【设备】2024LY041-2全自动化学发光分析仪

数量：1台
参数：
1.预期用途：采用化学发光-免疫分析法、化学发光-酶分析法、比色法，与配套的试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血液或尿液样本中的成分进行定量分析，包括蛋白质、糖类、激素、酶类、酯类等项目。
2.检测原理：生化比色法、化学发光-酶分析法、化学发光-免疫分析法。
3.检测速度：≥60测试/小时，首个结果出报告时间≤20分钟。
4.试剂位：≥9个组合试剂位。
5.样本位：30个样品杯、10个尿管。
6.样本类型：血清、血浆、全血、尿液。
7.校准位、质控位：9个放置位用于定标。
8.定标：线性/非线性、单点/多点定标。
9.质控：多种质控规则。
10.吸液量：3～100μL，1.0μL递增。
11.吸液针：具有液面检测、随量跟踪、防撞。
12.清洗方式：（略）
13.孵育位：60个。
14.生化检测波长：340nm，570nm，600nm，700nm，可选配2个波长。
15.吸光度范围：0～3.5Abs。
16.测试选项：通过软件设定；逐个测试设定；提供项目组合、计算项目及手工项目。
17.电源电压：100-240VAC，频率是50/60Hz，电源电压波动±10%。
18.电气安全性：符合国家标准GB/T（略）、GB（略）、YY（略）适用条款要求。
19.环境要求：相对湿度：40%～80%RH，温度：10～30℃，最高海拔2000米。
20.（略）：CPU:赛扬处理器2.6GHz以上；内存：2G以上；硬盘：160GB以上，（略）：Windows7及以上。
21.（略）：LIS通讯、软盘存储，中文操作语言，常规使用、保养维护、故障诊断。网络远程诊断。具有对样本进行自动稀释、预稀释，可对试剂、消耗品、废物进行实时跟踪，并免费升级项目软件。22.CFDA认证情况：仪器、试剂等均具有CFDA认证。
备注1：1.（略）三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、（略）成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址：（略）
备注2：（略）不够三家供应商，（略），不需重复递交资料。截止日期：2024年5月3日
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