许昌市中心医院脑病医院、血管外科和超声医学科医疗设备采购市场征询公告

一、项目需求1、计划采购设备情况
（略）
申请科室
设备名称：（略）
国别
台套数
控制价（万元）
交付时间要求
1
（略）
高压氧舱
国产
1套
500
自合同生效之日起（15）日内。
2
血管外科
（略）
国产
1台
45
自合同生效之日起（15）日内。
3
超声医学科
（略）
国产
1台
50
自合同生效之日起（15）日内。
2、计划采购设备主要性能参数、质保期
（略）
设备名称：（略）
设备主要性能参数
数量
单位：（略）
质保期
付款方式：（略）
1
高压氧舱
1、设备需采用平底方形结构和三舱组合式设计。
2、设备最大工作压力需≥0.2MPa
3、设备治疗人数需为32人，包含治疗舱14人，过渡舱4人，抢救舱14人，人均舱容需≥3m³。
4、设备舱门需采用推拉式自动密封设计。
5、设备观察窗透光尺寸需≥Ф300mm，且治疗舱观察窗数量需≥4个，过渡舱观察窗数量需≥2个，抢救舱观察窗数量需≥4个。
6、设备治疗舱、过渡舱、抢救舱各需配备递物筒≥1套，透光尺寸需≥DN300×420mm。
7、设备治疗舱、过渡舱、抢救舱内各需配备对讲装置、药品柜和输液吊架1套。
8、设备舱内座椅材质需采用阻燃面料，且座椅靠背角度需可调节。
9、（略）及阀件需符合GB/T（略）《氧舱》标准。
10、（略），需符合GB/T（略）《氧舱》标准。
11、设备操作控制方式：（略）
12、设备中控台需具有压力显示功能、舱内对讲功能、紧急呼叫声光报警功能、氧浓度检测功能和氧浓度异常声光报警功能。
13、（略）技术参数要求：
①设备需配备排气量≥3.8m³/min、排气压力≥1.25Mpa的空气压缩机2台，并需配套冷冻干燥机2台。
②设备压缩机需具有超压自动停机和低压自动复位功能。
③设备需配备容积为15m³和20m³的储气罐各1台。
④设备需具有应急泄压功能。
14、设备需采用单人供氧控制设计。
15、设备需具有常规吸氧、一级吸氧、雾化吸氧、湿化吸氧、负压吸引和应急呼叫等功能。
16、设备各舱体部分需具有温度控制调节功能。
17、设备各舱体内及舱外需具有视频监控、显示及存储功能。
18、（略）自动控制功能。
19、设备需具有治疗数据跟踪处理、自动显示和记录功能。
20、设备需具有语音提示功能、安全锁定氧浓度功能、故障报警自检功能、自动稳压功能和数据记录等功能。
21、需配备维护维修专用工具一套。
二、其他要求：
1、需负责设备（略）域的基建改造及装饰装修、设备安装所需的电气配套及医用气体配套。
2、整套设备自验收合格之日起质保期需≥3年，氧舱舱体、储气罐及配套压力容器质保期需≥15年。
3、设备安装调试完成后需提供安全阀、压力表和流量计的首次检定（校验）证书和特种设备使用登记证。
4、设备各项性能指标需不低于GB/T12130－2020«氧舱»和2016版TSG24－2015«氧舱安全技术监察规程»。
三、服务要求：
1、须提供7*24小时电话技术咨询服务。
2、质保期内每年须提供4次设备保养服务，每季度一次，包含设备性能检测、运行安全检查、故障隐患排查和处理、设备表面和内部除尘等。完成后须填写设备检查保养记录单，（略）一份备查。
3、维保服务期间保证设备年开机率不小于95%。
4、须在设备明显位置设置操作规程，包含设备操作流程、注意事项、应急处理等内容。
5、（略）工作人员提供至少2次技术培训
1
套
整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于(3)年。
整套设备安装调试完成并收到发票后1个工作日，采购人：（略）
2
便携式
彩色多普勒超声诊断
（略）
1、设备需适用于腹部、小器官、浅表、血管、急诊和介入等超声多普勒诊断。
2、设备需具有≥15英寸的液晶触控显示屏。
3、设备需具有内置≥2个超声探头接口。
4、设备需具有USB数据传输接口。
5、设备需具有二维灰阶成像、宽带频移谐波成像、频率复合成像、空间复合成像、斑点抑制成像、彩色多普勒成像和频谱多普勒成像等功能。
6、设备需具有图像自动优化功能和图像后处理功能。
7、设备需具有图像放大全屏显示功能，并需具有测量功能。
8、设备需具有图像注释和包络测量功能。
9、设备需具有穿刺图像增强功能，并需支持图像同屏显示实时对比。
10、设备需具有图像存储功能和病人信息管理功能。
11、设备需配备凸阵探头和线阵探头各1把，并需具有多角度穿刺引导功能。
12、设备凸阵探头频率范围需包含1～5MHz。
13、设备线阵探头频率范围需包含5～12MHz。
14、设备需配备专用台车1台。
服务要求：
1、须提供7*24小时电话技术咨询服务。
2、质保期内每年须提供1次设备保养服务，每季度一次，包含设备性能检测、运行安全检查、故障隐患排查和处理、设备表面和内部除尘等。完成后须填写设备检查保养记录单，（略）一份备查。
3、维保服务期间保证设备年开机率不小于95%。
4、须在设备明显位置设置操作规程，包含设备操作流程、注意事项、应急处理等内容。
5、（略）工作人员提供至少1次技术培训
1
台
整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于(2)年。
整套设备安装调试完成并收到发票后，采购人：（略）
3
（略）
1、设备需适用于腹部，浅表，心脏、血管、介入、儿科、急诊、重症监护及其它临床科室的超声诊断应用和相关科研。
2、设备需采用笔记本式设计，配备≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器。
3、设备需具有动态范围可视可调功能。
4、设备需具有二维灰阶成像、频谱多普勒成像、彩色血流成像、二次谐波成像、自然组织谐波成像和一体化负荷超声成像等功能。
5、设备需具有组织多普勒成像智能心肌应变及应变率定量分析。
6、设备需支持相控阵、凸阵、微凸阵和线阵探头的穿刺引导功能，且凸阵探头和线阵探头需具有多个穿刺引导角度。
7、设备需具有一般测量、外周血管测量、神经直径及面积测量、多普勒血流测量及分析和心脏功能测量及分析等功能。
8、设备需具有自动和实时多普勒频谱波形分析功能，可实现实时和冻结状态下的频谱波形分析。
9、设备需具有心功能定量和半定量分析功能，具体要求如下：
①二维心功能定量分析需支持左室收缩及舒张功能分析，可实现面积变化分数、峰值射血率、峰值快速充盈率等，并支持彩色室壁运动分析和瓣环组织追踪显像及运动曲线分析。
②心肌应变定量分析需支持多节段心肌取样、多个心动周期数据显示、各个节段多个心动周期曲线显示等分析。
10、设备需具有存储记录功能，并需具有DICOM3.0数据接口。
11、设备需配置电子相控阵探头、电子凸阵探头和线阵探头等各一把，设备所配置电子相控阵探头超声频率范围需包含2-4MHz，电子凸阵探头超声频率范围需包含1-5MHz，线阵探头超声频率范围需包含5-12MHz。
12、二维成像具体参数要求：
①相控阵探头全视野且17cm深度扫描时帧速率需≥60帧/秒；凸阵探头全视野且17cm深度扫描时帧速率需≥25帧/秒。
②具有增益调节功能，STC需可多段调节，物理LGC需可多段调节。
13、频普多普勒成像具体参数要求：
①PW模式血流最大测量速度需≥±10m/s；CW模式血流最大测量速度需≥±20m/s。
②最低测量速度≤1mm/s。
③取样宽度及位置范围需包含0.8mm-24mm，且分级可调。
④需具有电影回放功能。
14、彩色多普勒成像具体参数要求：
①相控阵探头16cm深度扫描时帧频需≥12帧/秒；凸阵探头全视野且16cm深度扫描时帧频需≥10帧/秒。
②组织多普勒成像模式下，相控阵探头17cm深度扫描时需≥110帧/秒。
15、设备需可拓展使用经食道矩阵探头和术中探头。
16、设备需具有超声图像和病案管理功能，可实现图像和回放电影的同屏显示。
17、设备需具有B/M，PW，CDFI等输出功率多级调节功能。
18、设备需配置专用推车，推车高度需可调节。
19、（略）络版超声工作站1套、音箱1套及图像采集器10个，每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架，（略）在用PACS（略）。
服务要求：
1、须提供7*24小时电话技术咨询服务。
2、质保期内每年须提供1次设备保养服务，每季度一次，包含设备性能检测、运行安全检查、故障隐患排查和处理、设备表面和内部除尘等。完成后须填写设备检查保养记录单，（略）一份备查。
3、维保服务期间保证设备年开机率不小于95%。
4、须在设备明显位置设置操作规程，包含设备操作流程、注意事项、应急处理等内容。
5、（略）工作人员提供至少1次技术培训
1
套
整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于(3)年。
整套设备安装调试完成并收到发票后，采购人：（略）
备注：所推荐产品参数需完全满足以上参数要求，否则报价不予参考。
二、报名参加条件
（1）（略）的法人营业执照复印件,（略）公章。
（2）（略）的医疗器械经营许可复印件（经营范围涵盖所投产品），（略）公章。
（3）（略）法人委托本次参与代表人的授权书原件。
（4）（略）法人及参与代表的身份证复印件，（略）公章。
（5）参与产品的医疗器械注册证，（略）公章。
(6)（略）授权代表联系方式：（略）
（7）推荐产品厂家授权书原件。
(8)所投产品三年之内的设备购销合同书2套（（略）和区域）。
三、报名时间及方式：（略）
1、报名时间：请报名人于2022年10月25日至2022年11月4日（工作日上午8:00-12:00，下午14:30-17:30）（略）医院鹿鸣（略）-设备名称：（略）
四、采购建议征询文件的递交：
1、（略）需先到我院进行报名审核，审核通过后即可开始编写采购建议征询文件（一正五副），（略）医院鹿鸣（略）招标采购部(不接受邮寄)，采购建议征询文件递交时需进行密封，并在密封封皮上写明设备名称：（略）
五、采购建议征询文件的编写要求：
（一）采购建议征询文件的组成要求：
1、采购建议征询文件（一正五副）。
2、报价一览表。
3、（略）营业执照。
4、（略）法人委托本次代表人的委托授权书。
5、（略）法人及参与代表人的身份证复印件。
6、产品生产厂家授权书。
7、（略）的医疗器械经营许可证。
8、参与产品技术规格响应/偏离表。
9、参与产品的医疗器械注册证、彩页、详细技术参数和设备配置清单。
10、产品其他技术证明文件（格式内容自拟）
11、参与产品的近期用户名单及联系方式：（略）
12、售后服务计划及承诺。
13、参与人认为需要提供的其他证明材料。
（二）采购建议征询文件编写要求中关于报价的详细说明：
1、本次采购建议征询文件中报价不得高于控制价。
2、本次采购建议征询项目均以人民币为计算单位：（略）
3、采购建议征询文件应对项目要求的全部内容进行报价，少报漏报将视为非实质性响应予以拒绝。
4、采购建议征询报价（略）场成交真实报价，是为提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润，包括人工、设备、国家规定检测、材料、管理、税费及利润等。
5、本次采购建议征询不接受可选择或可调整的采购建议征询方案和报价，任何有选择的或可调整的采购建议征询方案和报价将被视为非实质性响应采购建议征询要求而作无效处理。
6、采购建议征询文件大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价；副本与正本不符，以正本为准。
（三）采购征询文件的有关格式：
（1）报价一览表
（略）
名称：（略）
（略）主要参数
单位：（略）
数量
单价
合计
交货期
1
…
投标总报价人民币：（大写）        ￥：      元
备注：
（2）法定代表人资格证明书
单位：（略）
地址：（略）
姓名：性别：年龄：职务：
（略）的法定代表人。就参加贵方的项目名称：（略）
特此证明。
【此处请粘贴法定代表人身份证复印件，需清晰反映身份证有效期限】
（略）名称：（略）
签署日期：年月日
说明：法定代表人参加本采购建议征询项目的，仅须出具此证明书。
（3）法定代表人授权书
本人 法人姓名系 公司的法定代表人，现委托 姓名，职务以我方的名义参加______________________项目的采购建议征询活动，并代表我方全权办理针对上述项目的采购建议征询文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在贵单位：（略）
被授权人无转委托权，特此委托。
（略）：（全称）（盖单位：（略）
法定代表人：（签字或加盖名章）
法定代表人授权代表：（签字或加盖名章）
法定代表人身份证（正面）
法定代表人身份证（反面）
法定代表人授权代表身份证（正面）
法定代表人授权代表身份证（反面）
（4）项目分项报价表
项目名称：（略）
（略）
名称：（略）
（略）
技术
参数
单位：（略）
数量
单价
总价
产地及
厂家
1
…
合计
大写：      小写：
（略）公章：
（略）法定代表人（或授权代表）签字：
（5）技术规格偏离表
项目名称：（略）
（略）
货物名称：（略）
（略）
技术参数要求
产品技术参数
偏离
说明
1
…
（略）（公章）：
（略）法定代表人（或授权代表）签字：
（6）技术方案（实施方案）
（（略）根据招标文件要求自行编制）
（7）业绩情况表
项目名称：（略）
（略）
客户单位：（略）
项目名称：（略）
合同金额（万元）
联系人：（略）
1
2
3
4
……
（略）（公章）：
（略）法定代表人（或授权代表）签字：
（8）售后服务方案
（（略）根据招标文件要求自行编制）
（略）医院