安徽医科大学第一附属医院2023年试剂采购及服务（第九批）（四次）招标公告

（略）2023年试剂采购及服务（第九批）（四次）招标公告
招标条件1.1招标项目名称：（略）
（略）招标产品名称：（略）
01品目1白介素-6测定试剂盒化学发光法或电化学发光法进口检验科（南区）
02品目1白介素-8测定试剂盒化学发光法或电化学发光法进口检验科（南区）
03品目1白介素-10测定试剂盒化学发光法或电化学发光法进口检验科（南区）
04品目1α肿瘤坏死因子测定试剂盒化学发光法或电化学发光法进口检验科（南区）
05品目1常规药敏定量试验(MIC)药敏纸片KB法不限检验科（南区）
11品目1乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒金标法不限检验科（南区）
12品目1凝聚胺试剂盒凝集法不限输血科（南区）
本次招标范围包括招标试剂的供货、包装运输（包括装卸至指定地点：（略）
务、售后服务等内容。
投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标（如有），不限制中标数量。
投标人就某一标包投标时，投标人须对上述招标产品列表中所有品目进行投标，不得缺漏项。
3.投标人资格要求3.1在我国关境内依法注册的产品制造商或经销/代理商，具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。
④拟投标/响应产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺在合同签订
前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。
3.3投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。
②投标产品须具备有效的药品注册证。
3.4经销经销/代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目中标候选人公示后10日内提供所投产品制造商（也
（略）出具，但须同时提供能证明出具授权的单位：（略）
理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。3.5投标人所投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》内的，须在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目
（略）（略），若未按规定提供视为自动放弃中标资格。
3.6本次招标不接受联合体投标。
3.7其他要求：投标人不得被人民法院列为失信被执行人（（略）站查询结果为准）。
备注：当出现多个投标人所投产品为同一品牌时，按以下方式：（略）
一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。
4.招标文件的获取：（略）
4.2获取：（略）
5.投标文件的递交5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）同本公告第6.1款，（略）递交电子
投标文件。
5.2（略）上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件，（略）将
拒绝接收并提示。
6.开标时间及地点：（略）
8.联系方式：（略）
招标人：（略）
招标代理：（略）
联系人：（略）
9.用户注册及电子文件的获取：（略）
动的，责任自负。
9.2已注册的潜在投标人/（略）获取：（略）
通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）（略）发布，招标人：（略）
负。
9.3潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位：（略）
（略）直接获取：（略）
核通过后，再进行费用支付。
9.4已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），（略）上提交变更申请。因未及
时变更导致不利后果的，责任自负。
9.5本项目采用全流程电子化招标采购方式：（略）
9.6电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。
（1）“优质采投标工具客户端”下载地址：（略）