(略)(略)
电生理耗材一批采
(略)场
调研公告
各潜在供应商:
(略)(略)拟采用自筹资金采购电生理耗材一批。为保证拟采购服务的最高性价比以及提高预算编制的准确度,我院现对计划采购服务的价格、质量以及服务需求的合理性等进行
(略)场调研,欢迎符合条件的制造商、
(略)(略)场调研活动。
一、项目名称:
(略)
二、项目内容:详见附件清单
三、调研公示时间:2024年05月11日—2024年05月16日
四、调研方案递交截止时间:2024年05月17日上午12点
五、方案递交地点:
(略)
(略))
六、递交方案方式:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
注:请参加单位:
(略)
一、方案内容编制要求
参加调研的服务商资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.符合法律、行政法规规定的其他条件。
二、调研清单(详见附件一)
请参考院方要求的基本技术要求,所述的服务需求无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院对此次服务项
(略)场调研参考所用。
名称:
(略)
(略)
技术要求
备注
见附表
见附表
见附表
1、所列耗材的名称:
(略)
2、
(略)的产品,
(略)销售的情况,供应商应尽可能多的列出各种具体规格、型号。对于要求同一注册证下各规格的产品,供应商应将该注册证下满足使用要求,
(略)全部列出;若存在同一注册证下有多种不同规格且价格不同的耗材,供应商应分别列出对应规格及价格。
3、本次调研的耗材名称:
(略)
4、本次调研的产品价格包含从发货地点:
(略)
5、根据调研项目提出的特殊条件:
若调研产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供响应人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;
供应商非响应产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权,或具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。
三、调研报价表格式(详见附件二)
四、承诺函(附件三)
电生理耗材一批采
(略)场调研文件.doc
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