ZHB2024006漳州水仙药业克立硼罗软膏2%（30g）项目技术委托服务招标文件

一、项目概述
（一）名称：（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
（二）项目内容及需求情况
1.技术委托的内容
1.1招标人：（略）
1.2招标人：（略）
1.3中标人应在申报生产过程中积极与审评人员沟通，负责技术跟踪、协调该项目的审评过程。负责招标人：（略）
1.4招标人：（略）
2．技术指标和参数
2.1中标人保证本项目克立硼罗软膏2%（30g）工艺可行，可操作性强，产品质量稳定，适合工业化生产；处方质量与原研一致，质量标准和自制品质量不低于参比制剂质量（符合ICH指导原则的技术要求，质量标准参照欧盟、美国及日本药典）；注册申报资料应符合国家现行的有关注册要求；标准中所用的分析方法经过方法学验证，符合“准确、灵敏、简便、快速”的原则，能够有效控制本项目品种在有效期内的产品质量。
2.2中标人应具备完成克立硼罗软膏2%（30g）项目的仪器设备和实验条件，满足药品研发需求，符合GLP、GMP等现行法规要求。
2.3中标人保证根据招标人：（略）
3．（略）线：按照《药品注册管理办法》等相关法规及技术指导原则的要求进行试验，按照GMP等现行相关法规和行业标准进行实验室和研发体系建设。
4.合同履行期限：自合同签订之日起至2027年5月1日。
二、投标人的资格要求
（一）（略）（以下简称医药CRO公司，ContractResearchOrganization）资质及技术要求
1.医药CRO公司营业执照、组织机构代码复印件并盖公章；
2.医药CRO公司的仿制药研发体系文件目录，能够保证仿制药研发按计划顺利实施；
3.医药CRO公司有足够的有仿制药研发经验的人员，保证仿制药研发高效正确的进行（提供主要人员名单、相关简历，针对仿制药研发过程中可能出现的问题及其解决预案等）；
4.医药CRO公司具备仿制药研发相关资质，符合仿制药研究、申报相关要求；
5.医药CRO公司有足够地与国家相关机构、临床试验单位：（略）
6.投标人必须有投标单位：（略）
（二）仿制药研发资质及技术要求
1.关于本项目所涉及的仿制药研发单位：（略）
2.医药CRO公司研发体系、质量保证文件目录，针对仿制药研发申报工作自查、核查有哪些重要的整改措施；
（三）投标人注册资本应在300万以上（包含300万），且未列入严重违法失信行为记录名单，同时未列入严重违法失信行为记录名单，经营活动中无重大违法记录的声明材料；
1.投标单位：（略）
2.投标单位：（略）
3.被“（略）”网站（（略）.cn/search/cr/*（略）页查询结果）列入政府采购严重违法失信行为记录名单且处罚期限尚未届满的，不得参与本项目的投标活动。
（四）投标单位：（略）
（五）本项目不接受联合体投标。
（六）投标人应提供上一年度财务状况表，即经会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表，包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务情况说明书的扫描件。
三、项目要求
（一）主要商务要求
标的提供的时间
自合同签订之日起至2027年5月1日。
标的提供的地点：（略）
招标人：（略）
报价规定
1.本项目投标报价需包括以下内容：
1.1根据招标文件说明所包括的一切研究项目内容。
1.2在合同实施期间因国家有关政策调整所可能需要的额外调整因素。
1.3参加议标编制投标报价所涉及的一切费用。
1.4如有优惠项目请明确说明，重大缺漏项目按废标处理。
2.报价为含税价，请写明税点，要求开具增值税普通发票。
3.本次招标采取一次性报价方式：（略）
付款方式：（略）
双方协商决定
其他
知识产权要求：中标人承诺并保证是本项技术的合法拥有人，并保证本项技术不侵犯已授权的任何第三人的专利权或其它知识产权，否则，中标人应负责处理并承担侵权责任及因此而发生的所有费用。
（二）技术要求
投标人按实际研究开发进度，提供包含但不限于以下技术资料的证明文件：
1.克立硼罗软膏2%（30g）研究方案。
2.克立硼罗软膏2%（30g）处方研究报告。
3.克立硼罗软膏2%（30g）工艺研究报告。
4.克立硼罗软膏2%（30g）工艺重现研究报告、研发体系文件、实验室规划验收申请函。
6.克立硼罗软膏2%（30g）中试工艺交接报告。
7.克立硼罗软膏2%（30g）（略）。
8.克立硼罗软膏2%（30g）获得NMPA申请受理。
9.获得克立硼罗软膏2%（30g）生产批件。
四、须知前附表
（略）
条款名称：（略）
内容及要求
1
项目名称：（略）
克立硼罗软膏2%（30g）项目技术委托服务
2
开标方式：（略）
招标人：（略）
3
评标办法
综合评审法
4
报价形式
一次性报价方式：（略）
5
报价要求
报价为含税价，要求开具增值税普通发票。
6
现场踏勘
否
7
投标有效期
从提交投标（响应）文件的截止之日起30日历天
8
投标文件要求
纸质投标文件正副本各1份
下列情况的将被视为无效投标：1、投标文件逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
五、违约责任
（一）技术风险、不可抗力的风险责任承担
1.在履行合同的过程中，确因在现有国内技术水平和条件下遇到难以克服的技术困难，导致短时内合同不能继续履行，双方可协商终止此合同，双方互不承担违约责任，据实结算费用。
2.在履行本合同的过程中，因不可抗力的因素（本合同所指不可抗力因素，除法律规定情形之外，还包括以下情形：地震、台风、水灾、火灾、战争、骚乱、群体性突发公共事件、政府更替、政府或者政府部门的司法命令等合同当事人不能控制的原因）导致本合同履行发生障碍的，双方可以协商中止合同履行，宣称发生不可抗力的一方应迅速书面通知另一方，并在其后的十五天内提供证明不可抗力发生及其持续时间的足够证据。待不可抗力因素消失后，合同自动恢复履行，双方按照合同约定继续履行未完成的义务。因不可抗力导致合同目的不能实现的，双方均有权解除合同，互不承担违约责任，但迟延履行期间发生的不可抗力不具有免责效力。
3.中标方应当保证其交付给招标方的技术资料不侵犯任何第三人的合法权益。如发生第三人指控招标方实施的技术侵权，由此发生的所有责任和损失由中标方承担。
4.如因中标方提交给招标方的克立硼罗软膏2%（30g）申报资料不符合《药品注册管理办法》、ICH技术原则等相关法规的要求，导致申请未获得药监部门的批准，中标方应立即采取补救措施，及时修改、补充研究开发成果，直至符合《药品注册管理办法》、ICH技术原则等相关法规的要求，并获得生产注册批件。
（二）任何一方违反合同约定，造成研究工作停滞、延误或失败的，按以下约定承担违约责任：
1.在合同履行期间，由于国家主管部门调整或发布、实施新的有关药品注册、法规、规章及技术标准、技术要求，双方需对因此造成的合同延期、研发技术内容变更等问题，进行协商，并签订补充协议，协商不成，双方互不承担违约责任，据实结算费用。
2.在本合同执行过程中，中标方未能分阶段按时或按照合同约定履行期限完成技术开发工作，或最终交付的技术未达到本合同约定的技术指标（参数）的，中标方应立即采取补救措施，以达到合同约定的要求。如超出相应节点且经招标方书面督促后仍未完成的，招标方有权单方解除合同，中标方应退还招标方已支付但中标方未完成阶段对应的款项，并赔偿对招标方造成的损失。
3.招标方或中标方在合同执行过程中不得任意单方面解除合同，若一方因自身原因需提前解除或终止本合同，则应赔偿对方造成的损失。
4.若因中标方提供的技术服务存在规范性、完整性等问题而造成招标方对克立硼罗软膏2%（30g）无法申报、或法规部门不予批准、或药品生产核查不通过，中标方应立即采取补救措施，若采取措施后仍未解决的，招标方有权要求解除合同，中标方应退还招标方已支付全部款项并赔偿对招标方造成的损失。
5.招标方在过程中审核的中标方提供的资料，不视为招标方对中标方提交资料的最终认可。中标方向招标方交付的克立硼罗软膏2%（30g）申报资料与交接的生产工艺，招标方初审合格和接收并不表明中标方履行合同并符合合同要求，最终以申报资料顺利通过国家药品监督管理局（NMPA）的审评获批为准。但如果审评当时相关法规、技术要求和审评标准有大的调整并且是不可预知的，双方均可以免责。
6.中标方保证实现研究开发的克立硼罗软膏2%（30g）体外与参比制剂质量一致，招标方负责生物等效性预试验（预BE）和生物等效性研究（正式BE）的费用。如果一次预BE和一次正式BE不能通过，经判定为中标方处方工艺的原因，则招标方有权选择终止或继续合同。如经判定为中标方处方工艺的原因导致BE未通过，招标方可以选择终止合同，中标方应返还招标方已支付所有费用（含招标方在项目实施过程中支出的原辅包费用）。如若招标方选择继续合同，此后的生产和BE费用双方另行协商。
六、开标时间、地点：（略）
1.开标时间、地点：（略）
2.投标截止时间及投标人式：
投标截止时间：2024年4月7日17:30，逾期招标人：（略）
投标人应于投标截止时间前以现场递交或邮寄方式：（略）
七、投标文件要求：
（一）投标文件必须密封装订，需附对应页码。
（二）投标文件内容：
1.授权书（原件、身份证复印件、营业执照复印件）；
2.承诺函；
3.资质证明文件、相关证书、业绩案例；
4.参选报价书（所有报价均为含税价，并说明税点）；
5.无重大违法记录的声明材料；
6.财务状况报告。
（三）参照投标人的资格要求提供相关文件。
（四）以上提供的文件均需加盖投标单位：（略）
八、评标办法：
（略）有关部门人员组成。评标采用综合评标办法，通过对投标评审价、技术审评、业绩、服务综合审评，最高得分者中标。
（略）
评议内容
分值
评议办法
1
投标评审价
60分
投标价最低者得60分，其余按比例得分，计算公式:最低投标价/投标价*60分。
2
技术评审
20分
根据投标人提供的克立硼罗软膏2%（30g）项目开发试验方案。（10分）执行能力（列出实施试验过程中，工作安排计划表，试验前准备的工作计划清单，阶段过程确认事项）。进行综合评定。（10分）
3
业绩
5分
1．近两年内完成并通过仿制药研发申报试验案例，每通过1个得1分，该项分值不超过5分（需提供近两年内相关服务案例及合同）。
4
服务
15分
1．确保本项目克立硼罗软膏2%（30g）获得生产注册批件，得15分（须写入合同条款）；
2、未确保通过克立硼罗软膏2%（30g）获得生产注册批件，得0分（须写入合同条款）。
（投标人须在报价单后注明是否确保本项目克立硼罗软膏2%（30g）获得生产注册批件）
评标过程接受招标人：（略）
九、发布招标公告媒体：
福建省轻纺(控股)（略）（略）、（略）（略）、（略）（略）.cn。
联系方式：（略）
招标人：（略）
招标办公室
2024年3月29日