一、项目概况
项目名称:
(略)
1、基本资格条件:
1)中华人民共和国境内合法成立的法人,具有有效营业执照;未被认定有拖欠劳务工资行为、不正当竞争行为、欺诈行为、商业贿赂等腐败行为;未被列入国家相关部门、中核集团、中国宝原、中国同辐、原子高科禁止业务往来的供应商名单和黑名单;未被列入失信被执行人名单;
2)具有非临床研究质量管理规范(GLP)认证资质;
3)具有《实验动物使用许可证》;
4)业绩要求:
(略)年承担过药品非临床研究项目相关业绩。
5)财务要求:具有良好的银行信用和商业信誉,不得处于破产、停业、财产被接收或冻结等任何不利于合同目的实现的情形;
6)本项目报价金额不高于注册资本金额的五倍。
2、专项资格条件:
三、报名方式:
(略)
本项目采取公开方式:
(略)
四、采购文件的获取:
(略)
1、采购文件获取:
(略)
2、
(略)进行注册。
(略)审核通过后,在首页“用户登录”,
(略),依次点击→系统功能菜单→项目管理→我要报名,找到《
(略)-某注射液中YZG-92非临床研究》,点击“我要报名”,即可查看项目信息并报名参与项目。
(略)审核通过后即可下载本项目采购文件。
五、应答文件/报价文件的递交
1、应答文件递交截止时间:本项目采用在线评议,请参与本项目的应答人在(北京时间)
(略)(https://
(略))登录并上传应答文件电子版。若采购方另有要求递交纸质应答文件的,请按采购方要求的时间及方式:
(略)
2、提交应答文件的方式:
(略)
3、未在线报名、逾期上传/送达的、未上传的,采购人:
(略)
六、公告媒体
(略)(https://
(略))发布。对于其他媒介发布的本项目公告,采购人:
(略)
七、联系方式:
(略)
采购人:
(略)
地址:
(略)
邮编:
联系人:
(略)
电话:
(略)
传真:
电子邮件:
(略)
2024年01月30日
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