全自动五分类血液细胞分析仪询价公告

项目概况
全自动五分类血液细胞分析仪采购项目的潜在供应商应（略）十一层。获取：（略）
一、项目基本情况
（略）：九鼎采购[2023]第004号
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：9.（略）万元（人民币）
最高限价（如有）：9.（略）万元（人民币）
采购需求：
金额单位：（略）
合同包
品目名称：（略）
数量/单位：（略）
预算总价（最高控制价）
保证金
1
全自动五分类血液分析仪主机
1台
99000
3000
2
工作站
1套
3
品牌电脑
1套

合同履行期限：按合同约定执行。
本项目(不接受)联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
3.本项目的特定资格要求：1）必须具有相应的经营范围，具备有效营业执照副本复印件、税务登记证、组织机构代码证副本复印件并加盖公章；（若为三证合一的，仅需提供有“统一社会信用代码”的营业执照副本复印件）2）根据《（略）），预算金额在60万元以下的政府采购项目推行供应商资格证明材料承诺制。供应商提供资格承诺函(详见附件)的即可参加采购活动，在投标(响应)文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。本条款内容与采购文件对应章节的内容若不一致，以本条款为准；3）投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实有效。4）参加采购活动前3年内，在经营活动和投标活动中没有重大违法记录的书面声明；5）投标人须提供在本项目招标公告发布后，投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）查询并打印相应的信用记录，（略）站获取：（略）
三、获取：（略）
时间：2023年06月30日至2023年07月05日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：（略）
方式：（略）
售价：￥300.0元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2023年07月05日09点00分（北京时间）
地点：（略）
五、开启
时间：2023年07月05日09点00分（北京时间）
地点：（略）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
购买采购文件账户：
开户行：中国银行三明分行营业部
账户：（略）（略）
开户名：林玉艳
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）