莆田市第一医院超声经颅多普勒血流分析仪（TCD）采购项目竞争性磋商

项目概况
超声经颅多普勒血流分析仪（TCD）采购项目采购项目的潜在供应商应（略）或邮箱：（略）
一、项目基本情况
（略）：PTHS（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：44.900000万元（人民币）
最高限价（如有）：44.900000万元（人民币）
采购需求：
合同包
标的名称：（略）
主要技术规格
数量
最高限价
响应保证金
是否属于核心产品
是否允许进口产品参加响应
1
超声经颅多普勒血流分析仪（TCD）
详见采购文件第三章
1套
449000
4400
是
否
合同履行期限：按磋商文件要求
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
进口产品，不适用于（本项目）。节能产品、环境标志产品，按照财库[2019]19号文、财库[2019]18号文所附品目清单执行适用于（本项目）。信息安全产品，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），（略）站获取：（略）
3.本项目的特定资格要求：响应人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、获取：（略）
时间：2024年04月17日至2024年04月26日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：￥0.0元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年04月28日09点00分（北京时间）
地点：（略）
五、开启
时间：2024年04月28日09点00分（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
保证金缴纳账户：
保证金缴纳账户：开户名--（略），开户行—（略）支行，账号—（略）（略）。
响应人对本次采购活动事项提出疑问的，请在磋商答疑截止之前，以信函或传真的形式与磋商代理机构：（略）
（略）上发布本项目的采购公告、更改通知、答疑纪要、评标结果等信息，请投标人及时关注，（略）站上查询相关更改通知和答疑纪要等信息而影响投标的，投标人自行承担相关责任。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）、（略）