介入治疗类医疗设备采购征询公告

医疗设备采购征询会公告
根据《（略）医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，（略）医院拟采购的介入治疗类设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人：（略）
一、采购项目及需求
（略）
设备名称：（略）
数量
主要技术指标（基本配置和功能要求）
备注
1
（略）
1
详见附件5：设备参数
2
（略）
1
详见附件5：设备参数
3
主动脉球囊反博泵
1
详见附件5：设备参数
4
多导电生理记录仪
1
详见附件5：设备参数
5
射频消融仪
1
详见附件5：设备参数
6
临时起搏器
3
详见附件5：设备参数
7
便携式激活全血凝固时间测定仪
1
详见附件5：设备参数
二、公告时间
2024年3月4日—3月8日
三、报名时间、地点：（略）
1.时间：2024年3月8日17时前
2.地点：（略）
3.报名方式：（略）
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、参询企业营业执照及经营许可证复印件。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人：（略）
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人：（略）
6.监督电话：（略）
四、价格征询会时间、地点：（略）
时间：2024年3月11日14：30（如遇特殊情况需调整时间则另行通知）
地点：（略）
五、参询单位：（略）
1、响应函及参询资料真实性承诺函（格式见附表1）；
2、询价品种报价表（格式见附表2）；
3、产品详细配置清单（格式见附表3）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表4)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料胶装，一正两副共三份加盖参询单位：（略）
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位：（略）
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次（略）域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.（略）医院医疗设备采购内控工作领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
（略）医院
2024年3月4日
（略）介入治疗类价格征询公告附件.rar