太原市中医医院老年病科和康复科生物反馈胃肠动力仪、心理CT云平台等设备公开招标采购的采购公告（1529）

一、项目基本情况
1.（略）：（略）AGK01214
2.项目名称：（略）
3.资金来源：财政资金
预算金额：2,710,000元
4.最高限价：2,702,570元
5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
采购清单
（略）
名称：（略）
数量
预算单价（元）
金额小计（元）
对应的中小企业划分标准所属行业
1
助行器（可折叠不带轮）
2台
185
370
工业
2
※生物反馈胃肠动力仪
1台
580,000
580,000
工业
3
多参数生物反馈仪
1台
320,000
320,000
工业
4
团体生物反馈
1台
380,000
380,000
工业
5
（略）
1套
400,000
400,000
工业
6
认知功能康复软件
1套
420,000
420,000
工业
7
四肢联动康复训练仪
1套
120,000
120,000
工业
8
温热电针综合治疗仪
2套
6,600
13,200
工业
9
红外光灸疗仪
1台
39,000
39,000
工业
10
心理CT云平台（心理量表评估软件）
1套
430,000
430,000
工业
合计(元)
2,702,570
产品描述
（略）
设备名称：（略）
技术参数要求
1
助行器（可折叠不带轮）
技术参数：1、一键折叠，方便省力2、四挡可调
2
※生物反馈胃肠动力仪
技术参数：1、（略）
1.1检测参数
★（略）两种辅助检测模式：胃电检测模式和肠电检测模式
（略）正常胃电慢波百分比：正常范围内胃电图的波形占整个胃电波形的百分比例。
（略）胃电节律紊乱百分比：反映胃电节律的不规律性。
（略）波形主频率：反应胃电图波形合成的主要谐波频率成分
（略）慢波频率不稳定系数：能反映慢波频率不稳定因素的变化情况，可与胃电节律紊乱百分比参数综合判断。
（略）波形平均幅值：反映波形幅值大小，可间接反映胃电功率的大小。
（略）波形平均频率：反映胃肠电节律的快慢。
（略）餐后餐前功率比：反映餐前、餐后胃电图的功率变化
1.2模拟胃电输入波形参数
（略）模拟胃电波形输入频率：0.03Hz～0.1Hz；模拟胃电波形输入幅值：30uV～500uV。
（略）检测结果输出参数及范围内允差：
（1）胃电慢波百分比，允许误差≤±1%；
（2）胃电节律紊乱百分比，允许误差≤±1%；
（3）波形主频率（CPM），允许误差≤±5%；
（4）慢波频率不稳定系数（频率标准差和平均数之比），允许误差≤±5%；
（5）波形平均频率(CPM)，允许误差≤±5%；波形平均幅值（uV），允许误差≤±10%；
（6）餐后/餐前功率比，允许误差≤±5%。
（略）模拟肠电输入波形参数范围：
（1）模拟输入肠电波形频率：0.03Hz～0.35Hz；
（2）模拟输入肠电波形幅值：30uV～500uV。
（3）检测结果输出参数及范围内允差：
（4）升结肠频率（CPM），允许误差≤±5%；
（5）降结肠频率（CPM），允许误差≤±5%；
（6）横结肠频率（CPM），允许误差≤±5%；
(7)升结肠幅值（uV），允许误差≤±10%；
(8)降结肠幅值（uV），允许误差≤±10%；
（9）横结肠幅值（uV），允许误差≤±10%。
2、（略）
2.1治疗波形频率:0.05Hz～100Hz可设置，步进0.01Hz，允许误差≤±5%。
2.2信号源频率:2000Hz～8000Hz可设置，精度1Hz，允许误差≤±5%。
2.3信号源占空比:20%～80%可设置，精度1%，允许误差≤±5%。
2.4治疗波形幅值设置:0V～18V可设置，步进0.1V。
2.5治疗时间设置:1min～480min连续可调，步进1min。
2.6间歇/断续时间设置:间歇/断续治疗时间、间歇/断续间歇时间0.1s～9.0s连续可调，步进0.1s，输出误差≤±5%。
2.7动力仪治疗模式，治疗定时范围:1min～480min连续可调，步进1min，输出误差：≤±2%。
3、整机功能
3.1检测、治疗一体化。
3.2适用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗。
3.3设备具有临床处方新增功能，用于临床教学研究应用。
3.4、内部电源：可充电锂电池。
4.需提供所投产品的《医疗器械注册证》。
3
多参数生物反馈仪
技术参数：1、技术性能要求1.1产品适用于焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、应激障碍、冲动多动、注意力缺陷、抽动症等神经精神疾病的心理治疗1.2设备使用无任何禁忌症，信号采用光纤传输1.3设备配套心理评估软件2、硬件要求2.1产品结构及组成：由计算机、多参数生物反馈软件、编码器、数据采集连接部件、传感器、电极组成2.2全进口核心部件：信号处理器、各种传感器、专用电极、光纤等；2.3（略）处理器，可监测肌电、脑电、皮电、体温、心电、（略）；2.4支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道；2.5信号处理器必须采用独立通道技术，任意通道可采集任意参数；2.6传感器必须采用独立传感器，（略）之间的干扰；脑电电极必须是专业的盘状电极，可用于头部的任何位点,尤其是Cz位点；2.7具有实时在线阻抗测试，内置定标测试功能2.8快速动态闪存功能，（略）记录仪。3、软件3.1支持单机全参数训练模式，支持DVD等训练模式和界面；3.2听觉反馈可采用各种MIDI、WAVE、MP3等文件，还可以改变节奏、音调或音量。3.3视觉反馈可采用AVI格式的影像文件；3.4系统训练时可同时采用五个训练界面（Screen），并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图；3.5支持视频实时采集、反馈功能。3.6可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果。方便的数据库管理功能。4、其它要求4.1共模抑制比：脑电通道≥110dB；肌电、心电通道≥100dBAD采样率：表面肌电采集通道≥2048Hz；其他通道≥256Hz4.2噪声电平：≦3μV输入阻抗：均≥50MΩ
5.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
4
团体生物反馈仪
技术参数：1、适用范围1.1适用于焦虑症神经精神疾病的生物反馈治疗。2、产品结构及组成2.1（略）采集器、生物反馈仪软件、信号接收器组成。（略）采集器包含表面肌电传感器、重复性脉搏血氧饱和度探头、脑电传感器三部分。3、信号采集器生物相容性3.1与患者接触的材料原发性刺激反应极轻微，无致敏性，细胞毒性分级为0级、无细胞毒性作用。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。4、信号采集参数4.1实时采集脑电、（略），AD采样位数≥24bit，AD采样率≥2000Hz。4.2信号采集具备状态指示灯，可随放松指数变化呈现不同状态颜色；具备耳畔提示音功能，一对一干预患者。
4.3脑电采集（略）该产品符合国家医药行业YY（略）《脑电生物反馈仪》标准。（略）电压测量：电压测量误差不超过±10%。（略）共模抑制比：各通道不小于100dB。（略）噪声电平：不大于2uV（峰-谷值）。（略）幅频特性：1Hz~60Hz时，相对于10Hz的幅值，偏差不超过＋5%~－10%。（略）耐极化电压：以峰谷值100uv、周期1s标准方波的幅值为基准，加±300mV直流耐极化电压后，幅值偏差不超过标准方波的±5%。4.4肌电采集（略）测量范围：1μV～5000μV。（略）反馈阈值准确度：反馈阈值100uV，在中心频率点测量时误差不大于标称值的±10%。（略）工频噪声抑制：肌电输入端叠加一组幅值为100uV(峰-谷值)（略）时，反馈指示不应改变。（略）示值准确度：误差不大于±10%或±2uV，两者取较大值。（略）系统噪声：≤1uV。（略）通频带：不窄于20Hz~500Hz(-3dB)（不包括陷波波段）。4.5脉搏速率（略）脉搏速率测量范围应不窄于30bpm～245bpm;（略）当脉搏速率测量范围为30bpm~59bpm时,其测量误差应为±1bpm;（略）当脉搏速率测量范围为60bpm～149bpm时,其测量误差应为±2bpm;（略）当脉搏速率测量范围为150bpm～245bpm时,其测量误差应为±3bpm。4.6无线数据传输性能要求（略）采用无线传输方式：（略）
6.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
5
（略）
技术参数：1、输出通道1.1设备输出通道数：4通道（主机2通道+2台便携设备）；2、参数设定2.1参数设置：可灵活设置治疗模式、治疗时长、刺激时间、暂停时间、脉冲群中脉冲个数、调制频率、脉冲频率、脉冲宽度、强度、阳极部位、阴极部位等治疗参数。2.2刺激模式：3种刺激模式(Burst模式、Tonic模式、自定义模式)2.3波形:Burst模式：以单一脉冲组成的连续波Tonic模式：以5个相同脉冲组成一个脉冲群的波形自定义模式：以2～10个相同脉冲组成一个脉冲群的波形3、电流强度3.1输出幅度：0～100档可调，100档输出幅度为6mA，允差±10%。3.2脉冲宽度：Tonic模式：脉冲宽度100μs～1000μs，步进值为1μs，允差±10%。Burst模式：脉冲宽度100μs～500μs，步进值为1μs，允差±10%。自定义模式：脉冲宽度100μs～500μs，步进值为1μs，允差±10%。3.3脉冲频率：Tonic模式：脉冲频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。Burst模式：脉冲频率500Hz～2500Hz，步进值为1Hz，允差±10%。自定义模式：脉冲频率500Hz～2500Hz，步进值为1Hz，允差±10%。3.4调制频率：Burst模式：调制频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。自定义模式：调制频率5Hz～100Hz，步进值为1Hz，允差±10%。4、工作时间：0～60min，步进值为1min，最长时间允差±1min。4.1刺激持续时间：0～300s，步进值为1s，最长时间允差±10s。4.2刺激暂停时间：0～300s，步进值为1s，最长时间允差±10s。5、负载阻值检测：检测范围0～100kΩ；＜10kΩ，允差±1kΩ；≥10kΩ，允差±10%。6、设备显示状态：6.1主机显示功能：具有显示输出强度、治疗次数、治疗时间和治疗时间倒计时、运行状态等功能；6.2临床使用功能：具有治疗方案设计、治疗记录、病例管理、打印治疗报告等功能；7、安全保护：治疗过程中，可随时暂时或终止治疗。8、电极片：应配备耳部电极、颈部电极。9、拓展功能：可拓展便携输出设备。
10.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
6
认知功能障碍治疗软件
技术参数：1、软件参数1.1系统简介VR（略）是结合临床干预技术，（略）开发的临床应用解决方案。该产品主要应用于各种脑功能疾病所致认知功能损害的康复训练，如退行性脑疾病、精神疾病及脑损伤所致的注意力、记忆力、执行控制能力障碍等。可以有效降低医生重复工作时间，节省医疗机构人力物力成本。通过VR技术，让患者这处于逼真的场景，锻炼患者的认知能力，最终达到调节和改善认知功能的目的。适用精神卫生科、儿科、康复科、妇产科、老年科等精神心理病症。复核ICD-10精神和行为障碍诊断标准中的F20-F39。从认知的7大维度，训练患者注意力、记忆力、定向力、执行能力、语言能力、计算力、社交力，达到治疗效果。1.2VR（略）多终端版（略）（略），无线管理VR设备（包括VR设备电量显示、设备开关机、设备调节音量、训练场景的选择、停止训练、远程实时画面监控等），控制添加患者和场景信息，调用VR（略）更新升级呈现于VR功能，实现患者治疗数据统计收集反馈。同时兼容PC、移动多端使用支持PC端、移动端（略）为了方便医生、护士实时的监控病人头显画面，能可视的指导体验者训练，服务器可同时实时观看20个以上头盔端的训练画面。（略）系统有用户登录界面，（略），密码登入，系统右上角支持语言中英文切换，系统支持多语言。（略）病人管理列表功能可新建和管理病人档案，可编辑病人信息：训练状态、姓名、（略）、（略）、性别、年龄、婚姻、民族、（略）码、学历、创建时间。支持输入姓名搜索，可快速找到对列表中的病人，可支持快速批量建档。系统有病人训练报告打印功能，报告包括用户基本信息、历史训练项目及得分、（略）、训练时间。（略）软件列表页面有VR应用资源的封面图、VR应用名称：（略）
（略）正念
（略）催眠（略）音乐
（略）放松
（略）儿童2、硬件要求2.1交互式虚拟现实VR设备头盔（略）分辨率:≥4320x2160，（略）视场角：≥105°（略）刷新率:≥（略）处理器:≥（略）内存:≥（略）存储器:≥（略）电池:≥（略）体感控制器无线连接，可支持100小时续航，（略）内置红外传感器，6轴传感器，1G振动量线性振动马达；（略）支持全程无线连接操作，包括管理，数据传输，远程实施画面监控以及互动训练；可实现用户与外界的听觉、视觉封闭，引导用户进入虚拟治疗场景并实现同步人机交互训练动作捕捉、信息传递。支持全程无线连接操作，包括管理，数据传输，远程实施画面监控以及互动训练；可实现用户与外界的听觉、视觉封闭，引导用户进入虚拟治疗场景并实现同步人机交互训练动作捕捉、信息传递。2.2一体机显示器（略）屏幕：≥23英寸（略）内存：≥（略）储存：≥（略）传输：（略）卡,WIFI2.4G&5G,（略）接口：USB3.0,HDMI2.3服务器（略）内存≥（略）储存：≥（略）（略）卡,（略）接口：HDMI，（略）系统：（略）2.4（略）由器2.5打印机（略）内存:≥（略）（略）络打印（略）支持纸张尺寸A4；（略）接口类型:USB；WiF（略）.5支持彩色打印.（略）支持照片打印.2.6移动台车2.7充电车
7
四肢联动康复训练仪
技术参数：1、设备尺寸：长1655mm宽：750mm高：1200mm，允差±5%。2、电源电压：本训练仪采用两种供电方式：（略）
8、需提供所投产品的《医疗器械注册证》
8
温热电针综合治疗仪
技术参数：1、四路艾灸治疗输出2、额定输出功率:60VA3、艾灸治疗头具有磁疗催化功能，艾灸治疗头表面磁感应强度0.023T-0.12T；4、艾灸治疗头具有加热功能，每个艾灸治疗头恒温范围:30℃~70℃内连续可调；5、艾灸治疗头配合专用艾绒使用，根据传统艾灸的原理，艾绒被加热后，直接作用于病灶；6、艾灸治疗头具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸；7、微电脑控制，轻触式按键操作；8、治疗时间:1min～60min可调，级差1min，显示定时误差±5%，治疗时间达到设定的时间时，所有通道停止输出。9、治疗头可选择同步控温和异步控温。10、治疗仪具有手动停止输出功能。11、患者安全保护功能，治疗仪断电再恢复时，不应有任何输出。12、温度保护装置，（略）保护装置动作温度值不得超过设定工作温度+3℃；（略）保护装置失效，造成隔热垫表面最高温度继续升高，（略）保护装置动作，并切断输出,此时隔热垫表面温度不高于70℃。
13.需提供所投产品的《医疗器械注册证》
9
红外光治疗仪
技术参数：1、安全类型:I类，B型2、电源:AC220V；频率:50Hz。3、红外光波长范围580nm～1050nm；4、红外光治疗光功率输出最大10W，允差±2W;5、红外光输出档位三档调节，频率5—60HZ；6、艾灸加热温度100—160度；7、红光与艾灸可同时输出；8、工作时间1min-99min可调，级差1min，允差±60s；9、支臂调节方便，艾灸治疗头三维方向可调；10、具有艾灸能量裙，使艾灸集中于病灶，又避免暴露隐私；11、具有双通道，可同时输出；12、具有防倾倒保护功能；
13、需提供所投产品的《医疗器械注册证》
10
心理CT云平台（（略））
技术参数：1、系统取得软件著作权登记证书。2、系统架构2.1系统采用B/S架构体系，FAAS云平台架构搭建，公网云端部署，无需安装客户端，方便用户直接通过浏览器使用，（略）使用及数据安全。2.2部署方式：（略）
5、分析5.1系统需有图表及报表综合统计分析模块，有效的进行统计分析患者及答题信息。5.2系统须包含预警功能且提供预警报表分析，（略）数据，可以直观的查看患者筛查结果。6、其他医生操作6.1系统要求有数据分析、数据打印、数据储存、数据查询、数据统计、系统监控、意外断电保护、量表授权，报告打印修改等功能。7、管理员操作7.1软件有日志管理模块，包括登录日志、数据变化日志等。7.2软件须有详细的服务器监控模块，至少包含redis监控（图表+日志）、tomcat监控、服务器基本参数监控、JVM监控、请求追踪、磁盘监控（图表）。
8、用户友好8.1系统需提供色弱模式，以兼容特殊群体有效答题。
8.2系统需支持中文普通话、中文粤语、英文三种不同模式的智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。
9、软件高级功能9.1（略）内自动生成团体报告
10、系统配置10.1（略）PC端一套10.2主控端一体机一台；
（略）内存≥8G
（略）硬盘≥512G
10.3测试端一体机四台；
（略）内存≥4GB
（略）硬盘≥256G10.4打印机一台；
（略）黑白激光打印，单面支持纸张尺寸：A4、A5、（略）基础功能：复印扫描打印
注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限：签订合同之日起100日历天内到货，200日历天内完成安装。
7.本项目不接受联合体投标。
如联合体投标的，联合体成员单位：（略）
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》
三、招标文件获取：（略）
自公告发布之日起5个工作日，（略）（（略）.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点：（略）
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年12月4日09点30分（北京时间）
方式：（略）
（略）在规定时间内解密电子投标文件，（略）络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.（略）（（略）.cn）进行供应商注册。
联系电话：（略）
2.（略）操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：（略）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
2.集中采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）