项目概况
(略)血站全自动试管开盖机、非接触式超声破碎仪采购项目的潜在供应商应在按磋商公告中公布的方式:
(略)
一、项目基本情况
(略):
(略)GNJLHWCS1365/01-02
项目名称:
(略)
采购方式:
(略)
预算金额(最高限价):01包人民币12万元、02包人民币20万元(超出预算不予接受)
主要采购标的(详见第五篇):
(略)标的名称:
(略)
01全自动试管开盖机1台
一、系统性能
1.适用试管类型:直拔式试管,旋拔式试管。
2.适用试管规格:5ml规格试管。
等
02非接触式超声破碎仪1台*1.超声频率:20-400KHz混频超声功能,频率自适应。
等
交货期/合同履行期限:合同签订后15天内。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:
2.1应当具备下列条件:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站(
(略).cn)、
(略)(
(略).cn)等。截止时点:本项目公告发布之日起到投标截止时间期间。
2.3落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
2.4单位:
(略)
2.5本项目的特定资格要求:响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,
(略)(略)的备案或注册截图;
(略)或产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
(略)供应商为生产企业的,响应产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;响应产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
(略)供应商为经营企业的,响应产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;响应产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
三、获取:
(略)
3.1时间:2024年05月20日起至2024年05月24日(法定节假日除外)北京时间每日8:30至16:00。
3.2地点:
(略)
1)营业执照副本;
2)《单位:
(略)
地点:
(略)
3.3售价:每包人民币500.00元/份(现金),售后不退。
四、响应文件提交
4.1截止时间:2024年05月30日13点30分(北京时间)
4.2地点:
(略)
五、开启
5.1时间:2024年05月30日13点30分(北京时间)
5.2地点:
(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
7.1本项目公告媒介:
(略)、
(略)(略)。
7.2磋商保证金:01包人民币1,200.00元、02包人民币2,000.00元。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式:
(略)
8.1采购人:
(略)
采购人:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
8.2采购代理机构:
(略)
采购代理机构:
(略)
地址:
(略)
联系人:
(略)
电话:
(略)5
8.3项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)5
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