泉州市中心血站全自动生化分析仪及纯水处理设备采购竞争性磋商（03639）

（略）（立即查看）受业主单位：（略）
获取：（略）
一、项目基本情况
（略）（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额（略）.（略）（略）（人民币）
最高限价（如有）（略）.（略）（略）（人民币）
采购需求：
采购包1：
采购包预算金额（（略））（略）.（略）；
采购包最高限价（（略））（略）.（略）；
采购包保证金金额（（略））（略）
（略）
标的名称：（略）
数量
计量单位：（略）
所属行业
是否允许进口产品
1
1
项
工业
否
合同履行期限：具体期限以合同签订为准
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
进口产品：不适用。
节能产品：适用于（采购包1）（略）采购品目清单的通知”（财库〔（略）〕（略）号）执行。
环境标志产品：适用于（采购包1），按（略）采购品目清单的通知”（财库〔（略）〕（略）号）执行。
信息安全产品：不适用。（略）络安全专用产品安全管理有（略）采购领域信息安全产品强制认证要求。
信用记录：适用于（采购包1），按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：信用记录查询的截止时点为本项目首次响应文件递交截止时间当日；②信用记录查询渠道（略）（***的查询及证据留存的具体方式：（略）
促进中小企业发展的相关政策：
采购包1：不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证:投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完（略）的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。不属于医疗器械的提供说明资料。
三、获取：（略）
时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午8（略）至（略），下午（略）至（略）。（北京时间，法定节假日除外）
地址：（略）
方式：（略）
售价：￥（略）.0（略）（人民币）
四、响应文件提交
截止时间（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）
地址：（略）
五、开启
时间（略）年（略）月（略）日（略）点（略）（北京时间）
地址：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
详见采购文件。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）-（略）
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