阜阳市第二人民医院血气分析仪及配套试剂盒变更公告

一、采购条件本项目采购人：（略）
二、项目概况与采购范围
采购清单：
（略）
医疗器械名称：（略）
产地
预控价（元）
单位：（略）
招标数量
1
血气分析仪
进口
6000
台
1
血气分析测定试剂盒
进口
52
人份
1100人份/年

1、具体内容详见谈判文件，多包次时，可兼投兼中。
2、合同履行期限：三年，本项目采购合同签订采用“1+1+1”模式，一次性签订3年，一年供货期满后，如履约情况良好，经招标人：（略）
三、供应商资格要求
3.1通用资格条件
（略）供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
（略）供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）被人民法院列入失信被执行人的。
（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理：（略）
（略）供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
（略）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、（略），都不得在同一货物采购中同时响应，否则相关响应均无效。
（略）本次采购不接受联合体。
3.2专用资格条件
（略）本项目采购产品如为医疗设备、器械或耗材：
（略）供应商为中国关境内生产企业的，应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）；
（略）供应商须具有产品制造商（（略）出具，但须同时具有能证明出具授权的单位：（略）
（略）供应商所投产品如为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证；供应商所投产品如为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证；
（略）（略），（略）（略）并提供可收费27位医保编码；
（略）（略），，供应商须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策；
四、采购文件的获取：（略）
凡有意参加的供应商，请于2024年4月24日至2024年4月26日，（略）https://（略）（（略））获取：（略）
注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，（略）（https://（略））进行企业免费注册（已注册用户请确认完善开票信息并提交通过），具体操作参见安天智采门户—资料下载—《安天智采投标人操作手册》和《（略）信息资源库操作手册》（https://（略））。完成企业注册并通过后，（略）登录“（略）”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人：（略）
（2）若注册、获取：（略）
五、响应文件的递交
5.1响应文件递交的截止时间（响应截止时间，下同）：2024年4月30日15：00（北京时间），逾期未递交响应文件的，采购人：（略）
5.2响应文件递交的地点：（略）
5.3响应文件递交的方式：（略）
六、开标
6.1开标时间：2024年4月30日15：00（北京时间），迟到或未到视为弃标。
6.2开标地点：（略）

七、发布公告的媒介
（略）（https://（略））
八、联系方式：（略）
采购人：（略）
地址：（略）
联系电话：（略）