检测试剂、耗材及标准物质等采购竞争性谈判公告

项目概况
检测试剂、耗材及标准物质等采购采购项目的潜在供应商应在（略）获取：（略）
一、项目基本情况
（略）：ZZ33845HW（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：160.277600万元（人民币）
采购需求：
一、（略）：ZZ33845HW（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：第一包：（略）；第二包：（略）；第三包：（略）；第四包：（略）；
分包情况：
第一包：
（略）
检测试剂及耗材技术要求
数量
1
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
2
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
3
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
4
乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂（胶体金法）
120盒
5
谷丙转氨酶测试条（干式化学法）
120盒
6
ABO血型反定型试剂盒
170盒
7
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
350盒
8
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
350盒
9
RhD（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体）

170盒
10
血型试剂质控试剂盒
10盒
11
丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒
27盒
12
丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒
27盒
13
一次性加样尖（1000ul）
20000支
14
一次性加样尖（300ul）
10000支
15
96孔U底血型板
1000块
16
SBS耐低温留样板
200块
17
全自动生化分析仪清洗液
2瓶
18
血红蛋白检测试剂（比重法）
900组
第二包:
（略）
血液检测试剂及耗材技术要求
数量
1
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
2
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）

170盒
3
抗D(IgM+IgG)血型定型试剂（单克隆抗体）
350瓶
4
一次性加样枪头
40000支
5
血液分析仪试剂

（一）血细胞分析用溶血剂LysercellWDF
2盒
（二）血细胞分析用溶血剂LysercellWNR
2盒
（三）血细胞分析用染色液
2盒
（四）血细胞分析用染色液
2盒
（五）血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER
2盒
（六）血细胞分析用稀释液
6箱
（七）清洗液
8盒
（八）血液分析仪用质控品
20瓶
第三包:
（略）
检测试剂、耗材及标准物质技术要求
数量
1
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
2
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
3
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
170盒
4
HBVDNA/HCVRNA/HIV-1RNA标准物质
260套
5
乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质
200支
6
丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质
200支
7
人类免疫缺陷病毒I型抗体血清（液体）标准物质
200支
8
梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质
200支
9
真空采血管
20000个
第四包:
（略）
采血和制备耗材招标参数
数量
1
一次性使用去白细胞塑料血袋（带留样）
9000个
2
浓氯化钠
20袋
3
复方甘油溶液
20袋
4
一次性使用护理包
9000个
5
一次性使用塑料血袋
700个
6
氯化钠注射液
200袋
7
血液保存液（I）
500袋

采购需求：（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
等物品采购）
合同履行期限：自合同签订起12个月，因使用量及效期等因素，合同签订后应按甲方订货需求发货，10个日历日内交货。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：供应商若为生产厂家需提供医疗器械生产许可证、药品生产许可证、产品医疗器械注册证（非医疗器械除外）；供应商若为经销商需提供医疗器械经营许可证、药品经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、产品医疗器械注册证（非医疗器械除外）。
三、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
四、响应文件提交截止时间：2023年12月25日09点30分（北京时间）
地点：（略）
五、开启时间：2023年12月25日09点30分（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
联系人：（略）
联系地址：（略）
2.采购代理机构：（略）
联系人：（略）
联系地址：（略）
联系电话：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）8转829
合同履行期限：自合同签订起12个月，因使用量及效期等因素，合同签订后应按甲方订货需求发货，10个日历日内交货。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
根据《中华人民共和国政府采购法》相关规定
3.本项目的特定资格要求：供应商若为生产厂家需提供医疗器械生产许可证、药品生产许可证、产品医疗器械注册证（非医疗器械除外）；供应商若为经销商需提供医疗器械经营许可证、药品经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、产品医疗器械注册证（非医疗器械除外）。
三、获取：（略）
时间：2023年12月15日至2023年12月21日，每天上午8:30至12:30，下午12:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：￥0.0元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2023年12月25日09点30分（北京时间）
地点：（略）
五、开启
时间：2023年12月25日09点30分（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）8转829