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泰兴市人民医院血液分析仪(含CRP检测)1台招标采购公告

所属地区:江苏 - 泰州 发布日期:2021-09-08
所属地区:江苏 - 泰州 招标业主:登录查看 信息类型:招标公告
更新时间:2021/09/08 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
咨询该项目请拨打:187-8889-8240
我院现就相关项目进行院内采购公告,现将有关事项公告如下,欢迎符合条件的供应商报名参加。
一、项目名称:(略)
血液分析仪(含CRP检测)1台。
二、(略)(略)
三、采购预算:15万元
四、采购方式:(略)
五、采购要求:
相关技术参数和要求详见附件
六、供应商资格条件:
1、在中华人民共和国合法注册并按时进行年检的企业,符合《政府采购法》第二十二条之规定;
2、投标人提供的设备或产品必须是全新、符合采购文件要求的技术参数和性能、具有厂家质量合格证明的设备;
3、具有独立承担民事责任的能力;
4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
5、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
6、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
7、企业财务和经营状况良好,具备履行合同能力,无失信等不良记录,无违法违纪记录;
8、具备类似经验或业绩及服务能力,并具备相关证明材料;
9、法律、行政法规规定的其他条件。
七、报名需提供资格证明文件:
1、有效合格的企业法人营业执照(副本)及税务登记证(若供应商已办理三证合一的,则只需提供有效的三证合一证书);
2、医疗器械生产(或经营)许可证;
3、产品医疗器械注册证;
4、企业法人身份证、授权委托书(原件)及委托代理人身份证复印件;
5、非生产厂家需提供,以下之一的证明材料:
(1)此设备(略)域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书复印件;
(2)此项目的授权经销商,必须提(略)域经销(代理)商(或生产厂家)对本次项目唯一授权原件,同时提供逐级经销(代理)商的证书复印件。
6、提供两家及以上近两年华(略)(略)的同一产品的销售合同复印件。(提供合同内容不得遮盖、涂改,否则将视为无效资料)。
*上述报名资料必须在采购活动现场提供纸质文件并加盖公章(原件)。
八、报名方式:(略)
1、现场报名:(略))招标办,请注明项目名称:(略)
2、邮寄方式:(略)
3、网上报名:请按照报名要求,提供资格证明文件电子版,发送至邮箱:(略)
九、报名起止时间:即日起至2021年09月10日下午5:00;请意向供应商,(略)鲜章,按序装订整齐,并在截止时间前邮寄(发送)至指定地址:(略)
十、开标时间和地点:(略)
十一、公告发布媒体:
1、(略)(略)(略).cn/)
2、(略)(略)(略)
十二、采购单位:(略)
王老师(略)6、(略)(上班时间用)。
(略)
2021年09月08日
附件:
血液分析仪参数
一、设备生产厂家、(略)、详细配置清单:投标人提供
二、设备技术要求
1.检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2.报告参数:血液分析报告参数≥37个,三维散点图≥3个;体液分析报告参数≥7个;CRP报告参数≥2个。
3.单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC>100个样本/小时;CRP≥100样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP≥100样本/小时。
4.进样方式:(略)
5.标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
6.末梢血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
7.末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测,有急诊插入功能。
8.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细胞检测功能,能自动进行对白细胞计数的校正。
10.(略)织红细胞检测,(略)织红进行分型,(略)织红成熟度指数,网织红细胞检测无需机外染色处理。
11.(略)织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。
12.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法,并可转换。
13.具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。
14.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板,光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%(提供数据证明材料)。
15.具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测。
16.(略)
17.血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。
18.血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)109/L,红细胞:(0-8.6)1012/L,血小板:(0-5000)109/L,血红蛋白:(0-260)g/L。
19.仪器可比性偏差要求:白细胞不超过±3%,红细胞不超过±2%,血红蛋白不超过±2%,血小板不超过±5%,红细胞压积不超过±3%,平均红细胞体积不超过±3%。
20.血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1109/L,红细胞≤0.021012/L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤3109/L。
21.CRP线性范围:0.2~320mg/L。
22.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰(提供证明文件)
23.与医院LIS(略)(略)所产生的一切费用。
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