致各位供应商:
我院以下在用的产品因原供应商授权发生变更,现向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2024年3月26日17:30之前报名,审核资料合格者,视为报名成功。
一、项目相关信息
注册证名称:
(略)
(略)
注册人名称:
(略)
规格
(略)
植入式心脏起搏器
国械注准
(略)
(略)
Qinming2312M
Qinming2312M
一次性使用无菌导管鞘组
国械注准
(略)
(略)
QLP-8
QLP-8
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
(一)供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格;
2、遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3、具有履行合同的能力;
4、所供产品符合国家、行业标准;
(二)供应商需递交的资料
1、报名函(模板见附件一)
2、授权书(模板见附件二)
3、以上产品报价单(模板见附件三)
4、
(略)(略)供应商廉洁承诺书、
(略)(略)防止利益冲突报备表(供应商用)(模板见附件四)
5、以上资质证明文件:按产品资质证件、
(略)层级授权委托书的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证、价格佐证(
(略)截图;
(略)产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件)、彩页、产品使用说明书等。
6、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按顺序编订成册,并编制产品封面及目录(模板见附件五),资料的规范性做为比选的依据之一。
三、报名方式:
(略)
方式:
(略)
方式:
(略)
四、联系方式:
(略)
如有其他疑问,请及时联系,联系人:
(略)
地址:
(略)
附件1-2.doc附件3.doc附件4廉洁承诺书+防止利益冲突报备表(供应商).doc附件5.doc
(略)(略)采购科
2024年3月22日
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