医疗设备一批..-竞争性磋商公告(
(略):ZZ40729HW
(略))
招标项目所
(略):黑龙江省齐齐
(略)
一、招标条件本医疗设备一批..(
(略):ZZ40729HW
(略)),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为/,招标人:
(略)
二、项目概况和招标范围项目规模:-。
招标内容与范围:/
本招标项目划分为标段2个标段,本次招标为其中的:
001第1包;002第2包
三、投标人资格要求001第1包;002第2包:
申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(一标段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》。注:一标段中1-2紫外线循环风空气消毒器(立式)、1-3紫外线循环风空气消毒器(挂式)不属于医疗器械,没有医疗器械生产许可证及备案凭证。以上证件须提供复印件并加盖供应商公章。
合同包2(二标段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》。以上证件须提供复印件并加盖供应商公章。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
获取:
(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年04月12日14时00分00秒
递交方法:线上
六、开标时间及地点:
(略)
开标地点:
(略)
七、
(略)医疗设备一批竞争性磋商公告项目概况
医疗设备一批采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,
(略)(
(略).cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取:
(略)
一、
(略):[230001]zzgj[CS]
(略)
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额:277,000.00元
采购需求:
合同包1(一标段):
合同包预算金额:235,000.00元
(略)
品目名称:
(略)
采购标的
数量(单位:
(略)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
手术器械
手术器械
1(批)
详见采购文件
80,000.00
-
1-2
消毒灭菌设备及器具
紫外线循环风空气消毒器(立式)
1(台)
详见采购文件
8,000.00
-
1-3
消毒灭菌设备及器具
紫外线循环风空气消毒器(挂式)
2(台)
详见采购文件
6,000.00
-
1-4
消毒灭菌设备及器具
立式灭菌器
1(台)
详见采购文件
18,000.00
-
1-5
(略)设备
监护仪
3(台)
详见采购文件
45,000.00
-
1-6
(略)设备
胰岛素泵
3(台)
详见采购文件
75,000.00
-
1-7
(略)设备
雾化机
1(台)
详见采购文件
3,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后7日内,质保期为验收合格后一年,终身维修。
合同包2(二标段):
合同包预算金额:42,000.00元
(略)
品目名称:
(略)
采购标的
数量(单位:
(略)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
口腔设备及器械
牙科治疗机
1(套)
详见采购文件
42,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后7日内,质保期为验收合格后一年,终身维修。
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(一标段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》。注:一标段中1-2紫外线循环风空气消毒器(立式)、1-3紫外线循环风空气消毒器(挂式)不属于医疗器械,没有医疗器械生产许可证及备案凭证。以上证件须提供复印件并加盖供应商公章。
合同包2(二标段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证,所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》。以上证件须提供复印件并加盖供应商公章。
三、获取:
(略)
地点:
(略)
方式:
(略)
售价:免费获取:
(略)
四、响应文件提交截止时间:2024年04月12日14时00分00秒(北京时间)
地点:
(略)
五、开启时间:2024年04月12日14时00分00秒(北京时间)
地点:
(略)
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜1.本项目采用资格后审方式:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
电话:
(略)
(略)
2024年04月01日
八、监督部门本招标项目的监督部门为-。
九、联系方式:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)
电子邮件:/
招标代理:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)
电子邮件:/
招标人:
(略)
招标人:
(略)
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