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生物分析仪、程序降温仪等采购项目

所属地区:福建 - 福州 发布日期:2024-02-21
所属地区:福建 - 福州 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2024/02/21 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240

(略)委托,(略)对[350001]JX[GK](略)、生物分析仪、程序降温仪等采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。生物分析仪、程序降温仪(略)((略).gov.cn)(略)按项目获取:(略)
一、(略):[350001]JX[GK](略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:2,461,000.00元
采购包1(生物分析仪采购项目):
采购包预算金额:350,000.00元
采购包最高限价:350,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
1-1A(略)-临床检验设备生物分析仪1(台)否采用毛细管电泳原理,可应用于DNA、RNA等核酸的电泳分析,能进行全自动的核酸片段大小测定,核酸质控,浓度测定,微卫星分析等详见招标文件350,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包2(程序降温仪,氧浓度监测仪采购项目):
采购包预算金额:376,000.00元
采购包最高限价:376,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
2-1A(略)-临床检验设备程序降温仪1(台)否温度范围:-180~+40℃等详见招标文件370,000.00工业
2-2A(略)-其他医疗设备氧浓度监测仪2(台)否氧气O?测量量程:0~25%vol,响应时间≤10S,测量精度:±3%FS,分辨率:0.1%VOL,零点漂移:±0.3%Vol等详见招标文件6,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包3(超微量分光光度计,制冰机,超纯水机,高速离心机,高压灭菌器采购项目):
采购包预算金额:420,000.00元
采购包最高限价:420,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
3-1A(略)-临床检验设备超微量分光光度计1(台)否基座检测下限:2ng/ul(dsDNA),0.06mg/ml(BSA),0.03mg/ml(IgG)等详见招标文件150,000.00工业
3-2A(略)-医用低温、冷疗设备制冰机1(台)否制冰量:不少于150kg/24h等详见招标文件55,000.00工业
3-3A(略)-临床检验设备超纯水机1(台)否纯水指标:RO制水量≥30L/h@25℃等详见招标文件110,000.00工业
3-4A(略)-临床检验设备高速离心机1(台)否LCD液晶显示:时间、温度、转速/离心力、运行状态、错误代码等详见招标文件25,000.00工业
3-5A(略)-消毒灭菌设备及器具高压灭菌器1(台)否材质结构:外形为方形立式结构,灭菌器外壳、灭菌室、(略)篮/桶、法兰为304不锈钢材料选用优质S304不锈钢材料制成等详见招标文件80,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包4(超低温冰箱采购项目):
采购包预算金额:875,000.00元
采购包最高限价:875,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
4-1A(略)-医用低温、冷疗设备超低温冰箱5(台)否温度范围-40°C~-86°C可调节,显示温精度0.1℃等详见招标文件875,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包5(凝胶成像仪,酶标仪采购项目):
采购包预算金额:440,000.00元
采购包最高限价:440,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称:(略)
(略)品目编码及品目名称:(略)
5-1A(略)-临床检验设备凝胶成像仪1(台)否CCD分辨率≥2800(H)x2200(V),600万以上真实像素等详见招标文件260,000.00工业
5-2A(略)-临床检验设备酶标仪1(台)否适于酶活性实验,蛋白浓度测定、核酸浓度测定、ELISA、细胞增殖和凋亡、动力学检测、内毒素检测、细菌生长曲线测定等详见招标文件180,000.00工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。;(2)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:?a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2022年度或2023年度的年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。。
采购包2:
(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。;(2)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:?a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2022年度或2023年度的年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。。
采购包3:
(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。;(2)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:?a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2022年度或2023年度的年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。。
采购包4:
(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。;(2)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:?a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2022年度或2023年度的年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。。
采购包5:
(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。;(2)①投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:?a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2022年度或2023年度的年度财务报告。?b.成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。?c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目
环境标志产品:适用于本项目
四、获取:(略)
地点:(略)
方式:(略)
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:(略)
地点:(略)
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式:(略)
电话:(略)8
(略)址:(略).gov.cn
开户名:(略)
(略)
2024年02月21日
相关附件:生物分析仪、程序降温仪等采购项目-文件集.zipFF000E;()DD000E;EE000E;
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