广东省惠州市博罗县福田镇卫生院彩色多普勒超声诊断仪设备采购项目竞争性磋商

项目概况
广东（略）17层06房获取：（略）
一、项目基本情况
（略）：HZHB-（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：55.（略）万元（人民币）
最高限价（如有）：55.（略）万元（人民币）
采购需求：


（略）

核心产品（“△”）


品目名称：（略）


标的名称：（略）
单位：（略）

数量

分项预算单价（元）

分项预算总价（元）
所属行业
1
△
临床检验设备
彩色多普勒超声诊断仪
台
1.00
550,000.00
550,000.00

工业
合同履行期限：合同签订后60日内完成。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，（略）营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。（提供2021或2022年财务状况或基本开户行出具的资信证明）
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
6）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于不专门面向中小企业采购项目。依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，对符合相关条件的投标人给予相应的政府采购政策扶持。（详见本项目磋商文件“第四章评标”中的“政府采购政策落实”相关内容）
3.本项目的特定资格要求：1.供应商未被列入“信用中国”网站(（略）.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；（略）(（略）.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(（略）.cn)（略）(（略）.cn/)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料)。2.单位：（略）
三、获取：（略）
时间：2023年08月04日至2023年08月10日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：￥300.0元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2023年08月15日14点30分（北京时间）
地点：（略）
五、开启
时间：2023年08月15日14点30分（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
报名须提交的资料：
1)供应商投标报名表。
2)企业需提供有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，（略）营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
3）法定代表人资格证明（原件）及其身份证（复印件加盖公章）。
4）若法定代表人委托代理的，则还须提供法定代表人授权委托书（原件），以及被授权人身份证（复印件加盖公章）。
5)（1）按国家相关法律规定，供应商需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）：1.1供应商若为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件；1.2供应商若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；（2）所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件。
备注：提提供上述资料（复印件须加盖单位：（略）
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）