福建省宁德人民医院医疗设备一批采购项目

（略）医疗设备一批采购项目公开招标招标公告
（略）委托，（略）对[350902]FJLQ[GK]（略）、（略）医疗设备一批采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）医疗设备一（略）(（略）.gov.cn)（略）（略）按项目获取：（略）
（略）品目编码及品目名称：（略）
1-1A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备生物刺激反馈仪2（台）否生物刺激反馈仪数量：2台具体参数详见招标文件460000
合同履行期限：合同签订后(60)天内交货本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
2-1A032024-（略）通用设备手术室交换车2（辆）否手术室交换车数量：2辆具体参数详见招标文件20000
2-2A032025-消毒灭菌设备及器具等离子体空气净化消毒机6（台）否等离子体空气净化消毒机数量6台具体参数详见招标文件30000
2-3A032003-医用电子生理参数检测仪器设备周围神经检测仪1（台）否周围神经检测仪数量：1台具体参数详见招标文件120000
2-4A032003-医用电子生理参数检测仪器设备内脏脂肪检测仪1（台）是内脏脂肪检测仪数量1台具体参数详见招标文件400000
合同履行期限：合同签订后(60)天内交货本合同包：不接受联合体投标包3：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
3-1A032003-医用电子生理参数检测仪器设备便携式睡眠呼吸监测仪2（台）是便携式睡眠呼吸监测仪数量：2台具体参数详见招标文件160000
合同履行期限：合同签订后(60)天内交货本合同包：不接受联合体投标包4：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
4-1A032017-（略）2（套）（略）数量：2台具体参数详见招标文件500000
合同履行期限：合同签订后(60)天内交货本合同包：不接受联合体投标包5：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
5-1A032003-医用电子生理参数检测仪器设备监护仪2（台）否监护仪数量：2台具体参数详见招标文件200000
5-2A032024-（略）通用设备电动病床等设备一批1（批）否电动病床等设备一批具体参数详见招标文件160000
合同履行期限：合同签订后(60)天内交货本合同包：不接受联合体投标包6：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称：（略）
6-1A032024-（略）通用设备呼吸湿化治疗仪2（台）否呼吸湿化治疗仪数量：2台具体参数详见招标文件120000
合同履行期限：合同签订后(60)天内交货本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包1(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。包2(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。包3(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。包4(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。包5(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。包6(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品，适用于（（略）2-4、（略）3-1、（略）4-1）。节能产品，适用于（所有合同包）。环境标志产品，适用于（所有合同包）。信息安全产品，适用于（所有合同包）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（所有合同包）。监狱企业，适用于（所有合同包）。促进残疾人就业，适用于（所有合同包）。信用记录，适用于（所有合同包），按照下列规定执行：（1）投标人可在本项目招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间前分别通过“信用中国”网站（（略）.cn）、（略）（（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），（略）站获取：（略）
四、获取：（略）
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
（略）:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：（略）
福建（略）101一层六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1.采购人：（略）
2.采购代理机构：（略）
3.项目联系方式：（略）
（略）
（略）

（略）医疗设备一批采购项目附件