哈尔滨市第二医院分院设备采购招标公告

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项目概况分院设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，（略）(（略）.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取：（略）
一、（略）：[230101]GXZB[GK]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：70,180,000.00元
采购需求：
合同包1(高端CT、医用显示器):
合同包预算金额：18,680,000.00元
（略）品目名称：（略）
1-1医用X线诊断设备高端CT（含高压注射器）1(台)详见采购文件18,500,000.00-
1-2医用X线附属设备及部件医用显示器（4兆带主机）3(台)详见采购文件180,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修三年
合同包2(3.0T核磁):
合同包预算金额：21,500,000.00元
（略）品目名称：（略）
2-1医用磁共振设备3.0T核磁1(台)详见采购文件21,500,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包3(超声诊断仪、多普勒外周血管检测仪):
合同包预算金额：6,150,000.00元
（略）品目名称：（略）
3-1医用超声波仪器及设备超声诊断仪1(台)详见采购文件3,000,000.00-
3-2医用超声波仪器及设备超声诊断仪1(台)详见采购文件3,000,000.00-
3-3医用电子生理参数检测仪器设备多普勒外周血管检测仪1(台)详见采购文件150,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修三年
合同包4(气管镜、（略）、组合式硬管镜、4K（略）、神经内镜):
合同包预算金额：4,520,000.00元
（略）品目名称：（略）
4-1医用内窥镜气管镜1(台)详见采购文件120,000.00-
4-2（略）1(台)详见采购文件1,700,000.00-
4-3医用内窥镜组合式硬管镜1(台)详见采购文件600,000.00-
4-4医用内窥镜4K（略）1(台)详见采购文件1,600,000.00-
4-5医用内窥镜神经内镜1(台)详见采购文件500,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包5(电子结肠镜、电子消化道内窥镜):
合同包预算金额：1,500,000.00元
（略）品目名称：（略）
5-1医用内窥镜电子结肠镜1(台)详见采购文件850,000.00-
5-2医用内窥镜电子上消化道内窥镜1(台)详见采购文件650,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包6(DR、数字化透视X射线机(胃肠机)):
合同包预算金额：4,100,000.00元
（略）品目名称：（略）
6-1医用X线诊断设备DR1(台)详见采购文件2,100,000.00-
6-2医用X线诊断设备数字化透视X射线机(胃肠机)1(台)详见采购文件2,000,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包7(全自动生化分析仪):
合同包预算金额：1,700,000.00元
（略）品目名称：（略）
7-1临床检验设备全自动生化分析仪1(台)详见采购文件1,700,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包8(全自动血细胞分析仪、全自动血培养仪等):
合同包预算金额：1,390,000.00元
（略）品目名称：（略）
8-1临床检验设备全自动血细胞分析仪1(台)详见采购文件600,000.00-
8-2临床检验设备全自动尿液分析仪1(台)详见采购文件250,000.00-
8-3临床检验设备全自动血培养仪1(台)详见采购文件290,000.00-
8-4临床检验设备分泌物检测分析仪1(台)详见采购文件100,000.00-
8-5临床检验设备床旁POCT(全生化及凝血分析)1(台)详见采购文件50,000.00-
8-6临床检验设备凝血和血小板功能分析仪1(台)详见采购文件100,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包9(BPPV（略）):
合同包预算金额：1,700,000.00元
（略）品目名称：（略）
9-1医用电子生理参数检测仪器设备BPPV（略）1(台)详见采购文件1,700,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包10(主动脉球囊返搏):
合同包预算金额：1,200,000.00元
（略）品目名称：（略）
10-1急救和生命支持设备主动脉球囊返搏1(台)详见采购文件1,200,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包11(手术室设备):
合同包预算金额：3,790,000.00元
（略）品目名称：（略）
11-1其他医疗设备手术室LED灯2(台)详见采购文件220,000.00-
11-2手术室设备及附件手术室吊塔2(台)详见采购文件100,000.00-
11-3手术室设备及附件电动手术床2(台)详见采购文件300,000.00-
11-4急救和生命支持设备麻醉机（可以直接加成带模块）2(台)详见采购文件660,000.00-
11-5手术室设备及附件麻醉机模块2(台)详见采购文件200,000.00-
11-6手术室设备及附件C型臂1(台)详见采购文件1,060,000.00-
11-7手术室设备及附件ICU吊塔10(台)详见采购文件750,000.00-
11-8手术室设备及附件ICU多功能电动床10(台)详见采购文件500,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包12(心肺复苏机、亚低温治疗仪、肠内营养泵、康复训练车、血液净化仪crrt、治疗车):
合同包预算金额：832,000.00元
（略）品目名称：（略）
12-1急救和生命支持设备心肺复苏机1(台)详见采购文件150,000.00-
12-2医用低温、冷疗设备亚低温治疗仪2(台)详见采购文件80,000.00-
12-3（略）设备肠内营养泵6(台)详见采购文件57,000.00-
12-4物理治疗、康复及体育治疗仪器设备康复训练车1(台)详见采购文件123,000.00-
12-5体外循环设备血液净化仪crrt1(台)详见采购文件380,000.00-
12-6（略）设备治疗车12(台)详见采购文件42,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包13(（略）、长程动态心电血压记录仪):
合同包预算金额：478,000.00元
（略）品目名称：（略）
13-1医用（略）2(台)详见采购文件78,000.00-
13-2医用电子生理参数检测仪器设备长程动态心电血压记录仪10(台)详见采购文件400,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包14(（略）（IVUS）):
合同包预算金额：1,400,000.00元
（略）品目名称：（略）
14-1（略）（IVUS）1(台)详见采购文件1,400,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包15(激光治疗机、高频电灼仪、注射泵、半导体激光治疗仪（脱毛机）):
合同包预算金额：830,000.00元
（略）品目名称：（略）
15-1医用激光仪器及设备激光治疗机1(台)详见采购文件200,000.00-
15-2其他医疗设备高频电灼仪1(台)详见采购文件350,000.00-
15-3（略）设备注射泵1(台)详见采购文件30,000.00-
15-4医用激光仪器及设备半导体激光治疗仪（脱毛机）1(台)详见采购文件250,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
合同包16(高频电刀、超声刀):
合同包预算金额：410,000.00元
（略）品目名称：（略）
16-1手术器械高频电刀2(台)详见采购文件160,000.00-
16-2手术室设备及附件超声刀1(台)详见采购文件250,000.00-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订起，保修一年
二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(高端CT、医用显示器)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包2(3.0T核磁)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包3(超声诊断仪、多普勒外周血管检测仪)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包4(气管镜、（略）、组合式硬管镜、4K（略）、神经内镜)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包5(电子结肠镜、电子消化道内窥镜)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包6(DR、数字化透视X射线机(胃肠机))特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包7(全自动生化分析仪)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包8(全自动血细胞分析仪、全自动血培养仪等)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包9(BPPV（略）)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包10(主动脉球囊返搏)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包11(手术室设备)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包12(心肺复苏机、亚低温治疗仪、肠内营养泵、康复训练车、血液净化仪crrt、治疗车)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包13(（略）、长程动态心电血压记录仪)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包14(（略）（IVUS）)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包15(激光治疗机、高频电灼仪、注射泵、半导体激光治疗仪（脱毛机）)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
合同包16(高频电刀、超声刀)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》，如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》。）
三、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：免费获取：（略）
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
地点：（略）
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
电话：（略）
（略）
2023年10月21日