成都市第五人民医院2024年第一批医用物资采购项目采购公告

（略）（略）2024年第一批医用物资采购项目采购公告
(（略）：SCWZDL-202312-CDWYYSJ301)
项目所（略）：四川省
一、招标条件
本（略）（略）2024年第一批医用物资采购项目已由项目审批/核准/备
案机关批准，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人：（略）
本项目已具备招标条件，现招标方式：（略）
二、项目概况和招标范围
规模：试剂、耗材一批
范围：本招标项目划分为42个标段，本次招标为其中的：
(001)输尿管支架等；(002)输尿导管套件-单J管等；
(003)一次性使用包皮切割吻合器等；(004)一次性使用包皮切割吻合器等；
(005)一次性使用内窥镜活体取样钳等；(006)食管曲张静脉多环结扎器等
(007)结扎钉夹（可吸收血管结扎夹）等；(008)结扎钉等；
(009)一次性使用留置引流导管及辅助装置；
(010)一次性使用留置引流导管及辅助装置；(011)主动脉带瓣管道等；
(012)心脏瓣膜成形环等；(013)按压式球囊扩张压力泵等；
(014)一次性使用介入手术器械包-动脉鞘等；(015)（略）-
外科消融笔等；(016)血管导引鞘等；(017)一次性使用肺结节定位针；
(018)次性使用肺结节定位针；(019)（略）等；
(020)膜式氧合器等；(021)一次性使用气管插管等；
(022)一次性使用喉罩气管插管等；(023)疝修补补片等；(024)合成补片等；
(025)生物补片；(026)生物补片；(027)疝气补片；(028)疝气补片
(029)可吸收钉修补固定器等；(030)可吸收钉修补固定器等；
(031)可吸收性组织加固材料等；(032)涤纶心脏修补材料等；
(033)眼科用重水等；(034)硅油等；(035)聚丙烯不可吸收缝合线等；
(036)线带等；(037)神经导丝等；(038)微导管等；(039)血管鞘等
(040)导入器等；(041)药物洗脱外周球囊扩张导管等；
(042)药物洗脱外周球囊扩张导管等；
三、投标人资格要求
(001输尿管支架等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(002输尿导管套件-
单J管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(003一次性使用包皮切割吻合器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(004一次性使用包皮切割吻合器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(005一次性使用内窥镜活体取样钳等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备
下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(006食管曲张静脉多环结扎器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(007结扎钉夹（可吸收血管结扎夹）等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(008结扎钉等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(009一次性使用留置引流导管及辅助装置)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(010一次性使用留置引流导管及辅助装置)的投标人资格能力要求：1.投标人应
具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(011主动脉带瓣管道等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(012心脏瓣膜成形环等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(013按压式球囊扩张压力泵等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(014一次性使用介入手术器械包-
动脉鞘等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(015（略）
外科消融笔等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(016血管导引鞘等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(017一次性使用肺结节定位针)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(018次性使用肺结节定位针)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(019（略）等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具
备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(020膜式氧合器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(021一次性使用气管插管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(022一次性使用喉罩气管插管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列
条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(023疝修补补片等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(024合成补片等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(025生物补片)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(026生物补片)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(027疝气补片)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(028疝气补片)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(029可吸收钉修补固定器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(030可吸收钉修补固定器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(031可吸收性组织加固材料等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(032涤纶心脏修补材料等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(033眼科用重水等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(034硅油等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(035聚丙烯不可吸收缝合线等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条
件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(036线带等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(037神经导丝等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(038微导管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(039血管鞘等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(040导入器等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(041药物洗脱外周球囊扩张导管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
(042药物洗脱外周球囊扩张导管等)的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下
列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
获取：（略）
获取：（略）
（略）址：（略）进行注册后报名，网上注册及报名咨询联
系电话：（略）/028-
（略）转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名，具体流程详见“
报名操作指南”。（略）站下载项目的选文件。(
报名后不予退还，报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年02月18日10时30分
递交方式：（略）
立交西内侧)（略）开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点：（略）
开标时间：2024年02月18日10时30分
开标地点：（略）
立交西内侧)（略）开标厅
七、其他
（略）受（略）（略）委托，拟对“（略）第五人
（略）2024年第一批医用物资采购项目”进行国内公开选方式：（略）
符合本次要求的供应商参加遴选。
一、（略）：SCWZDL-202312-CDWYYSJ301
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、采购项目简介：本项目共42个包，采购内容：试剂、耗材一批（具体详见
第六章“本项目技术、服务、采购履约主要条款及其他要求条款”)
五、投标人参加本次采购活动，应当在提交响应文件前具备下列条件
1.投标人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3（略）进行注册备案，获取：（略）
资格。（提供相关证明材料，（略）产品适用）
2.4本项目不接受联合体投标。
六、遴选文件获取：（略）
遴选文件获取：（略）
17:00(北京时间，法定节假日除外)。
发售方式：（略）
（略）址：（略）进行注册后报名，网上注册及报名咨询
联系电话：（略）
（略）转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名，具体流程详见“
报名操作指南”。（略）站下载项目的遴选文件。
遴选文件技术服务费：人民币300元/包(
报名后不予退还，报名资格不能转让)。
七、投标截止时间和开标时间：2024年2月18日10时30分（北京时间）。
响应文件必须在投标截止时间前送达开标地点：（略）
要求密封的响应文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的响应文件。
八、开标地点：（略）
立交西内侧)（略）开标厅。
九、（略）上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/
九、联系方式：（略）
招标人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：
招标代理：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
电子邮件：/
招标人：（略）
（签名)
招标人：（略）
(盖章)
（略）
（略）
产品通用名称：（略）
1
1
◆输尿管支架
1
2
◆输尿导管套件-单J管
2
1
◆输尿管支架
2
2
◆输尿导管套件-单J管
3
1
◆一次性使用包皮切割吻合器
3
2
◆一次性使用包皮切割吻合器
4
1
◆一次性使用包皮切割吻合器
4
2
◆一次性使用包皮切割吻合器
5
1
◆一次性使用内窥镜活体取样钳
5
2
食管曲张静脉多环结扎器
5
3
◆一次性使用内窥镜注射针
5
4
◆一次性使用热活检钳
5
5
◆一次性使用电圈套器
5
6
◆一次性使用体内注射治疗针
5
7
一次性使用止血夹装置
5
8
一体式自控可旋转锁定止血夹
6
1
◆一次性使用内窥镜活体取样钳
6
2
食管曲张静脉多环结扎器
6
3
◆一次性使用内窥镜注射针
6
4
◆一次性使用热活检钳
6
5
◆一次性使用电圈套器
6
6
◆一次性使用体内注射治疗针
6
7
一次性使用止血夹装置
6
8
一体式自控可旋转锁定止血夹
7
1
结扎钉夹（可吸收血管结扎夹）
7
2
结扎钉
8
1
结扎钉夹（可吸收血管结扎夹）
8
2
结扎钉
9
1
◆一次性使用留置引流导管及辅助装置
10
1
◆一次性使用留置引流导管及辅助装置
11
1
◆主动脉带瓣管道
11
2
◆心脏瓣膜成形环
11
3
◆
人工心脏瓣膜
12
1
主动脉带瓣管道
12
2
◆心脏瓣膜成形环
12
3
◆人工心脏瓣膜
13
1
按压式球囊扩张压力泵
13
2
◆一次性使用介入手术器械包-动脉鞘
13
3
◆
导丝
13
4
导引导丝
13
5
导丝
13
6
◆卵圆孔未闭封堵器
13
7
（略）
14
1
◆按压式球囊扩张压力泵
14
2
一次性使用介入手术器械包-动脉鞘
14
3
◆
导丝
14
4
导引导丝
14
5
导丝
14
6
卵圆孔未闭封堵器
14
7
（略）
15
1
◆血管导引鞘
15
2
◆（略）-外科消融笔
15
3
◆动静脉插管（房腔静脉插管）
16
1
◆
血管导引鞘
16
2
◆（略）-外科消融笔
16
3
◆动静脉插管（房腔静脉插管）
17
1
◆一次性使用肺结节定位针
18
1
◆一次性使用肺结节定位针
19
1
◆（略）
19
2
◆膜式氧合器
19
3
◆心肌保护停跳液
19
4
一次性使用心肌保护液灌注装置
19
5
◆一次性使用右心吸引头
19
6
◆（略）
19
7
一次性使用体外循环配套动脉插管
19
8
◆一次性使用体外循环配套静脉插管
19
9
◆一次性使用体外引流导管插管
19
10
◆一次性使用静脉插管
19
11
◆一次性使用左心吸引头
19
12
◆一次性使用动脉微栓过滤器
19
13
◆一次性体外循环灌注针
19
14
◆一次性使用动脉插管
19
15
一次性使用膜式氧合器
19
16
◆一次性使用血液浓缩器
20
1
◆（略）
20
2
◆膜式氧合器
20
3
◆心肌保护停跳液
20
4
一次性使用心肌保护液灌注装置
20
5
◆一次性使用右心吸引头
20
6
◆（略）
20
7
◆一次性使用体外循环配套动脉插管
20
8
◆一次性使用体外循环配套静脉插管
20
9
◆一次性使用体外引流导管插管
20
10
◆一次性使用静脉插管
20
11
◆一次性使用左心吸引头
20
12
◆一次性使用动脉微栓过滤器
20
13
◆一次性体外循环灌注针
20
14
◆一次性使用动脉插管
20
15
一次性使用膜式氧合器
20
16
◆一次性使用血液浓缩器
21
1
一次性使用气管插管
21
2
◆一次性使用喉罩气管插管
21
3
一次性使用双腔支气管插管
21
4
◆一次性使用血压传感器
21
5
◆一次性使用喉罩气管插管
21
6
◆（略）
21
7
◆（略）
21
8
◆一次性使用热湿交换过滤器
22
1
一次性使用气管插管
22
2
◆一次性使用喉罩气管插管
22
3
一次性使用双腔支气管插管
22
4
◆一次性使用血压传感器
22
5
◆一次性使用喉罩气管插管
22
6
◆（略）
22
7
◆
（略）
22
8
◆一次性使用热湿交换过滤器
23
1
◆疝修补补片
23
2
◆合成补片
23
3
◆（略）
24
1
◆疝修补补片
24
2
◆合成补片
24
3
◆（略）
25
1
◆生物补片
26
1
◆生物补片
27
1
◆疝气补片
28
1
◆疝气补片
29
1
◆可吸收钉修补固定器
29
2
◆可吸收钉修补固定器
30
1
◆
可吸收钉修补固定器
30
2
◆可吸收钉修补固定器
31
1
◆
可吸收性组织加固材料
31
2
◆涤纶心脏修补材料
31
3
◆涤纶心脏修补材料
31
4
◆外科生物补片
32
1
可吸收性组织加固材料
32
2
◆涤纶心脏修补材料
32
3
◆涤纶心脏修补材料
32
4
◆外科生物补片
33
1
◆眼科用重水
33
2
◆
硅油
33
3
硅胶眼科植入物-海绵体
33
4
硅胶眼科植入物-实体
34
1
◆眼科用重水
34
2
◆硅油
34
3
硅胶眼科植入物-海绵体
34
4
硅胶眼科植入物-实体
35
1
◆聚丙烯不可吸收缝合线
35
2
◆线带
35
3
可吸收性外科缝线
36
1
◆
聚丙烯不可吸收缝合线
36
2
◆线带
36
3
可吸收性外科缝线
37
1
◆神经导丝
37
2
◆微导管
37
3
预塑形微导管
37
4
（略）
38
1
◆神经导丝
38
2
◆微导管
38
3
预塑形微导管
38
4
（略）
39
1
血管鞘
39
2
血管鞘
39
3
◆导入器
39
4
带有亲水涂层的可控导丝
39
5
◆
可控导丝
39
6
导丝
39
7
（略）
40
1
◆
血管鞘
40
2
◆
血管鞘
40
3
◆导入器
40
4
带有亲水涂层的可控导丝
40
5
◆可控导丝
40
6
导丝
40
7
◆
（略）
41
1
药物洗脱外周球囊扩张导管
41
2
◆
药物洗脱外周球囊扩张导管
41
3
球囊扩张导管
42
1
药物洗脱外周球囊扩张导管
42
2
◆
药物洗脱外周球囊扩张导管
42
3
◆球囊扩张导管
第1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、4
1包，所有单数包为国产产品包；
第2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、
42包，所有双数包为进口产品包。
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