(略)工作安排,
(略),为确保项目精准高效,现启动
(略)场调研。热忱欢迎满足条件的供应商携符合我院实际情况的产品信息及完备资质文件参与本次调研,
(略)。
一、项目需求
(略)
(略)名称:
(略)
基本要求
1
(略)
1、系统对接能力:
(略)进行深度对接,实现数据的自动交换和实时更新。
2、知识库规则:内置审方规则应由医疗机构制定或经医疗机构审核确认,且有明确的临床用药依据来源。
3、智能审核引擎:软件应配备高效能的审核引擎,能够快速提取处方信息并判断其合理性,实现快速审核和警示。
4、实时响应:系统应能够实现事前实时响应,对处方进行全方位扫描,并及时提供审核反馈。
5、用户界面和操作性:软件应提供直观的用户界面,便于药师进行操作,包括查看待审核处方、历史审核处方,以及与医生的沟通。
6、数据自维护:软件应允许医疗机构自主创建和维护处方审核规则,实现有效的“规则冲突审核与协调”,提升用药合理性审核的精细程度。
7、安全性和隐私保护:遵循相关法律法规,如《
(略)络安全法》等,保护患者信息和隐私。
8、质量控制与维护:软件应包含审方规则的日常维护和质量控制机制,确保审方规则的准确性和全面性。
9、报告和统计功能:能够生成审方情况的统计报表,帮助医疗机构进行质量控制和改进服务。
10、灵活性和可扩展性:软件应具备一定的灵活性,能够根据不同医疗机构的具体需求进行调整和优化。
11、专业培训和支持:提供必要的培训和技术支持,
(略)操作,提高审方效率。
12、预警和干预机制:软件应包含刚性与柔性拦截相结合的处方审核模式,确保医师工作的正常进行,同时对不合理处方进行有效干预。
2
(略)
1、药品基础数据维护:系统应能维护中选药品的“国家集采药品”相关标识,并设置中选药品与非中选药品及可替代药品的关联性。
2、药品采购与使用数据管理:系统应根据合同用量、药品库存和使用量设置采购量提醒,实现药品合同用量完成进度和库存量实时可视可控。
3、优选管理:医师应严格按药品通用名开具处方,系统中选药品应有明显标识,便于识别,并设置推荐优先选择使用中选药品的程序。
4、合同用量管理:系统应能监测国家集采药品与可替代药品的使用量,对于合同用量完成进度未达标的药品,实现可替代药品处方权限控制。
5、数据统计管理:系统应具备实时监测功能,实现医疗机构、临床科室与医师三级指标数据统计,自动生成相关数据报表,并满足管理部门数据上报、临床使用管控、财务及医保管理等需求。
二、报名要求
1、依法取得《营业执照》和《税务登记表》《组织机构代码证》或(三合一)的复印件(加盖公章),且具有本项目相应依法经营范围;
2、法定代表人和授权代表的有效身份证复印件;
3、如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函;
4、提供产品报价和功能说明;
5、
(略)类似业绩;
6、
(略)鲜章;
7、能提供现场宣讲;
三、报名时间、方式:
(略)
报名时间:
(略)公告日起,有效期为5个工作日(截止时间为2024年5月8日17:00点前),公告截止日期后递交的报名资料无效。
报名方式:
(略)
1.报名资料按要求将电子文档(盖章扫描件和可编辑版本)发送至
(略)@qq.com。邮件名称:
(略)
2.报名咨询:张老师
(略)。
四、其他说明
本次
(略)场调研内
(略)场了解的局限性,仅作为
(略)场调研参考使用,我院有权使用所征集技术指标中的相关内容,不作为正式采购依据,无任何针对性,如有不全之处,敬请理解,并请供应商详实介绍推荐产品,本项目最终配置和技术参数以采购时为准。对未公告配置及技术性能的,请供应商自行提供。
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