安徽医科大学第一附属医院2024年医用耗材采购及服务（第一批）（二次）招标公告

（略）2024年医用耗材采购及服务（第一批）招标公告（二次）
招标条件1.1招标项目名称：（略）
（略）
1品目1回收导管进口导管可用长度80cm外径10F普外血管甲状腺外科用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OptEase可回收腔静脉滤器否2+1
品目2腔静脉滤器套件进口各规格用于预防发生肺栓塞否2+1
3品目1体外循环套包PLS进口BE-PLS2050EICU/ICU用于体外循环手术支持maquetECMO2+1
5品目1液体伤口敷料进口各规格烧伤科1、创面清洁。2、内含十一碳烯酰胺丙基甜菜碱和聚己双胍双成分，革新抗感，高效清创，预防和清除细菌生物膜否3
6品目1软组织扩张器国产100ml肾形K，长方形R，圆柱形C，整形外科用于植入人体扩张软组织否2+1
品目2软组织扩张器国产（略）ml圆形B，肾形K，长方形R，圆柱形C否2+1
品目3软组织扩张器国产120ml-300ml圆形B，肾形K，长方形R，圆柱形C否2+1
7品目1刷套国产各规格通用耗材用于临床清理病床否3
8品目1一次性TIP头国产800UL检验科检验科用耗材配合艾德康AddcareELISA1800全自动仪使用3
本次招标范围包括招标医用耗材的供货、包装运输（包括装卸至指定地点：（略）
服务、售后服务等内容。
投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标（如有），不限制中标数量。
3.投标人资格要求3.1在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。
④投标产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺函中承诺在合同签
订前具有相应的生产（或经营）、所投产品的备案证明材料。招标人：（略）
视为自动放弃中标/成交资格。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。3.3经销经销/代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目中标候选人公示后10日内提供所投产品制造商
（（略）出具，但须同时提供能证明出具授权的单位：（略）
法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。3.4财务要求：/。
3.5业绩要求：/。
3.6本次招标不接受联合体投标。
3.7其他要求：/。
4.招标文件的获取：（略）
4.2获取：（略）
5.投标文件的递交5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间，下同)同本公告第6.1款，（略）递交电子投
标文件。
5.2（略）上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件，（略）将
拒绝接收并提示。
6.开标时间及地点：（略）
6.2开标地点：（略）
7.（略）（（略））、（略）（（略）.cn）、（略）（网址：（略））上发布。
8.联系方式：（略）
招标人：（略）
招标代理：（略）
联系人：（略）
9.用户注册及电子文件的获取：（略）
动的，责任自负。
9.2已注册的潜在投标人/（略）获取：（略）
9.3潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位：（略）
（略）直接获取：（略）
通过后，再进行费用支付。
9.4已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），（略）上提交变更申请。因未及
时变更导致不利后果的，责任自负。
9.5本项目采用全流程电子化招标采购方式：（略）
9.6电子投标/响应文件必须使用“优质采投标工具客户端”制作生成并上传。下载地址：（略）