血液透析机等医疗设备1批需求公开、市场调研公告

我院拟采购血液透析机等医疗设备1批（详见下表），现进行需求公开、市场调研，（略）在2023年3月31日至2023年4月7日17：30前按以下要求提交资料，逾期无效。本次仅为医疗设备购置前的需求公开、市场调研，并非医疗设备采购招标，医学装备部（略）场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府招标采购工作。
一、项目名称：（略）
（略）
品名
主要功能要求或目标
单位：（略）
数量
1
血液透析设备
▲1、中国境内产血液透析机，15≥英寸彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。血路管、原液配方全开放。
1.1（略），具有显示和复位报警功能；
1.2数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量；
2、透析液监测：
2.1透析液流量:300～800ml/min,连续可调；
2.2透析液温度控制范围:33℃～40℃；
2.3透析液导电率监测范围:12.5～16ms/cm；
▲2.4反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测B液电导度与总电导度；
▲2.5待机模式时，将透析液一侧关闭，不吸取AB液,节省透析液；
3、压力监测:
3.1动脉压操作范围:-400～＋400mmHg；
3.2动脉压精度:±10mmHg；
3.3静脉压操作范围:-50～＋390mmHg；
3.4静脉压精度:±10mmHg；
3.5跨膜压操作范围:﹣100mmHg～﹢700mmHg；
3.6跨膜压精度：±20mmHg；
4、血泵流量
4.1血泵流量：0，50～600ml/min可调；
4.2血流量调节梯度（步长）10ml/min；
5、肝素注射:0.1～10ml/h可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能。
6、漏血检测与报警:光学原理检测。
7、超滤功能：
7.1超滤方式：（略）
7.2超滤率:0～4000ml/h；
7.3超滤泵误差<1%；
▲8、超滤曲线:可存储设定曲线，10种固定曲线，20种自定义曲线，满足个性化透析。
▲9、透析液流量曲线功能提供个性化透析方案。
▲10、透析液温度曲线功能提供个性化透析方案。
▲11、配有透析液过滤器及支架，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用150人次或900小时。
▲18、标配透析充分性功能:显示Kt/v值，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分性。
配置要求：
1.≥15”TFT彩屏1个
2.血泵1个
3.肝素泵1个
4.透析器夹子1个
5.进水/出水管各1根
6.消毒液吸管1根
7.消毒液支架1个
8.输液支架1个
9.超净滤器支架1个
10.备用电池1个
11.操作手册2本
台
10
≥2
（略）（消化电外科工作站）
基本技术要求：
▲1、设备具有单极电切、电凝功能、双极电凝功能。具有内镜电切、自动电切、无血电切、高能电切等模式；具有快速电凝、柔和电凝、喷射电凝、强力电凝等模式。
▲2、内镜电切模式可根据阻抗变化自动电切、电凝自动交替输出，有≥4档切割效果，同时切割宽度和切割时间间隔可根据术者习惯任意调节。
3、设备模块化、分体式设计并具有软、硬件升级功能，具备升级为专用于ESD（略），具备一把器械完成ESD手术标记、隆起、剥离、止血所有步骤，术中无需更换器械，操作方便。
▲4、主机采用低电压设计。
5、内镜下切割最大功率可调范围：1~300W,电凝最大功率可调范围：1~200W。
6、整主机具备NESSY（略），实时错误报警记忆功能，能够对病人动态监测，可监测错误包括：高低频漏电流、术中使用错误报警、安全错误报警、功能错误报警、氩气输出错误报警等。自动显示错误代码及解决办法并可自动存储信息备用。
7、数据液晶显示：中文操作界面，各种数据通过液晶显示屏显示，资料详尽，操作直观。
配置要求：
1.（略）主机1台
2.中性电极20片
3.中性电极连线1根
4.单极连线1根
5.双脚踏开关1个
6.台车1个
台
1
二、（略）资格条件
1、具有独立法人资格；
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“（略）”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查询结果为准，（略）站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,（略）站截图查询证明）。
三、项目附件（需供应商盖章确认）
1、医疗（略）场调研报价单（附件1）；
2、产品技术参数及配置清单明细表（附件2）；
3、产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；
4、产品售后服务方案（含质保期）；
5、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证；
6、产品彩页；
7、报价产品的用户名单；
8、（略）“信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)网站截图查询证明；
9、（略）场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
10、提供资料真实性承诺书（附件3）。
四、资料提交要求及方式：（略）
1.提交资料：相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月；（略）排序，盖章密封好交到“（略）427房”。其中“产品技术参数及配置清单明细表（附件2）”要有一份可编辑的电子版U盘或发邮件至（略）@qq.com。
2.资料提交时间
资料提交有效时间2023年3月31日至2023年4月7日17:30前，逾期无效。
3.联系人：（略）