安庆市立医院超声医学科两台国产彩超设备采购更正公告（二次）

Title（略）立医院超声医学科两台国产彩超设备采购更正公告（二次）
一、项目基本情况
（略）：H0QT24H020165
原公告的采购项目名称：（略）
首次公告日期：2024年4月19日
二、更正信息
更正事项：□采购公告?采购文件□采购结果
更正内容：
更正事项1、招标文件中“技术要求一览表”变更为：
（略）
货物名称：（略）
招标技术参数
单位：（略）
数量
所属行业
备注
1
彩超（二维版本）
一、设备技术要求：
1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。
2、显示器要求：≥21英寸彩色液晶显示器。
3、彩色液晶触摸屏：≥12英寸。
4、操作面板：操作面板可转动，高度可调。
5、探头接口数量≥4个。
6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。
7、具备自动声速校正技术或匹配技术。
8、具备实时二同步或三同步显示技术。
9、具备增强血流成像技术。
10、具备实时多普勒自动包络分析功能。
11、具备侧向增益补偿技术。
12、具备自动获得E/e'等舒张功能测量分析技术。
13、数字化处理通道≥7,000,000。
14、具备自动血管内中膜厚度测量。
★15、具备心肌、左心室造影成像功能。
16、具备造影谐波成像技术。
17、具有时间强度曲线分析软件。
18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头。
19、血流向量成像技术。
★20、具有二维斑点追踪技术。
21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价。
22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。
23、具备负荷超声分析功能。
24、具备组织多普勒分析功能。
25、具备心肌速度分布图。
26、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。
27、M型测量:距离(振幅)、时间间隔、心率。
28、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。
29、B/D模式：血流流量。
30、具备左室功能自动测量与分析。
31、具备左房容积评估功能。
32、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能。
33、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像。
34、具备外周血管血流测量与分析功能。
35、具备图像存储与电影回放重现单元功能。
36、具备或可加装耦合剂加热装置。
37、主机硬盘≥1TB。
38、配备ECG导联线。
39、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口。
40、具备超声图像存档与病案管理功能。
41、具有数字存储功能。
42、支持压缩和高清图像传输功能。
43、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件。
二、探头：
1、探头配置：
1.1线阵探头频率：3-10MHz。
1.2、相控阵探头：
（略）、成人相控阵频率：1.5-4.5MHz。
（略）、儿童相控阵频率：2.5-8MHz。
1.3、凸阵探头频率：1.5-5MHz。
2、频谱多普勒：
2.1、PWD正向或反向血流速度≥7.6m/s。
2.2、CWD正向或反向血流速度≥12m/s。
2.3、最低测量速度：≤1mm/s（（略））。
2.4、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。
3、彩色多普勒：
3.1、显示方式：（略）
3.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。
3.3、显示位置调整：感（略）范围-20°~+20°。
3.4、数字化图像管理与记录装置。
台
1
工业
国产
2
彩超（三维版本）
一、设备技术要求：
1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。
2、显示器要求：≥21英寸彩色液晶显示器。
3、彩色液晶触摸屏：≥12英寸。
4、操作面板：操作面板可转动，高度可调。
5、探头接口数量≥4个。
6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。
7、具备自动声速校正技术或匹配技术。
8、具备实时二同步或三同步显示技术。
9、具备增强血流成像技术。
10、具备实时多普勒自动包络分析功能。
11、具备侧向增益补偿技术。
12、具备自动获得E/e'等舒张功能测量分析技术。
13、数字化处理通道≥7,000,000。
14、具备自动血管内中膜厚度测量。
★15、具备心肌、左心室造影成像功能。
16、具备造影谐波成像技术。
17、具有时间强度曲线分析软件。
18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头。
19、血流向量成像技术。
★20、具有二维斑点追踪技术。
21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价。
22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。
23、具备负荷超声分析功能。
24、具备组织多普勒分析功能。
25、具备心肌速度分布图。
26、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。
27、M型测量:距离(振幅)、时间间隔、心率。
28、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。
29、B/D模式：血流流量。
30、具备左室功能自动测量与分析。
31、具备左房容积评估功能。
32、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能。
33、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像。
34、具备外周血管血流测量与分析功能。
35、具备图像存储与电影回放重现单元功能。
36、具备或可加装耦合剂加热装置。
37、主机硬盘≥1TB。
38、配备ECG导联线。
39、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口。
40、具备超声图像存档与病案管理功能。
41、具有数字存储功能。
42、支持压缩和高清图像传输功能。
43、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件。
二、三维技术要求：
1、具备心脏实时三维成像。
2、三维主机和探头：
2.1、纯净波或矩阵或单晶体探头，具备实时二维、三维成像功能。
2.2、具备原始三维数据采集、切割、旋转功能。
2.3、具备外科视图显示。
★2.4、具备三维成像模式包括实时三维成像、实时三维血流成像、三维单心动周期容积成像。
2.5、具备三维重建功能。
★3、具备三维经食道超声双平面或三平面显像功能。
三、探头：
1、探头配置：
1.1线阵探头频率：3-10MHz。
1.2、相控阵探头：
（略）、成人相控阵频率：1.5-4.5MHz。
（略）、儿童相控阵频率：2.5-8MHz。
1.3、凸阵探头频率：1.5-5MHz。
1.4、经胸心脏三维探头频率：1.5-4.5MHz。
1.5、经食管心脏三维探头频率：3-7MHz。
2、频谱多普勒：
2.1、PWD正向或反向血流速度≥7.6m/s。
2.2、CWD正向或反向血流速度≥12m/s。
2.3、最低测量速度：≤1mm/s（（略））。
2.4、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。
3、彩色多普勒：
3.1、显示方式：（略）
3.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。
3.3、显示位置调整：感（略）范围-20°~+20°。
3.4、数字化图像管理与记录装置。
台
1
工业
国产
说明：
1、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。
2、本项目核心产品为“彩超（三维版本）”。
3、本项目主要标的为“彩超（三维版本）”，主要标的名称：（略）
4、（略）。
5、两台彩超设备须总共配置线阵探头2把、相控阵探头4把（儿童2把、成人2把）、凸阵探头2把、经胸心脏三维探头1把、经食管心脏三维探头1把。
6、所提供的两台设备须为中标之日前一年内生产的产品。
7、提供的两台设备软件版本须为中标公告发出之（略）场发布的最新版本。
8、投标人对本表中的设备提供原装全新设备。保修期内探头只换不修（不限次数）。售后服务要求在2小时内响应，工程师于24小时内到达现场给出解决方案，若72小时内不能解决问题，（略）备用设备供采购使用，备用设备如超出原标准，其经济责任由投标人自行承担，如未能及时提供，则采购人：（略）
9、所投标设备如存在数据接口，接口须全部免费开放，与采购人：（略）
10、标“★”项的技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求，则按照“符合性审查”进行评审。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。
11、本次采购最高投标限价：人民币叁佰玖拾捌万元整（￥（略）.00元）。投标人须对两台设备分项报价：其中彩超（二维版本）最高投标限价170万元、彩超（三维版本）最高投标限价228万元，投标人所投各单项产品的报价不得超过该单项产品最高投标限价，否则按无效标处理。
12、所有技术参数及要求采购人：（略）
13、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。
14、投标人提供的证明材料须清晰的反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。
综上所述，修改后，GEVIVIDE95、迈瑞RechoR9和飞利浦EPIQ7C均满足参数要求。
本项目提交投标文件截止时间、开标时间均延期至：2024年5月29日9时00分。
更正日期：2024年5月13日
三、其他补充事宜
此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）