(略)(略)升级服务类采购项目合同公告(合同包[350926]FJXH[GK]
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(略)610899N_9101)
一、
(略):[350926]FJXH[GK]
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二、合同名称:
(略)
三、
(略):[350926]FJXH[GK]
(略)
四、项目名称:
(略)
五、合同主体
采购人:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
供应商(乙方):
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
六、合同主要信息
货物类
(略)品目编码及品目名称:
(略)
{{:map.catalogueCode}}{{:map.catalogueNo}}-{{:map.catalogueName}}{{:map.detailProjectName}}{{:map.brand}}{{:map.num}}({{:map.unit}}){{:map.price}}{{:map.totalMoney}}{{ifmap.ifimport=="Y"}}进口{{else}}国内{{/if}}{{:map.model}}{{:map.productProperty}}
服务类
(略)品目编码及品目名称:
(略)
1-1C
(略)-行业应用软件开发服务行业应用软件服务
(略)(略)升级“系统”应能对处方(医嘱)用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查(可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能)、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别)用药审查、重复用药(重复成分、重复治疗)审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、越权用药审查、围术期用药审查,并提示医生等,具体详见招、投标文件及本合同附件2按招、投标文件及合同约定执行694000
工程类
(略)品目编码及品目名称:
(略)
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合同总金额:¥694,000.00
履约期限:乙方在收到首付款后,在数据配对完成、服务器满足运行环境要求,甲方及其HIS系统等第三方供应商提供嵌套和部署工作所必须的技术支持和配合的前提下,自进场之日起100日内完成本合同现场服务的部署工作。
履约地点:
(略)
采购方式:
(略)
七、合同签订日期:
八、合同公告日期:
(略)
九、其他补充事宜:合同附件:《现场服务验收标准》第一条服务器运行环境(建议配置)1、建议至少配置合理用药专用服务器1台,根据项目实际使用情况可以增加1台专用数据库服务器,服务器软硬件配置建议如下:(
(略)门诊量+床位数=X)(1)处理器:X≤2000:Intel至强4核8线程2.0GHz(及其以上);
(略):双CPUIntel至强8核16线程2.0GHz(及其以上);内存32G;磁盘空间>500G。(2)内存:X≤2000:内存32G;
(略):内存64G及以上。(3)磁盘空间:X≤2000:磁盘空间>500G;20001T;X>6000:磁盘空间>2T。(4)
(略):仅支持:WindowsServer2003+SP2、WindowsServer2008、WindowsServer2012、WindowsServer2016、WindowsServer2019;推荐:WindowsServer2016、WindowsServer2019。(5)数据库:仅支持:SQLSERVER2005(企业版)、SQLSERVER2008(企业版)、SQLSERVER2012(企业版)、SQLSERVER2016(企业版)、SQLSERVER2019(企业版);推荐:SQLSERVER2016(企业版)、SQLSERVER2019(企业版)。(6)IIS:需搭建IIS6.0及以上。(7)平台架构组件:
(略)。(8)浏览器:IE11.0及以上、GoogleChrome70及以上。(9)网络端口设置①系统默认端口:80(PASSV4产品所需)、1433(SQLSERVER)、5551(客户端自动更新)、5555(核心服务)、6379(PASSV4产品Redis)、10000(MCDEX)、10008(处方集)。②系统默认预留端口:Redis服务:
(略)作为缓存或非关系型数据库使用;前端静态资源Nginx服务:
(略)作为Nginx
(略)关使用;后端服务:
(略)作为后端程序集群或分布式部署使用;备注:
(略)默认开放与预留端口配置,如遇端口冲突,
(略)。IP设置:固定IP,一般不允许修改其它软件NotePad++、Office2010及以上、Winrar压缩软件备注:(1)处理器、内存、硬盘空间要求按“医院门诊量+床位数”推荐配置进行。(2)
(略)门诊量+床位数>10000的项目,内存要求建议为128G。(3)系统上线后,
(略)运行的稳定性,美康工程师会按年对硬件配置进行评估,并提交配置升级建议给信息科或相关部门,请积极配合落实。2.网络主干100M/1000M,节点100M3.医生工作站配置建议医生工作站配置需求处理器双核2.0GHz及以上内存内存4G以上磁盘空间硬盘可用空间20G
(略)支持WINXP/WIN7/WIN10
(略)使用设备仅支持台式电脑/笔记本电脑,不兼容平板电脑、智能手机、surface等无线移动终端浏览器支持IE8.0及以上其它SuperVGA(1024x768)或更高分辨率的视频适配器和监视器。4.药师工作站配置建议PC端药师工作站配置需求处理器双核2.0GHz及以上内存内存8G以上磁盘空间硬盘可用空间50G
(略)支持:WIN7/WIN10
(略)使用设备仅支持台式电脑/笔记本电脑,不兼容平板电脑、智能手机、surface等无线移动终端浏览器Ie11.0及以上、GoogleChrome70及以上第三方部件要求Office套装软件excel2010及以上其它SuperVGA(1440x900)或更高分辨率的视频适配器和监视器。第二条现场服务验收标准在甲方及其HIS
(略)供应商提供现场服务工作所必须的技术支持和配合,并且规范管理和正确、完整传入了病人、疾病、药品等信息的情况下,现场服务完成后本合同产品应具有以下功能:一、
(略)V4.2验收标准(一)、处方(医嘱)
(略)V4.2(简称PASSV4.2)可以在处方药品输入完毕后,立即对药物处方(医嘱)中可能存在的药物相互作用、药物过敏、注射液体外配伍、剂量范围、药物禁忌、不良反应、重复用药、给药途径和特殊人群用药等不合理用药问题进行自动、实时的审查和监测,将监测结果信息提示给医生或药师。1、剂量范围审查:提示处方药品的超量用药问题,对用药频率、给药持续时间、疗程总剂量也可做审查。2、超多日用量审查:对多种类型处方的药品用量进行审查。3、累积剂量审查:审查一组药品的用量是否超出设置上限。4、药物相互作用审查:提示两种药品同时或间隔一定时间给予同一个病人时,可能出现的药理学效应。5、体外配伍审查:提示在同时进行输注的处方药品间可能存在的体外配伍问题。6、配伍浓度审查:提示配伍后的药品浓度不在药品说明书推荐的给药浓度范围的问题。7、钾离子监测:提示一个或多个含钾药物和其它注射剂药物配伍使用时,配伍后的注射液钾离子滴速、总浓度、每日补钾量不合理问题。8、TPN审查:提示TPN医嘱中的电解质、氨基酸、脂肪乳、金属离子营养物质比例不均衡、浓度不合理,每日补液量不合理问题。9、药物禁忌审查:提示处方药品是否存在与病人病生状态相关联的禁忌症。10、不良反应审查:提示处方药品是否存在与病人病生状态相关联的不良反应。11、门诊输液审查:提示门诊处方输液药品超适应症、超科室使用权限。12、特殊人群用药审查:根据病人年龄和老年人年龄分段设置情况判断,提示其处方药品不适用的情况,包括“老人用药审查”、“儿童用药审查”、“妊娠用药审查”、“哺乳用药审查”、“成人用药审查”、“性别用药审查”。13、药物过敏审查:在获取:
(略)
附件:上传合同(采购人:
(略)
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