长春市中医院耗材采购入围项目公开招标公告

项目概况（略））11层获取：（略）
（略）：HAGJ-FW-230012
项目名称：（略）
预算金额：0.（略）万元（人民币）
最高限价（如有）：0.（略）万元（人民币）
采购需求：
（略）：HAGJ-FW-230012

（略））11层获取：（略）

一、项目概况与招标范围
1.1项目名称：（略）
1.2招标内容：巴诺佳医用硅酮凝胶敷料、硅酮疤痕凝胶、可吸收性胶原蛋白外科缝线、一次性肛门镜、一次性换药包、一次性连抽止血带、一次性使用敷料贴（针后贴）、一次性使用无菌敷贴（导管固定）、一次性使用无菌敷贴（导管固定）、采血管(真空）、采血针、安普贴（薄）、安普贴（厚）、采血管(真空）、弹力绷带、弹力绷带(耐乐固)、宫内节育器（宫腔型）、宫内节育器（固定式）、集尿袋、经鼻喂养管、酒精棉片、可吸收缝合线、可吸收性外科缝线、可吸收性外科缝线（胶原蛋白）等；
1.3资金来源：自筹资金
1.4服务期限：1年，具体日期以合同为准
1.5入围家数:9家
1.6服务要求：优质服务
1.7本项目不接受联合体。
二、投标人资格及条件要求
1.投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，投标人须是具有独立法人资格的企业或其他组织，具备有效的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；
2.本项目的特定资格要求：
（一）投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
（二）投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（三）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.投标人应按照《（略））文件要求在响应文件中提供反映其财务状况、依法缴纳税收和社保保障资金等情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责；
4.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5.投标人不得为“信用中国”网站（（略）.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单供应商，（略）（（略）.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）；
6.（略）上，近三年无行贿受贿犯罪记录；
7.单位：（略）
8.拒绝列入政府取消投标期间的企业或个人投标；
9.落实政府采购政策需满足的资格要求：按《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等文件要求。
三、公开招标文件的获取：（略）
时间：2023年8月11日至2023年8月17日，每日上午9时00分至下午15时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
报名时需以下材料：本单位：（略）
售价：招标文件每份售价：800元/份，过期不售，售后不退。
四、投标截止时间、开标时间、开标地点：（略）
投标文件递交的截止时间为2023年8月31日上午9:30
地点：（略）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日，2023年8月11日至2023年8月17日。
六、发布公告的媒介
（略）、（略）、（略）上发布。
七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
采购人：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）（办公电话）

2.采购代理机构：（略）
采购代理机构：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
电话：（略）8


合同履行期限：1年，具体日期以合同为准
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见招标文件
3.本项目的特定资格要求：1.投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，投标人须是具有独立法人资格的企业或其他组织，具备有效的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；2.本项目的特定资格要求：（一）投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（二）投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（三）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。3.投标人应按照《（略）)等文件要求。
三、获取：（略）
时间：2023年08月11日至2023年08月17日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至15:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：￥800.0元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
提交投标文件截止时间：2023年08月31日09点30分（北京时间）
开标时间：2023年08月31日09点30分（北京时间）
地点：（略）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）8