扩建放射性药物生产项目

序号
项目名称：（略）
建设地点：（略）
建设单位：（略）
环评机构
项目概况
主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施
公众参与情况
建设单位：（略）
1
扩建放射性药物生产项目
无锡
江苏省原子医学研究所
（略）
（略）科研、临床规划使用需要，（略）一层预留正电子药物生产车间及二层预留单光子药物生产车间，用于18F及99mTc放射性药物生产。本项目运行后，研究所拟调整HM-7型回旋加速器18F打靶次数，新增打靶200次，调整后每年18F最多打靶360次，每日最多打靶2次。
主要环境影响：
γ射线、中子
预防或减轻不良环境影响的对策和措施：
（一）严格执行辐射防护和安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用的环保“三同时”制度，严格执行《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB（略）)等相关规定。
（二）非密封放射性物质工作场所（略）域布置应符合国家的有关规定和要求；非密封放射性同位素转让须及时到生态环境部门办理审批与备案手续。
（三）对辐射工作人员进行岗位技能和辐射安全与防护知识的培训，并经考核合格后方可上岗，建立个人剂量档案和职业健康档案，配备必要的个人防护用品。本项目确定的辐射工作人员职业照射剂量约束值取5mSv/a；公众成员剂量约束值取0.1mSv/a。
（四）定期检查辐射工作场所联锁装置、工作指示灯、辐射警告标志等安全设施，确保正常工作。
（五）配备环境辐射剂量检测仪，定期对辐射工作场所进行巡测。每年请有资质的单位：（略）
（六）放射性药物质检过程产生的有机废液暂存至放射性废物间，定期交由危废处理资质单位：（略）
（七）回旋加速器运行、维修产生的废靶材委托有资质的单位：（略）
无
建设单位：（略）
2
搬迁源库及扩建固定式X、γ射线探伤项目
苏州
（略）
（略）
（略）拟在原有源库西侧建设一座新源库，并将已获得许可的5枚放射源（现有1枚+余量4枚）和5台γ探伤机搬迁至该源库；将原有源库改造为固定式X、γ探伤房（包括曝光室2、控制台）；公司原有5枚放射源（现只购买1枚）除用于移动探伤外，还将1枚192Ir和1枚75Se放射源用于固定探伤；公司拟将原许可场所曝光室1（X射线检测室）内的XY-450型探伤机搬迁至本项目的曝光室2进行固定探伤；曝光室1将配备1台SF3005型X射线探伤机（最大管电压300kV，最大管电流5mA）。
主要环境影响：
X射线、γ射线
预防或减轻不良环境影响的对策和措施：
（一）严格执行辐射防护和安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用的环保“三同时”制度，严格执行《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB（略）)等相关规定。
（二）放射源转让须及时到生态环境部门办理审批与备案手续，废旧放射源应当交回生产单位：（略）
（三）对辐射工作人员进行岗位技能和辐射安全与防护知识的培训，并经考核合格后方可上岗，建立个人剂量档案和职业健康档案，配备必要的个人防护用品。本项目确定的辐射工作人员职业照射剂量约束值取5mSv/a；公众成员剂量约束值取0.1mSv/a。
（四）移动探伤前通过辐射剂量巡测仪确定（略）、（略）边界，并在明显处悬挂警示说明、安放警示灯，安排监督人员巡检，防止人员误照事故发生。探伤前履行对周围公众告知的义务，加强对周围公众辐射安全知识的宣传，确保公众安全。
（五）定期检查探伤房辐射工作场所工作指示灯、门机联锁、电离辐射警告标志等安全设施，确保正常工作。
（六）配备环境辐射剂量检测仪，定期对辐射工作场所进行巡测。每年请有资质的单位：（略）
（七）项目运行产生的废显影液、废定影液、废胶片等按国家有关危险废物管理的规定进行处置。
无
建设单位：（略）
根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，我厅拟对上述建设项目环境影响评价文件做出审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，维护公众环境权益，现将各建设项目环境影响评价文件的基本情况予以公告。公示期：自公示日起不少于5个工作日。
联系电话：（略）
通讯地址：（略）
听证告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公告起五日内申请人、利害关系人可对上述拟作出建设项目环境影响评价文件批复决定要求听证。