(略)30148公
的书面声明。)
(6)若法定代表人参加投标,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证复印件;
若为被授权人参加投标,须提供法定代表人资格证明书及法定代表人身份证复印件、法定代
表人授权书(须由法定代表人签字或盖章)及被授权人身份证复印件。
(7)投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人若为产品制造商须具备:①所投
产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所
投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。
投标人不是参与投标产品的制造商须具备:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无
须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营
企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免
于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经
营企业许可证。
(8)本项目不接受联合体投标(须提供非联合投标承诺函)。
;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:
(略)
获取:
(略)
获取:
(略)
至11:30,下午13:30至16:30(北京时间,法定节假日除外),
(略)401
室(
(略))领取招标文件。招标文件售价500元,邮购须加50元人
民币,文件购买只接受现金、电汇形式,不接受支票形式,文件售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年05月31日14时15分
递交方式:
(略)
院B
(略)G810室)。逾期送达/递交的或者未送达指定地点:
(略)
代理机构:
(略)
六、开标时间及地点:
(略)
开标时间:2024年05月31日14时15分
开标地点:
(略)
室)
七、其他
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