本溪和锐生物医药有限公司药品研发与实验项目

建设项目基本信息
（略）药品研发与实验项目项目代码
建设性质新建环评文件类型报告表
行业类别（分类管理名录）107-专业实验室行业类别（国民经济代码）M7340-医学研究和试验发展
项目类型污染影响类工程性质非线性
建设地点：（略）
环评文件审批机关（略）
环评批复时间（略）
（略）无排污许可批准时间
项目实际总投资(万元)50.0项目实际环保投资(万元)11.0
验收监测(调查)（略）验收监测(调查)报告编制机构社会信用代码（或组织机构代码）（略）330825C
（略）药品研发与实验项目运营单位：（略）
验收监测单位：（略）
竣工时间（略）验收监测时工况无
调试起始时间调试结束时间
验收报告公开起始时间（略）验收报告公开结束时间（略）
（略）站https://（略）.cn/zwgk/qsydwxxgk/content_622844自验信息提交时间（略）
表1水污染治理设施
（略）设施名称：（略）
1园区化粪池《辽宁省污水综合排放标准》（DB21/（略））园区化粪池生活污水及实验室间接冷却废水达标
表2大气污染治理设施
（略）设施名称：（略）
1通风橱+换气装置+收集管线+二级活性炭吸附净化装置1套《制药工业大气污染物排放标准》（GB（略））通风橱+换气装置+收集管线+二级活性炭吸附净化装置1套有组织废气达标
表3噪声治理设施
（略）设施名称：（略）
1减振和隔声装置《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB（略））减振和隔声装置厂界噪声达标
表4地下水污染治理设施
表5固废治理设施
（略）环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1项目运营期产生的废包材统一收集后由厂家回收，一般固体废物应满足《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（GB（略））要求；废活性炭、实验废液、废有机溶剂、清洗废液、沾染危险废物的废包装及容器暂存于危废暂存间，委托有资质单位：（略）
表6生态保护设施
（略）环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1严格落实环境风险防控措施。制定巡检制度，定时对实验室进行检查，加强废气处理设施的维护保养，及时发现处理设备的隐患；危废暂存间按标准建设，做好防腐防渗措施。企业制定巡检制度，定时对实验室进行检查，加强废气处理设施的维护保养，及时发现处理设备的隐患；危废暂存间按标准建设，设有防腐防渗措施是
表7风险设施