重庆医科大学附属康复医院关于多关节等速训练与测试系统设备需求调研的公告

各生产厂家（供应商）：
（略）（略）设备需求（略）场调研，诚邀符合要求的厂家或供应商参加，现将有关事项通知如下：
（一）设备清单
设备名称：（略）
（略）
基本参数要求：
1、产品需要具有二类医疗器械注册证；
2、通过先进的动态阻抗控制方法，实现等速、等长、等张三种肌力训练方式：（略）
3、需具备多种评估和训练模式：等速向心/向心、等速向心/离心、等速离心/离心、等速离心/向心、等长、等张（向心/离心）、等张（离心/向心）；
4、需配备限位器感应模块，自动识别限位器是否插入正确位置，无需手动确认；
5、动力头采用电磁技术，可一键吸附扩展器，方便快捷；
6、在评估和训练界面，实时反馈用力曲线及指标，实时记录和自动保存结果，包括：峰值力矩、单位：（略）
7、评估与训练报告均可打印，形成记录和归档；
8、安全保护功能：需具备软件程序内置运动范围限定保护、紧急制动开关、机械限位防护、痉挛保护；
9、需配置高清显示器，且软件为全中文操作界面，且操作过程配有动画和图片，简单方便。
（二）供应商应具备的条件及需要递交的资料
1.供应商应具备的条件
（1）具有独立履行民事责任的主体资格；
（2）遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
（3）具有履行合同的能力；
（4）所供产品符合国家、行业标准。
2.供应商需递交的资料
（1）报名函（模板见附件一）
（2）产品基本情况介绍(模板见附件二)及佐证材料（（略）产品的发票复印件或合同复印件）
（3）资质证明文件：（略）层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页等。
①生产厂家资质及授权；
②各级代理商资质及授权；
③产品资质、彩页等
（4）提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一，资料扫描后发到指定邮箱：（略）
3、报名截止时间：2024年5月10日12:00前。
4、联系地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
邮箱：（略）
备注：电子版（资料扫描件）需在报名截止前发到指定邮箱：（略）

附件一.doc
附件二.doc

（略）
2023年5月6日