深圳市前海蛇口自贸区医院全能强效多酶清洗剂（去生物膜专用）询价公告

（略）前海蛇口（略）医院全能强效多酶清洗剂（去生物膜专用）询价公告

一、（略）：SKYYCG（略）
二、项目内容:全能强效多酶清洗剂（去生物膜专用）
三、项目预算：（略）
四、采购需求
1.机洗、手洗通用，产品泡沫可做低泡或无泡；2.含多种生物酶，用于内镜等医疗器械上的血液、组织、粘液、分泌物等各种污物的彻底清洗，高效去除生物膜并抑制其形成；3.需提供具有CMA资质的第三方检测机构出具的检测报告（报告的检测项目包括但不限于：对菌血悬液中细菌的去除率，对人工模拟污染物的去除率，对污染物中的蛋白质、淀粉和脂肪的去除率，对生物膜的去除率及ATP含量减少值）；4.适用于手工清洗、超声清洗及机器清洗，使用配比：手工及超声清洗1:100～200，机器清洗1:400；5.规格5L/桶
五、投标单位：（略）
(1.投标人必须具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其它组织（提供《营业执照》扫描件，原件备查）；
(2.投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；
(3.投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；
(4.若所投产品为进口产品，投标人必须是所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商（提供相关证明扫描件，原件备查）；若所投产品是国内产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明；
(5.产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。
(6.（略）（以下简称“（略）”）内备案且所投产品需在“（略）”（略）；（略）及备案信息截图并加盖投标人公章；（不作为医疗器械管理的产品除外）；
(7.近3年内(如公司成立不足3年，自成立之日起算)在经营活动中无重大违法犯罪记录和不存在处于被禁止参与政府采购活动期限内情形的书面声明（提供书面声明函）；
(8.本项目接受进口产品投标，也鼓励国产产品投标。
注：投标人若提供虚假资料一旦被查实，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为名单内、并三年内禁止参与本院任何有关招标项目。
六、投递文件截止时间：2024年5月11日17:00
七、投递文件包括以下：
1.《营业执照》扫描件；
2.《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》扫描件；
3.进口产品：授权书扫描件；
4.《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》扫描件
5.（略）及备案信息截图并加盖投标人公章（不作为医疗器械管理的产品除外）；
6.企业法定代表人证明书或授权委托人证明书；
7.法人及授权委托人有效身份证；
8.承诺函。
注：（略）公章PDF电子扫描件。
审核报名资质方式：（略）
八、投递方式：（略）
招标采购办联系电话：（略）
（注：（略）名称：（略）

（略）前海蛇口（略）医院
招标采购办公室
2024年5月8日

附件：
致：（略）前海蛇口（略）医院
我单位：（略）
1.我单位：（略）
2.我单位：（略）
3.我单位：（略）
4.我单位：（略）
5.我单位：（略）
6.我单位：（略）
7.我单位：（略）
我单位：（略）
8.我单位：（略）
9.我单位：（略）
10.我单位：（略）
11.我单位：（略）
以上承诺，如有违反，愿依照国家相关法律法规处理，并承担由此给采购人：（略）



投标单位：（略）
年月日

注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定：政府采购法第二十二条第一款第五项所称重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。