

集采中选有增量
16
一次性使用真空采血管（黑色头盖）
（黑色头盖）

集采中选有增量
17
一次性使用输血器带针
全规格

集采中选有增量
18
一次性无菌输液接头
普通无针

集采中选有增量
19
透明敷料
9534HP

集采中选有增量
20
医用灭菌包装无纺布
60G1500MM*1500MM

21
（略）组件
[WRT-2]

22
不规则抗体检测试剂盒（人红细胞）
5ML

23
登革病毒NS1抗原检测试剂（胶体金法）
20人份/盒

24
种植牙氧化锆冠
国产
用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复
牙冠专项
25
游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
100人份

26
一次性使用窥片
1片/袋

27
一次性使用视频喉镜片
MAC3
辅助气管插管使用
28
六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒
(PCR-荧光探针法)

三、公示相关事项
1.公示时间：2024年05月17日～2024年05月23日。
2.报名截止时间：2024年05月23日16:00（工作日上午8:30-12:00,下午14:00-16:00）。
3.报名资料递交地点：（略）
四、报名必备条件
1.报名人具有合格的医疗器械经营资格（若所报名的项目不属于医疗器械则不需满足此条件）。
2.报名人保证所售产品具有合格的医疗器械注册证或备案凭证（若所报名的项目不属于医疗器械则不需满足此条件），质量符合国家相关要求。
3.产品需具备“（略）”交易资格。
五、报名人资格
1.报名人必须是来自中华人民共和国的法人或其他组织。
2.报名人必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
3.报名需要提供的资料详见附件1（（略）公章）。
六、联系方式：（略）
联系人：（略）
附件1：报名须知（耗材与检验试剂）.doc

（略）（略）（略）
2024年5月17日