中央监护系统（一拖十）

（略）（一拖十）发布时间：（略）:51阅读量：0次项目概况采购类型采购
（略）NYSYA（略）
项目名称：（略）
（略）（一拖十）
项目类型货物采购项目预算***
报名及响应开始时间（略）:51报名及响应结束时间（略）:00
采购单位：（略）
经办人黎老师经办人电话（略）
期望收货时间合同签订后30天交货
是否送货是送货地址：（略）
电子签章无需使用
备注1）免费提供操作、维护、维修培训；2）提供用户操作手册(含电子版)、维修手册（电路图）；3）保修期：整机保修5年（含）以上（提供的配件生产日期需为近两年内）；4）注明易损件使用寿命、单价。5）维护响应时间：≤24小时。6）软件免费重装及升级。7）提供数据采集接口协议。8）（略），（略）承担。
采购明细1（略）（一拖十）
数量1套
参考品牌
（略）技术要求内容评分等级是否需要附件说明
1床边监护仪（以下简称设备）为模块化、插件式监护仪，配备≥2个扩展模块插槽，支持多个参数同步测量，即插即用快速扩展临床应用。非常重要是
2设备配备≥10英寸彩页液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，支持≥8通道波形显示。非常重要是
3设备设计符合人体工程学，便于临床团队观察和操作。重要否
4设备内置锂电池，拔插方便，满电时支持≥3个小时监护工作。非常重要是
5设备配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。重要否
6设备支持过去24小时心电概览报告查看和打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。重要否
7设备提供SpO2,PR和PI参数的实时监测。重要否
8设备支持指套式血氧探头。重要否
9设备配置无创血压测量，提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。重要否
10设备提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。重要否
11设备监测参数报警限设置方便，满足医护团队快速管理患者报警需求。重要否
12设备支持≥120小时趋势图和趋势表回顾、≥1000条事件回顾、≥1000组NIBP测量结果、≥48小时全息波形的存储与回顾、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。重要否
13病人监测时，可脱离病床（略）内活动。设备具有移动监护功能，配备医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，（略）络发送至床边心电监护仪，移动模块采用防水抗摔设计。非常重要是
14（略）络方式：（略）
15（略）1套，配置工作站，标准键盘及鼠标，显示器采用≥19寸液晶显示器，分辨≥1280×1024，中文操作界面，自动识别床位，打开床边机即可监护，并支持转床操作，可实现多次监护数据同屏回顾，具有掉电存储功能，具有声光双重三级报警功能。非常重要是
16配置需求：（1）（略）1套重要否
17（2）心电监护仪10台：单台含主机1台、心电导联线1套、心电电极片1套、血氧探头1套、无创血压袖带1套、锂电池1块非常重要是
18（3）心电监护仪单台还包括移动监测模块（含心电+血氧+呼吸+体温+NIBP）非常重要是
（略）要求名称：（略）
（略）营业执照（副本原件扫描件)是
2第3条资质参数符合性参数供应商资格声明、廉洁承诺书是
3第7条资质参数符合性参数生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）;上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）;上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械);三选一是
4第4条资质参数符合性参数法定代表人资格证明书（签名并加盖公章)是
5第6条资质参数符合性参数生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）是
（略）医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）;（略）医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械）二选一是
7第5条资质参数符合性参数法定代表人授权委托书（签名并加盖公章)是
8第8条资质参数符合性参数医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械）是
（略）要求名称：（略）
1产品销售授权委托书厂家（生产商）直接销（略）域总代理销售厂家（生产商）授权的第一级代理其他授权销售方式：（略）
2（略）设备用户名单在本页面最上方“必填附件下载”下载后按模板填写是
3产品彩页技术参数及配置清单请上传产品彩页、技术参数及配置清单是
4（略）设备的合同未提供得0分提供1份得1分提供2份得2分提供3份得3分提供4份及以上得4分是
5合同履约及付款方式：（略）
6保修年限及售后服务5年6年7年8年及以上是
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