南京市儿童医院模型一批采购文件

（略）（略）模型一批采购文件
第一章采购邀请
（略）（略）就模型一批进行采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加。
一、（略）:2024NHY0025
二、项目名称：（略）
三、项目简要说明:详见采购文件。
四、采购项目预算:（略）（单位：（略）
五、供应商资格要求:
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;
6、此项目不接受联合体参加。
六、报名：
（略）公章后，扫描制作成一份PDF文件发送至邮箱：（略）
报名截止时间：本公告发出当日至2024年3月29日17:00止，过期不候，视为自动弃权。
报名材料：《（略）（略）采购项目报名表》
（略）（略）采购项目报名表.docx
备注：供应商无需重复报名！
七、采购相关信息：
采购具体时间、地点：（略）
八、本次采购联系事项：
采购文件编制人：汪老师编制人联系电话：（略）
采购单位：（略）
（略）纪律监督部门监督电话：（略）
有关对采购文件的询问，请与采购文件编制人联系;有关技术及需求问题，请与采购单位：（略）
第二章供应商须知
一、总则
1、适用法律
《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《非招标方式：（略）
2、定义
2.1“供应商”是指参加采购竞争，并符合采购文件规定资格条件的法人、其他组织或者自然人。
2.2“货物和服务”指本采购文件中所述产品及相关服务。
2.3“用户或使用单位：（略）
3、政策功能
3.1强制采购节能产品、信息安全产品，优先采购环境标志产品。节能产品是指列入财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》，且经过认定的节能产品；信息安全产品是指列入国家质检总局国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》，并获得强制性产品认证证书的产品；环境标志产品是指列入财政部、国家环保总局制定的《环境标志产品政府采购清单》，且经过认证的环境标志产品。
3.2提供的产品属于信息安全产品的，供应商应当选择经国家认证的信息安全产品投标，（略）按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。
3.3提供的产品属于政府强制采购节能产品的，供应商应当选择《节能产品政府采购清单》中的产品，并提供有效的节能产品认证证书复印件。
3.4（略），是采购人：（略）
二、采购文件
1.采购文件组成
采购文件组成：采购邀请、供应商须知、供应商应当提交的资格和资信证明文件、响应报价要求、响应文件编制要求、采购项目的技术规格、要求和数量、交货和提供服务的时间、付款条件、无效响应和废标条款、附件等。
2.采购文件的澄清、修改
3.医院对已发出的采购文件进行必要澄清或者修改的，将在采购文件要求提交响应文件截止时间前，在原采购公告媒体发布更正公告，该澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分。
4.医院在采购文件要求提交响应文件截止时间前，有权决定延长采购截止时间和开始时间，并在原采购信息发布媒体上发布变更公告。
5.（略）站有关本采购项目有无变更公告。
6.响应
6.1.响应文件的语言、计量单位：（略）
6.2.供应商提交的响应文件、技术文件和资料，包括图纸中的说明，（略）就有关的所有来往函电均应使用中文。响应文件中若有英文或其他语言文字的资料，应提供相应的中文翻译资料。对不同文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
6.3.供应商所使用的计量单位：（略）
6.4.供应商应用人民币报价。产品如果是进口产品的，应提供人民币与美元之间的汇率；报价单位：（略）
三、联合体
1.两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加采购。
2以联合体形式参加采购的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件；采购人：（略）
四、响应
（一）、供应商应由其法定代表人或法定代表人授权委托人，在规定的响应时间内，编制响应文件，并在规定时间内提交。
（二）响应文件组成
响应文件由商务部分、技术部分、价格部分，以及其他部分组成。
1.响应文件的商务部分
1.1商务部分是证明供应商有资格参加采购和成交后有能力履行合同的文件，这些文件应能满足采购的要求。
1.2响应文件的技术部分
技术部分是证明供应商提供的货物和服务是合格的、并符合采购文件要求的证明文件，以及对响应报价表中的货物的详细说明，这些文件可以是文字资料、图纸和数据等。
若技术性能无特殊说明，则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准；
供应商应按采购文件要求，逐条响应并予以说明。
1.3响应文件的价格部分
价格部分是对货物价格构成的说明，每一项货物仅接受一个价格。
报价应包含货物设计、制造、包装、仓储、运输装缷、保险、安装、调试及其材料及验收合格之前保管及保修期内备品备件、专用工具、伴随服务、技术图纸资料、人员培训发生的所有含税费用、支付给员工的工资和国家强制缴纳的各种社会保障资金，以及供应商认为需要的其他费用等。
供应商的任何错漏、优惠不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。
1.4响应文件的其他部分
其他部分由供应商根据编制响应文件需要提供的其他相关文件。
2.供应商应提交一式四份响应文件（二份正本、二份副本），每份响应文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。
3.响应文件的正本和副本均由供应商法人代表或经正式授权并对供应商有约束力的代表签字。
4.响应有效期
自成交之日起30天内有效。
四、采购、评定与确定供应商
1.采购
响应文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价金额不一致的，以单价金额计算为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
2.评定
2.1评定组织
（略）（略）负责组织，具体事务由依规组建的评定委员会负责，并独立履行下列职责：
（1）审查响应文件是否符合采购文件要求，并作出评价；
（2）要求供应商对响应文件有关事项作出解释或者澄清；
（3）推荐成交候选供应商名单，或者按照采购文件规定直接确定供应商；
（略）评定委员会由采购人：（略）
2.2评定程序
（略）响应文件的资格性检查。依据法律法规和采购文件的规定，对响应文件中资格证明进行审核，以确定供应商是否具备资格。响应文件有下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效处理：
（1）不具备采购文件中规定资格要求的（仅审查采购人：（略）
（2）不同供应商委托同一单位：（略）
（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员为同一人；
（4）不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；
（5）不同供应商的法定代表人或委托代理人有夫妻、直系血亲关系的；
（6）不同供应商的负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；
（7）没有逐一说明响应货物品牌、型号、产地、技术参数，而是直接拷贝采购文件技术要求的；
（8）不同供应商的委托代理人(或法定代表人、项目经理：（略）
（9）服务承诺和付款条件未响应采购要求的；
（10）不符合法律、法规和采购文件规定的其他实质性要求的。
（略）响应文件的符合性检查。依据采购文件规定，从响应文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。
（略）（略）（“*”）、“必须”或“应（应当）”等其他文字说明的商务和技术要求。
（略）有下列情形之一的予以采购中止，同时将采购中止理由通知所有供应商：
（1）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（2）供应商的报价均超过了采购预算，采购人：（略）
（3）因重大变故，采购任务取消的。
（略）澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者明显文字和计算错误的内容，根据评定委员会要求供应商书面作出必要澄清、说明或者补正，但不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
3.确定成交供应商
3.1成交供应商确定后，将成交结果在原采购公告发布媒体进行公示，公示期为一个工作日，公示期内无供应商质疑的，向成交供应商发出成交通知书。
3.2成交通知书对采购人：（略）
3.3成交通知书发出后，采购人：（略）
3.4成交通知书发出后，成交供应商无正当理由不与采购人：（略）
3.5医院对未成交的供应商不作未成交原因的解释。
3.6所有响应文件都将作为档案保存，不论成交与否，均不退回。
4、编写评定报告
4.1评定委员会根据全体评定成员签字的原始评定记录和评定结果编写评定报告。
4.2评定过程的保密性
（略）医院将采取必要措施，保证评定在严格保密的情况下进行。
（略）任何单位：（略）
（略）凡是与审查、澄清、评价的有关资料等，均不向供应商及与评定无关的其他人员透露。
五、签订合同
1.签订合同
1.1成交供应商应当自成交通知书发出之日起三十日内，按照采购文件和成交供应商响应文件的约定与采购人：（略）
1.2采购人：（略）
1.3成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的，采购人：（略）
1.4采购合同履行中，采购人：（略）
六、质疑、投诉和诚实信用
1.质疑
1.1供应商对采购活动事项有疑问的，（略）提出询问，医院将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。
1.2供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起七个工作日内，（略）。
1.3质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，医院不予受理：
（1）质疑项目名称：（略）
（2）具体的质疑事项及法律依据（具体条款）；
（3）质疑相关证明文件或证明材料，如果涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件；
（4）质疑供应商名称：（略）
（5）法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位：（略）
1.4质疑供应商是指直接参加本项目采购活动的供应商；对采购文件提出质疑的，应自供应商获得采购文件之日起计算，且应当在截止之日前提出；对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算；对成交结果提出质疑的，自成交结果公告之日起计算。
1.5医院在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，（略）站公告形式通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。（略）“谁过错谁负担”的原则，有过错的一方承担调查论证费用。
2.投诉
（略）的答复不满意，或医院未在规定的时间内作出答复的，（略）监察部门投诉。
3.诚实信用
3.1供应商之间不得相互串通投标报价，不得妨碍其他供应商的公平竞争，不得损害采购人：（略）
3.2（略）工作人员、评定委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取利益。经查实供应商有此行为的，（略）站公告，医院将供应商列入不良行为记录名单，按照《政府采购法》有关规定处理。
3.3供应商不得虚假质疑和恶意质疑，并对质疑内容的真实性承担责任。供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式：（略）



第三章产品名称：（略）
模型一批
第四章技术部分
模型一批要求及参数一、高级儿童心肺复苏模拟人，3套
参数需求
1、执行标准为美国心脏学会（AHA）2020国际心肺复苏（CPR）&心血管急救（ECC）指南标；
2、模拟标准气道开放显示；
3、人工手位胸外按压时显示报警：
1）数码计数显示功能；2）指示灯显示功能；3）语音提示功能；
•按压位置正确、错误的指示灯显示及错误的报警；实时数码计数显示；语音提示错误的具体原因。
•按压强度正确（≥6cm区域）、错误（＜5cm区域）的指示灯显示及错误的报警；正确、错误的实时数码计数显示；语音提示错误的具体原因。
4、人工口对口呼吸（吹气）显示报警；
1）数码计数显示功能；2）指示灯显示功能；3）语音提示功能；
•吹入的潮气量＜150ml-200ml＜指示灯显示及报警；实时数码计数显示；语音提示错误的具体原因。
•吹入的潮气量在150ml-200mll之间正确指示灯显示；实时数码计数显示。
•吹入潮气量过快或超大，造成气体进入胃部指示灯显示及报警，实时数码计数显示；语音提示错误的具体原因。
5、按压与人工呼吸比：30：2/单人比或15：2/双人。
6、操作频率：最新国际标准：至少100~120次/分。
7、操作方式：（略）
8、工作状态：采用220V电源，经过稳压器稳压输出电源5V。
每套标准配置：
■高级儿童复苏人体模型一具；
■高级电脑数码显示器一台；
■豪华型布袋一只；
■CPR屏障面膜(50张/盒)一盒；
■可换肺囊装置四套；
■可换面皮一只；
■国际最新操作指南光盘一盘；
■现场急救常用技术使用手册一本；
■合格证、保修卡；
■使用说明书一本。
二、儿童腰椎穿刺模型，3套参数需求
1.此模型要求为儿童1：1人体比例，皮肤柔软、弹性强，人体解剖结构准确。
2.模型应有后下脊椎，带脊柱和脊髓。脊柱可灌装液体，模拟脑脊液。
3.模拟人必须取正确体位后（取弓形侧卧位），方可进行腰椎穿刺训练。
4.可进行各穿刺点的准确触摸定位，穿刺时应有阻抗感。
5.可以练习腰椎穿刺硬膜外阻滞、腰麻、腰椎穿刺、硬膜外阻滞、尾神经阻滞、骶神经阻滞、腰交感神经阻滞。
6.独特的设计使操作时具有真实的阻滞感和落空感并可以抽取脑脊液。
每套标准配置：
儿童腰椎穿刺模型：1个
穿刺针：多个
吊瓶式输液器：1个
双线电源：1个
输液架：1个
一次性使用腰椎穿刺包：多包
说明书、保修卡、合格证
三、儿童胸腔穿刺训练模型，3套参数需求：
1、向胸膜中注液及注气为电动形式，可自动形成模拟气胸或胸腔积液；
2、材质为硅橡胶，质地柔软，手感逼真；
3、操作不当时有相应的语音提示；
4、效果逼真，穿刺正确时有较明显的落空感；
5、穿刺部位可自动密封，多次穿刺无泄露。局部皮肤可更换可修补。
每套标准配置：
儿童胸腔穿刺模型：1个
穿刺针：多个
注射器：多个
说明书、保修卡、合格证
四、小儿腹腔穿刺训练模型，3套参数需求：
1、仿真标准化病人取平卧位，质地柔软，触感真实，外观形象逼真。
2、体表标志明显：肋弓下缘、剑突、脐、腹股沟、髂前上棘、髂嵴，均可明显感知。
3、穿刺有明显落空感，可抽出模拟腹腔积水。
每套标准配置：
儿童腹腔穿刺模型：1个
穿刺针：多个
注射器：多个
说明书、保修卡、合格证
五、小儿骨穿刺模型，3套参数需求：
1、小儿骨穿腿仿真模型模拟儿童的左腿制作，腿部骨性标志明显；
2、选取PU发泡仿真腿部肌肉；高分子材料的仿真皮肤使模型外观形象，手感真实；
3、模型耐针刺，进针效果仿真于临床真实病人，穿刺成功后可抽出仿真骨髓液。
每套标准配置：
小儿骨穿刺模型：1个
穿刺针：多个
注射器：多个
说明书、保修卡、合格证
六、AED模拟除颤仪，3套参数需求：
1、设计符合人机工程学。打开面盖，则设备开机；合上面盖，则设备关机。
2、模拟急救现场AED的工作流程，自动体外除颤仪（训练专用）无高压电击除颤工作，全程中文语音提示，指导学员熟悉AED工作流程及使用要点。
3、AED训练机可设置至少10种训练模式程序，每个模式都是模拟真实的AED情景且遵循国际最新急救指南。
4、完全符合真实的AED机器操作界面，设有开关键，除颤键。
5、有LED数码管显示正在演示的训练情景模式。
6、能配合模拟人演示，智能检测电极片是否贴好。
7、分体式程序卡设计，方便更换指南。
8、设有暂停播放功能，音量可调节。
9、为满足数学需要播放功能，音量可调节。
每套标准配置：
AED模拟除颤仪：1台
遥控器：1个
电极片：多套
电极线：2条
豪华布袋：1个
说明书、合格证、保修卡



第五章商务部分要求
1、质保期
（略）
名称：（略）
采购要求
1
质保期限
供应商报价时须承诺所供货物的免费原厂质保期为3年（含)以上（自验收报告签字确认日起，开始进入质保期）。
2、交货期
（略）
名称：（略）
采购要求
1
交货期
向成交供应商发出成交通知书后7日内
3、交货与验收
（略）
名称：（略）
采购要求
1
交货与验收
供应商负责将货物运到采购人：（略）
4、保修范围及期限
（略）
名称：（略）
采购要求
1
售后服务
供应商接到保修请求，维修应在2小时内响应，8小时内维修人员到达现场，必要时应向采购人：（略）
5、付款条件
（略）
名称：（略）
采购要求
1
付款条件★
根据不同的商品采用不同付款方式：（略）


第六章响应材料要求

（略）（略）医疗设备院内采购响应文件模板.docx
响应文件提供注意事项

1、响应文件至少提供2份正本2份副本；

2、（略）公章后，扫描制作成一份pdf文件，以（（略）+设备名称：（略）

3、若纸质材料与电子版文稿不符，以纸质稿为准