(略)医院就以下医用耗材项目进行准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期2024年4月25日至4月30日。有关事项如下:
一、
(略):HC
(略)
二、项目内容及需求:
预计年使用金额10万以上:
(略)
产品名称:
(略)
用途及要求
01
铱-192放射源
用于后装治疗机,要求源较小,稳定性好,不易发生卡源事件,需适配我院后装治疗机:医科达核通
microSelectron后装治疗机
三、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商
(略)域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、
(略)(广东省)挂网目录内。
6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。
四、报名资料要求
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作)并加章公章后提交。
1、报名确认函(见附件1);
2、产品报价表(见附件2);
3、产品介绍(见附件3);
4、有效的产品注册证或备案凭证;不作为医疗器械管理需提供相关证件;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、
(略)域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式:
(略)
9、每项需提供≥3
(略)发票复印件(参考发票需附上“
(略)”的查询结果,一年内的参考发票),
(略)内采购合同代替;
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及产品合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书;
11、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。
请注意:
所有资料必须清晰、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
五、报名时间及流程
1、报名时间:自公示之日起5个工作日内上班时间
2、报名流程:(以下两点均需完成方为报名成功)
(1)以“公司名称:
(略)
(2)纸质材料在报名时间内送至设备科(地点:
(略)
六、联系方式:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
联系地点:
(略)
附件:1、报名确认函
2、产品报价表
3、产品介绍
(略)医院设备科
2024年4月25日
相关附件:报名确认函.docx产品报价表.docx产品介绍.pptx
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