神舟生物科技有限责任公司神舟生物科技有限责任公司11月记录印制公告

寻源公告
（略）：SHXYGG（略）4
一、采购项目基本情况
采购人：（略）
（略）：SHCGXY（略）4
采购项目名称：（略）
采购内容和范围：1、采购范围：记录印制，具体要求及响应文件要求详见附件采购文件与需求表。2、付款方式：（略）
是否采用费率寻源：否
二、供应商资格要求
资格要求:营业资质:经销商还是生产厂家、是否有实体店、历史合作记录、是否有不诚信行为。
三、采购文件的获取：（略）
（略）发布，不再另行线下提供纸质采购文件，（略）查看和下载采购文件。
四、响应文件的提交
响应文件提交/报价截止时间：（略）:00:00（北京时间，若有变化另行通知）。
响应文件提交/报价方式：（略）
五、采购人：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
邮箱：（略）
六、采购明细
（略）
物品/项目名称：（略）
单位：（略）
需求数量
补充说明
1
供气设备巡回检查记录
本
6
每本100页
2
EI290-3.5/0.96离心压缩机运行记录表
本
2
每本100页
3
AV40-10轴流压缩机组运行记录表
本
2
每本100页
4
ZA6阿特拉斯空压机运行记录
本
4
每本100页
5
ZR90空压机、冷干机运行记录
本
2
每本100页
6
ZR275/SD315空压机、BZN-300/FDA-200制氮机运行记录
本
2
每本101页
7
纯化水设备运行记录
本
3
无
8
辅酶Q10提取工序设备巡回检查记录
本
2
每天一页
9
利福霉素S钠盐提取工序设备巡回检查记录
本
2
每天一页
10
精提车间设备巡回检查记录
本
2
每天一页
11
辅酶Q10发酵工序设备巡回检查记录
本
2
每天1页
12
利福霉素S钠盐发酵工序设备巡回检查记录
本
2
每天1页
13
设备维护保养记录
本
6
每台每月1页
14
辅酶Q10发酵液批生产指令
本
2
无
15
辅酶Q10发酵培养批生产记录
本
100
100份，1-22页，一份共22页需印刷厂将22页粘贴在一起
16
辅酶Q10发酵保密物料出入库使用台账
本
2
无
17
压力容器设备检查记录
本
5
无
18
辅酶Q10干菌丝制备批生产记录
本
300
300份，1-8页，一份共8页
19
辅酶Q10干菌丝批生产指令
本
2
无
20
设备使用日志
本
2
无
21
电子秤自校台账
本
5
Q10发酵2本；QS提取3本
22
电子秤量仪器使用日志
本
2
无
23
检验仪器使用日志
本
5
无
24
交接班记录
本
14
发酵Q104本发酵QS10本
25
粘鼠板检查及更换记录
本
7
发酵Q104本；生产管理部3本
26
温湿度记录
本
2
无
27
试剂（液）配制记录
本
13
发酵Q108本；质量管理部5本
28
灭菌器消毒记录
本
1
无
29
辅液A-100ml配制灭菌使用记录
本
2
无
30
紫外灯消毒使用记录
本
2
无
31
pH计校正记录
本
3
无
32
辅酶Q10过程控制检验操作记录
本
200
200指200套，一套共7页，需印刷厂将7页粘贴在一起
33
移种通知单
本
5
无
34
辅酶Q10发酵一次性补料培养基称量配制记录
本
400
400指400份，1-2页，一份共2页需印刷厂将2页粘贴在一起。
35
辅酶Q10发酵一级种子培养基称量记录
本
2
无
36
辅酶Q10发酵二级种子培养基称量配制记录
本
2
无
37
辅酶Q10发酵培养基称量配制记录
本
2
无
38
精密电子天平自校台账
本
2
无
39
外围鼠笼巡回检查记录
本
1
无
40
物料领用使用记录
本
2
无
41
样品标签（不干胶纸）
本
1000
单位：（略）
42
（）药品稳定性试验自校记录
本
0.5
无
43
稳定性试验箱巡查记录
本
0.5
无
44
辅酶Q10标准溶液配制记录
本
3
无
45
辅酶Q10工作标准品质控跟踪台账
本
3
无
46
辅酶Q10干菌丝过程产品检验报告书
本
8
一式三联
47
辅酶Q10发酵液检验报告书
本
20
一式三联
48
色谱上样液检验操作记录
本
2
无
49
辅酶Q10干菌丝检验操作记录
本
200
单位：（略）
50
干燥样检验操作记录
本
200
单位：（略）
51
干燥样混合检验操作记录
本
100
单位：（略）
52
一次水洗后正己烷液检验操作记录
本
2
无
53
粗结晶滤饼检验操作记录
本
300
单位：（略）
54
精结晶滤饼检验操作记录
本
3
无
55
利福霉素S钠盐常规处理后母液检验操作记录
本
1
无
56
利福霉素S钠盐常规处理后母液过程产品检验报告书
本
5
一式三联
57
检验剩余样品回收记录
本
2
无
58
辅酶Q10浓缩液检验报告书
本
5
一式三联
59
辅酶Q10工作标准品卡片
本
150
张
60
气相色谱仪（GC）系统适用性自制对照品实验记录
本
1
无
61
辅酶Q10HPLC2Z-（略）适用性记录
本
1
无
62
仪器维护保养记录
本
1
无
63
辅酶Q10HPLC（略）适用性实验记录
本
1
无
64
样品分样记录
本
5
无
65
收样台账
本
12
质量管理部10本，QS发酵2本
66
（利福霉素S钠盐）检验操作记录
本
200
单位：（略）
67
辅酶Q10成品检验操作记录
本
100
单位：（略）
68
辅酶Q10渣检验操作记录
本
100
单位：（略）
69
批检验记录
本
5
无
70
（液体葡萄糖）检验操作记录
本
400
单位：（略）
71
取样器具领用、清洁记录
本
2
无
72
标准溶液配制记录
本
3
无
73
培养箱（摇床、冰箱）温度监控记录
本
3
质量管理部1本，发酵QS2本
74
取样记录
本
7
检验室5本，QA组2本
75
取样证（A4不干胶纸白色）
本
100
无
76
成品放行审核单
本
200
单位：（略）
77
标签打印核对单
本
2
无
78
成品入库、放行复称记录
本
1
公用记录
79
取样证、合格证、不合格证发放台账
本
1
无
80
辅酶Q10主段液批生产记录
本
300
1.印制数量300指的是300份；2.每份11页，为1份，印在一起。
81
辅酶Q10粗结晶滤饼批生产记录
本
300
1.印制数量300指的是300份；2.每份3页，为1份，印在一起。
82
辅酶Q10干燥样批生产记录
本
300
1.印制数量300指的是300份；2.每份6页，为1份，印在一起。
83
辅酶Q10成品（25kg）批生产记录
本
200
1.印制数量200指的是200份；2.每份10页，为1份，印在一起。
84
辅酶Q10清液、甲醇破乳后正己烷液主段液批生产记录
本
200
1.印制数量200指的是200份；2.每份9页，为1份，印在一起。
85
辅酶Q10非主段主段液批生产记录
本
200
1.印制数量20指的是20份；2.每份7页，为1份，印在一起。
86
辅酶Q10母液滤饼批生产记录
本
200
1.印制数量200指的是200份；2.每份11页，为1份，印在一起。
87
（略）滤袋清洗、更换记录
本
2
无
88
（略）________设备清洁台帐
本
5
无
89
辅酶Q10生产原始记录――碱破处理岗位
本
3
无
90
辅酶Q10渣干燥生产设备生产现场清洁记录
本
3
无
91
辅酶Q10渣干燥包装记录
本
300
1.印制数量300指的是300份；2.每份3页，为1份，印在一起。
92
辅酶Q10菌渣烘干记录
本
5
无
93
辅酶Q10主段液批生产指令
本
2
无
94
辅酶Q10粗结晶滤饼批生产指令
本
2
无
95
辅酶Q10干燥样批生产指令
本
3
无
96
辅酶Q10成品批生产指令
本
2
无
97
辅酶Q10清液、甲醇破乳后正己烷液主段液批生产指令
本
3
无
98
利福霉素S钠盐提取批生产记录
本
200
200指200份，共15页粘在一起
99
利福霉素S钠盐成品批生产记录
本
200
200指200份，共5页粘在一起（新记录）
100
利福霉素S钠盐聚丙烯隔膜压滤机、滤液收集槽、滤饼料车清洁记录
本
2
无
101
碳酸氢钠领用、使用台账
本
2
无
102
25%-26%氢氧化钠溶液配制使用台帐
本
2
无
103
蒸汽使用记录
本
2
无
104
利福霉素S钠盐摇摆颗粒机清洁记录
本
2
无
105
电子称量仪器使用日志
本
3
无
106
利福霉素S钠盐罐体设备清洁记录
本
3
无
107
利福霉素S钠盐取样器具清洁记录
本
3
无
108
（略）吹空气记录
本
3
无
109
利福霉素S钠盐母液常规处理生产操作记录
本
3
2页粘在一起
110
利福霉素S钠盐母液药剂处理生产操作规程
本
3
2页粘在一起
111
（略）申请记录
本
1
无
112
质量档案借阅审批单
本
1
无
113
质量档案借阅登记台账
本
1
无
114
重新贴标、更换外包装包装指令
本
2
一式三联，白粉黄（一本50份，一共100张纸）加急！！！
115
批包装指令(利福霉素S钠盐)
本
2
利福霉素钠盐俩本，一式三联（三联为白粉黄），一本50份
116
设备清洗记录
本
16
无
117
利福霉素S钠盐发酵一级种子培养基称量记录
本
3
无
118
利福霉素S钠盐发酵二级种子培养基称量记录
本
3
无
119
利福霉素S钠盐发酵三级种子培养基称量记录
本
6
无
120
利福霉素S钠盐发酵培养基称量记录
本
6
无
121
利福霉素S钠盐发酵培养基配制生产指令
本
6
无
122
压力容器月度检查记录
本
5
无
123
压力容器月度维护保养记录
本
5
无
124
补料灭菌、使用记录
本
100
100指100份。1-4页，一份共4页需印刷厂将4页粘贴在一起。
125
利福霉素S钠盐发酵液交接记录
本
6
一式两联，自带复印功能，复印联为白联，每本50页。
126
利福霉素S钠盐发酵液批生产指令
本
6
无
127
利福霉素S钠盐发酵原种培养批生产记录
本
200
200指200份。1-24页，一份共24页需印刷厂将24页粘贴在一起。最后一页是A3
128
利福霉素S钠盐发酵三级分种培养批生产记录
本
200
200指200份。1-15页，一份共15页需印刷厂将15页粘贴在一起。最后一页是A3
129
利福霉素S钠盐过程控制检验操作记录
本
200
200指200份。1-7页，一份共7页需印刷厂将7页粘贴在一起。
130
利福霉素S钠盐斜面、摇瓶消后检验操作记录
本
2
无
131
利福霉素S钠盐摇瓶种子还原糖、菌丝浓度、效价检验操作记录
本
2
无
132
菌种镜检观察记录
本
2
无
133
利福霉素S钠盐化验室清洁台帐
本
2
无
134
试剂标签
本
300
300指300张。
135
过程产品检验报告书（滤液）
本
5
无
136
过程产品检验报告书（提取液）
本
5
无
137
过程产品检验报告书（洗涤液）
本
5
无
138
过程产品检验报告书（结晶母液）
本
5
无
139
过程产品检验报告书（酸水）
本
5
无
140
利福霉素S钠盐发酵瓶效价检验操作记录
本
2
无
141
利福霉素S钠盐液体葡萄糖消后还原糖检验操作记录
本
1
无
142
原始检验记录本
本
10
无
143
火灾自动报警控制器报警记录
本
5
每本100页
144
常压容器月度检查记录
本
5
每本100页
145
工艺指令通知单
本
5
每本100页
146
火灾自动报警运行记录表
本
5
每本100页
147
旧车间设备设施日常巡查表
本
5
每本100页
148
可燃气体自动报警控制器报警记录
本
5
每本100页
149
视频监控运行记录
本
10
每本100页
150
危险品库房及危化品（略）巡查记录
本
20
每本100页
151
压力容器日常维护保养记录
本
5
每本100页
152
压力容器月度检查记录
本
5
每本100页
153
应急人员值班表
本
10
每本100页
154
应急值班记录表
本
5
每本100页
155
精提车间签到表
本
10
每本100页
156
工段长绩效考核表
本
1
每本100页
157
班长绩效考核表
本
1
每本100页
158
操作工绩效考核表
本
5
每本100页
159
辅酶Q10渣物料跟踪表
本
3
每本100页
160
精烘包工段危险点日检查表
本
3
每本100页
161
中干绩效评分
本
1
正反面
162
灭火器每月检查表
本
500
正反面（硬纸卡）
163
动火安全作业票
本
50
白色自复印纸加三联页码
164
劳动合同及劳动合同补充协议
本
200
按照给定模板双面印制（A4大小），知识产权补充条款另外印制，份数与合同书一致。
165
应聘登记表
本
2
A4正反面印制，每本100页印制说明：合同封面为单页印制，其他页面为双面印制。
166
小料室标签
本
200
印制数量为200张不干胶纸（B-1标签110张；2升;二级罐；发酵罐；各30张）
167
设备使用日志
本
2
无
168
精密电子天平自校台账
本
5
无
169
温湿度记录
本
3
无
170
试剂（液）配制记录
本
2
无
七、采购说明
1、采购范围：记录印制，具体要求及响应文件要求详见附件采购文件与需求表。2、付款方式：（略）
八、其它事项
1.（略）（https://（略）.cn）上公开发布。
2.（略）线上进行，（略），按需办理CA电子钥匙（用于需插CA锁报价的项目），（略）进行响应文件的递交或报价，（略）的操作手册，也可以联系守正客服。
3.答疑澄清、（略）发布，视为已发放给相应供应商（发放时间即为发出时间），（略）发布的相关信息，并及时查阅和处理。
2023年10月21日