成都大学附属医院2023年第十批医用耗材采购项目比选公告

（略）作为比选人，（略）2023年第十批医用耗材采购项目采用比选方式：（略）
一、（略）：CDFY-HC（略）
二、项目名称：（略）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：（略）2023年第十批医用耗材采购项目，共4个包。详见下列采购清单表：
包1
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价（元）
国别
参数
（略）
备注
1
（略）
（略）
套
11450
允许进口
1，产品组成:支架6/7/8/9，长度30/40。（略）组成，（略）。2，产品材质:支架由镍钛合金制成。（略）的制造材料为：输送杆、停止点和弹簧圈：不锈钢；卷轴和钢丝腔装配外层：尼龙；卷轴和钢丝腔装配内层：高密度聚乙烯；远端标记带：铂铱合金；钢丝底座：聚碳酸酯；外鞘主体、TT2、TT1：尼龙；鞘标记带；尼龙和聚碳酸酯；外鞘编制钢丝：不锈钢；外鞘底座、主体、帽和旋转轴：聚碳酸酯。3，产品用途:用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗。4:环氧乙烷灭菌，一次性使用，有限期3年。
是
报价方式：（略）
2
（略）
（略）
套
12800
允许进口
1.产品组成：该产品由快速交换式球囊扩张导管和预安装支架组成。2：产品材质：支架由钴铬合金制成，整个支架的表面完全覆盖一层非晶碳化硅涂层。支架设置在两个不透射线标记中间。3：产品用途：用于改善经皮腔内血管成形术（PTA）治疗动脉粥样硬化病变后血管造影结果不佳（≥50％残余狭窄）或血流限制性夹层。4：环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年。
是
包2
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价（元）
国别
参数
（略）
备注
1
可吸收胶原蛋白缝合线
（略）
根
450
国产
1.产品组成：带医用缝合针的可吸收手术缝合线，结构为单股、非编织状；
2.产品材质：为Ⅰ型胶原蛋白，，蛋白含量在93%以上，取自海狸鼠的尾部肌腱，具有天然成形的单股结构；3.产品用途：用于体表（略）域的缝合；4.产品为无菌产品，采用Co60辐射灭菌，一次性使用；
5.组织相容性好，不易引起人体排异反应，不留针眼，不形成皮下硬块，抗张力强度大，不会导致切口裂开，8-15天完全吸收，无副毒作用，无化学残留，不形成钙化，不形成疤痕组织肌理。
是
报价方式：（略）
包3
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价（元）
国别
参数
（略）
备注
1
口鼻气雾剂给药器
（略）
个
38
国产
1.产品组成：产品由面罩、吸嘴、胶体和吸入器连接口组成，采用高分子材料制成。
2.用途：哮喘患者吸入治疗用（婴幼儿专用），用于对患者体表和自然腔道局部给药。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。
3.技术规格及要求：
（1）胶体总长度：135MM,出雾口外径：20MM,座药筒放置口：26MM,进气阀厚度0.5MM；
（2）硅胶面罩：横向长90MM,接口外径20MM；
（3）产品有防静电处理
否
报价方式：（略）
包4
（略）
产品名称：（略）
（略）
单位：（略）
限价（元）
国别
参数
（略）
备注
1
一氧化氮传感器
（略）
个
41919
国产
1.用途：用于检测人体呼出气一氧化氮的浓度。
2.储存条件：环境温度-20℃~55℃，相对湿度10%~90%，大气压力700hPa~1060hPa
3.工作条件：环境温度5℃~40℃，相对湿度20%~80%，大气压力700hPa~1060hPa
4.技术参数
4.1测量范围：呼出一氧化氮测量范围：1~3500ppb
4.2示值误差：当测量值<100ppb时，示值误差≤±5ppb；当测量值≥100ppb时，示值误差≤±5%。
4.3测量结果重复性：测量结果重复性≤5%。
4.4检测原理：电化学检测原理
4.5传感器类型：电化学传感器
4.6传感器原理：电解质电池原理
5.技术标准：遵从2005年ATS/ERS关于FeNO分析仪器的技术要求。
6.使用寿命：规格1C03，2年含300次一氧化氮检测次数。
7.一氧化氮传感器配套使用的一次性过滤嘴，相同患者可通用与肺功能使用，降低科室成本。
8.适用于瑞谱斯一氧化氮检测仪使用
是
报价方式：（略）
详细内容见第六章。
五、最高限价：
（一）报价折扣比例不得超过100%；
（二）最终成交单价（折扣后）不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、产品资质：
1.1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证；
2、生产商资质：
2.1、生产厂家营业执照（国产产品适用）；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。（本条国产产品适用）
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照；
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位：（略）
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
七、比选文件获取：（略）
1、时间：自2023年9月22日至2023年9月26日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）
2、途径：通过发送报名资料至邮箱：（略）
3、方式：（略）
（2）法定代表人或单位：（略）
八、开选/递交比选申请文件的时间及地点：（略）
1、开选和递交比选申请文件截止时间：2023年10月8日14时30分（北京时间）。
2、地点：（略）
3、本项目不接受邮寄比选申请文件。
4、逾期送达的或者未送达指定地点：（略）
九、（略）站（https://cdfy120.（略））、（略）（（略））上发布。
十、联系方式：（略）
比选人：（略）
地址：（略）