某单位2023年检验科一批医疗设备采购项目竞争性谈判公告

项目概况
2023年检验科一批医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取：（略）
一、项目基本情况
（略）：2023-JLJABA-W3011
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：199.200000万元（人民币）
采购需求：
1.项目预算：人民币199.2万元，详见各标包预算。
2.最高限价：
（1）标包一最高限价：99.6万元；
（2）标包二最高限价：49.8万元；
（3）标包三最高限价：49.8万元。
3.采购内容及标包划分：
（略）
（略）
货物名称：（略）
计量单位：（略）
数量
预算单价（万元）
预算总价（万元）
保修期
交货时间
交货地点：（略）
备注
1
标包一
血凝仪
台
2
49.8
99.6
5年
合同签订后30天内货物送达采购人：（略）
新疆乌鲁（略）采购人：（略）

2
标包二
生化免疫流水线
台
1
49.8
49.8
5年
合同签订后30天内货物送达采购人：（略）
新疆乌鲁（略）采购人：（略）

3
标包三
全自动血液流水线
台
1
49.8
49.8
5年
合同签订后30天内货物送达采购人：（略）
新疆乌鲁（略）采购人：（略）

说明
1、超过预算金额（含单项预算）的报价将被拒绝。
2、报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
3、报价供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。
4、供应商可以参与所有标包的报价，允许同时成为三个标包的成交供应商。
4.允许报价供应商兼投兼中。
合同履行期限：合同签订后30天内货物送达采购人：（略）
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位：（略）
（三）单位：（略）
（四）（略）（（略）.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，（略）（（略）.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
3.本项目的特定资格要求：1.所投产品若为医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》；若非医疗器械，提供非医疗设备说明；2.若属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；3.另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》，销售型企业需提供《医疗器械经营许可证》及制造商针对本项目的唯一授权书。4.报价产品若为进口产品时，报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）。
三、获取：（略）
时间：2024年02月09日至2024年02月22日，每天上午9:30至13:30，下午15:30至19:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：￥200.0元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年03月05日11点00分（北京时间）
地点：（略）
五、开启
时间：2024年03月05日11点00分（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
（一）申领谈判文件时需提供以下材料：
1.营业执照或事业单位：（略）
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位：（略）
5.报价供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
7.本项目特定资格材料：
（1）所投产品若为医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》；若非医疗器械，提供非医疗设备说明；
（2）若属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；
（3）另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》，销售型企业需提供《医疗器械经营许可证》及制造商针对本项目的唯一授权书。
（4）报价产品若为进口产品时，报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）