所属项目:
一、项目名称:
(略)
二、
(略):(2023-JK17-F5001)
三、项目概况:
服务要求
GEInnova3100设备保修服务(不包含球管探测器)
技术参数要求
(略)
指标名称:
(略)
技术参数
1
维保范围及响应维修时间
保修含GEInnova3100设备主机全保及该主机下1台AW工作站的保修(不包含球管、探测器)。响应时间≤3小时,维修时间≤48小时。
2
投标人资质
投标人经营范围必须要包含有独立完成整机医疗设备维修、保养、装配、调试等企业资格(即在营业执照中有注册)。
3
★保养要求
服务期内,每年提供Innova3100定期保养2次(其中包含一次深度保养,能够对血管机Innova3100做预防性维护及部件焕新),计划性定期的维修服务检测包括Innova3100清洁、性能测试及辐射剂量校准、必要的机械或电气的检查,以及非紧急性质的补救性维修,并定期对Innova3100的数据进行备份,
(略)能按照制造商的产品规格运行的标准来维修,并提供符合国家技术要求的保养报告。定期维护服务间隔进行,具体内容包括:(1)系统基本情况检查;(2)图像质量检查;(3)球管使用情况检查;(4)软件等等。
4
维修人员资质
投标人必须在全国有>10名具备Innova3100机型认证维修资质证的人员。
5
★球管供应能力
要求投标人具有长期提供、更换和进口球管的能力,提供一年内进口球管的报关单,以作证明
6
#省内维修人员配备
投标人配备的省内2名Innova3100工程师其中最少两名在GE公司连续服务年限≥5年。有权限访问全球维修经验数据库《Offlineknowledge》,能提供有效的访问用户名供核实。
7
#检测工具
Tube高压检测工具(HVBleederPackage)≥1套,提供X射线剂量监测,符合出厂标准
8
服务热线
投标人必须具备400客户服务专线电话,每年365天开通,并有10人以上专人接听,每天开通服务时间不少于14小时。
9
质量体系认证
投标人服务机构须通过ISO9001国际标准质量管理体系认证
投标人服务机构须通过ISO27001信息安全国际标准质量管理体系认证
投标人服务机构须通过基于医疗行业的ISO13485国际标准质量管理体系认证
投标人服务机构须通过OHSAS18001职业健康安全国际标准质量管理体系认证
10
#安全校准能力证明
投标人工程师须提供血管机Innova3100辐射剂量校准1次/年,具有辐射剂量校准所需的安全校准工具≥1套,
(略)。需符合《中华人民共和国国家剂量检定规程-医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源》相关规定。
11
零备件供应能力
投标人必须具备充足的备件供应能力,要求在国内设有零备件仓库,且仓库面积>2000平方米,库存零件价值>人民币5000万元,
(略)提供专业而便捷的维修服务和更加放心的供货保障,以最大化地缩短采购方医疗设备Innova3100不必要的停机时间。投标人须提供详细文字和图片等说明文件以供采购方核实。
四、拟邀请供应商:
费森尤斯/
(略)
五、单一来源采购理由:
(略))第三十一条(三),“必须满足原物资采购项目一致性或配套要求,需要继续从原供应商处添购”,建议采用单一来源方式:
(略)
六、投标人资格条件:
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府、军队采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)供应商成立时间不少于3年,且为非外资独资或外资控股企业。
(三)供应商不得为“
(略)”(
(略))中列入军队采购失信名单的供应商、不得为“信用中国”(
(略).cn)中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商、
(略)(
(略).cn)中列入政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
(四)单位:
(略)
(五)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提供①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产企业许可证等相关证明材料。非医疗设备:生厂商提供相关资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料;代理商提供三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)。
(六)本项目不接受联合体报价。
七、报名时间及要求:
报名时间:2022年5月22日至5月26日
报名方式:
(略)
1.营业执照;
2.法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件)和被授权人社保缴纳证明材料;
3.审计报告(会计师事务所出具的近3年(
(略)年度)审计报告);
4.最近12个月内连续6个月纳税汇款或缴纳凭证和最近12个月内连续6个月缴纳社保汇款或缴纳凭证;
5.非外资企业或外资控股企业的书面声明(格式自拟);
6.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自拟);
7.参加本次采购活动前3年内没有发生过重大质量安全事故书面声明(格式自拟);
8.谈判响应单位:
(略)
9.谈判响应单位:
(略)
10.谈判响应单位:
(略)
11.谈判响应单位:
(略)
12.医疗设备:生产商提供①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产企业许可证等相关证明材料。非医疗设备:生厂商提供相关资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料;代理商提供三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料。
注:以上资料如存在其他语言书写的情况,必须同时提供中文译文。提供加盖公章的复印件及装订成册,具体招标时间报名时另行通知。
八.本采购项目相关信息在《
(略)》(
(略))、
(略)(
(略).cn)、
(略)(
(略).cn/xj986)上发布。
九、联系方式:
(略)
联系人:
(略)
联系地址:
(略)
联系方式:
(略)
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