可转换ICU建设项目设备（四次）国际招标澄清或变更公告（3）

可转换ICU建设项目设备（四次）-国际招标澄清或变更公告(3)
澄清或变更简要说明：变更事项:招标文件更正内容：1.开标时间及投标截止时间：2024年04月08日上午10时00分（北京时间）。更正为1.开标时间及投标截止时间：2024年04月12日上午10时00分（北京时间）。
2.递交投标文件地点：（略）
3.变更第七章第20条：付款方法和条件。详见招标文件。
（略）受招标人：（略）
1、招标条件项目概况:（略）（以下简称“招标机构”）（略）医院的委托，采用国际招标方式：（略）
资金到位或资金来源落实情况:（略）医院（以下简称“招标人：（略）
项目已具备招标条件的说明:（略）医院经（略）的采购实施计划备案表。
2、（略）:（略）z（略）招标项目名称：（略）
（略）产品名称：（略）
1心肺复苏机5台详见招标文件
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:3.1除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家（略）(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。3.2与招标人：（略）
3.3接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
3.4单位：（略）
3.5本项目不接受联合体投标。
3.6投标人应通过招标机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，（略）（（略））（略）（（略））完成注册及信息核验。
3.7特别要求：（略）投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（略）投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
（略）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：（略）（略）的备案或注册截图；（略）或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.8提供投标截止日前，一年内任意三个月缴税凭据或完税证明等扫描件；依法免税的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法免税;3.9提供投标截止日前，一年内任意三个月缴纳社会保险的凭据扫描件；依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件(扫描件)证明其依法不需要缴纳社会保险。
3.10（略）（（略）.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未被“信用中国”（（略）.cn）列（略）（（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
是否接受联合体投标:不接受未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取：（略）
5、投标文件的递交投标截止时间（开标时间）:（略）:00投标文件送达地点：（略）
（略）
公告签章
6、（略）（）（略）（）（略）（）完成注册及信息核验。（略）公示。
7、联系方式：（略）
8、汇款方式：（略）
9、其他补充说明其他补充说明:（略）站：《（略）》、《（略）》和《（略）》。
招标人：（略）
招标人：（略）
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