致各潜在厂商:
我院现就同种骨植入材料医用耗材
(略)场调研相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下:
一、调研内容
(略)
名称:
(略)
需求或用途
备注
1
同种骨植入材料
适用于骨缺损充填、修补、辅助加固和脊柱融合。
产品形态:骨粒、骨条、骨柱、骨钉、骨块等等所有形态。
二、资质要求
1.生产企业及产品资质包括,加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件。
2.若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对供应商的销售授权书复印件。
3.供应商的产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》,营业执照复印件等。
4.需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对供应商的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖供应商原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)供应商对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
5.符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文(英文)说明书。
6.
(略)范
(略)(略)。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版)
(1)相关资质(PDF);
(2)所报项目产品的详细介绍(PDF);
(3)调研统计详情信息填报(附件1)和上传(https://
(略).aspx或扫描以下二维码填报)
2.请于2024年5月14日PM16:00
(略)上报名和资料上传,过时不再接收。
(二)注意事项
1.供应商应按照我院调研文件的格式上传。
2.调研文件统一用A4幅面纸印制,打印和书写应清楚工整,盖骑缝章,每页单独加盖公章;任何签字、行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。
3.供应商将准备好的调研资料进行扫描,存为pdf版本、统一上传到调研公告需求表中。
4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效,否则将取消该供应商参选资格,三年内不得参加我院各类采购活动。
5.若涉及不同规格不同报价,需提供所有价格。按照清单格式进行报价。
(二)现场召开调研会议:待通知
(略)医学装备部联系电话:
(略)
附件1:
(略)医用
(略)场调研信息详情表.xls
(略)
2024年5月9日
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