(略):GMZB-YJ-
(略)
(略)(
(略))二季度新品心内科耗材谈判采购项目已具备采购条件,现公开邀请供应商参加谈判采购活动。
一、项目基本情况
1.项目名称:
(略)
2.
(略):GMZB-YJ-
(略);
3.交货地点:
(略)
4.供货周期:订货后3天内;
5.质量要求:符合国家及相关行业合格标准;
6.履行期限:一年;
7.采购内容如下(本项目共划分13
(略)):
(略)
采购内容
规格
预算单价
使用科室
是否
提供样品
是否
阳采
是否
机器配套
1
动脉导管未闭封堵器
全规格
(略)
心内科
否
是
否
2
(略)
全规格
(略)
是
是
否
3
II代动脉导管未闭封堵器
全规格
(略)
否
是
否
4
(略)
全规格
(略)
是
是
否
5
(略)篮导丝
全规格
(略)
是
是
否
6
(略)
全规格
(略)
否
是
否
7
球囊扩张导管
全规格
(略)
否
是
否
8
输送器
全规格
(略)
否
是
否
9
(略)
全规格
(略)
是
是
否
10
血液浓缩器
D150
(略)
是
否
否
11
血管鞘组
全规格
298元
是
是
否
12
导引导管
全规格
398元
是
是
否
13
微导管
全规格
(略)
是
是
否
注:
(略)的采购内容进行单价报价,且报价不得超过预算单价。
①本项目需提供样品的,若需要拆封现场验货,则无需退还样品;若不影响二次销售的,则退还样品。成交供应商提供的样品不予退还,用于供货、验收环节。供应商需在每个样品上标注响应单位:
(略)
二、供应商资格要求
1.供应商须具备中华人民共和国境内登记注册的法人或其他组织,具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照;
2.医疗器械许可(①供应商为制造商的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为代理商的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》);
3.响应产品非供应商所有或制造,提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到供应商授权层级关系必须明确,逐级授权,且下一级授权日期及授权范围不得超过上一级授权有效范围;
4.供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供经第三方审计的2022年度财务审计报告或财务报表,
(略)无财务审计报告的,需提供一份财务状况良好承诺书);
5.供应商提供近六个月内(任意一个月)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6.供应商在“信用中国”网站中不存在不良行为记录、在“
(略)”网站中未列入经营异常名录和严重违法失信名单、在“
(略)”网站中不存在行贿行为记录、在“
(略)”网站中未列入政府采购严重违法失信行为记录名单,及其他不符合法律法规的有关条件供应商,不得参与采购活动;
7.与采购人:
(略)
8.不接受联合体。
三、采购文件的获取:
(略)
1.时间:2023年12月25日至2023年12月29日,每天上午08:30至11:30,下午13:00至16:00;
2.地点:
(略)
3.方式:
(略)
4.售价:每套人民币300元,过期不售,售后不退。
四、响应文件的递交
1.截止时间:另行通知;
2.地点:
(略)
五、开启
1.时间:另行通知;
2.地点:
(略)
六、其他补充事宜
(略)(
(略))网站上发布。
七、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
1.采购人:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
联系联系人:
(略)
电话:
(略)
采购监督人:
(略)(
(略))纪检监察处
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