重庆市秀山县人民医院过氧化氢低温等离子体灭菌器采购公告

（略）：20A073101
（略）：XS2020YN0701
项目名称：（略）
采购人：（略）
2020年08月
第一章项目邀请书
根据政府采购管理办法，现我院（秀山土家族苗族（略）（略））对过氧化氢低温等离子体灭菌器实施询价采购。欢迎具有相关资质的供应商参与竞争。
一、采购项目内容
（略）
招标产品名称：（略）
数量
主要技术参数
预算单价（万元）
1
过氧化氢低温等离子体灭菌器
1
灭菌室总容积≥135升
20.8
2
3
（略）：20A073101
（略）：XS2020YN0701
项目名称：（略）
最高限价：20.8万元
二、采购有关说明
（一）询价采购文件获取：（略）
（二）询价采购文件售价：免费获取：（略）
（三）递交报价文件时间、地点：（略）
（四）开标时间、地点：（略）
三、采购保证金：本项目不作要求。
四、联系方式：（略）
（一）采购单位：（略）
名称：（略）
联系人：（略）
第二章报价须知
一、总体要求
参与竞争的报价人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》有关规定。
报价人为准备和进行投标所发生的费用一律自理。
本次采购所涉及金额均为人民币。
遇不可抗力因素，秀山土家族苗族（略）（略）有权对采购内容、时间、地点：（略）
二、报价资质
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特殊资格条件（要求）：
无
三、采购文件
（一）采购文件的组成：
项目邀请书；报价须知；项目技术、数量要求；项目商务要求；评审方法、无效报价条款和废标条款；报价文件格式等。
（二）采购人：（略）
（三）采购文件的修改
在报价截止时间前，我院对采购文件作出的修改及补充，是采购文件不可分割的部分。
四、报价文件
（一）报价文件应按采购文件规定的内容和格式编制并提交，报价文件由资格证明部分、报价部分及报价人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成。其中，资格证明部分包括：报价承诺函；法定代表人身份证明书（附身份证复印件）；法定代表人授权委托书（附身份证复印件）；诚信声明；报价人营业执照（副本）复印件；税务登记证（副本）复印件；中华人民共和国组织机构代码证（副本）复印件；询价采购文件“第二章报价须知”中“二、报价资质”中“（二）特殊资格条件（要求）”中所涉及需要的相关证明材料；询价采购文件中第三章的响应情况；询价采购文件中第四章的响应情况；询价采购文件中所需的其他文件资料和承诺。报价部分包括：报价函；分项报价明细表；其他优惠条款。
（二）报价文件的标准格式、份数和签署
1.资格证明部分和报价部分应分开装订单独制定成册，各一式三份，其中正本一份，副本二份（在每份报价文件封面的右上角要明确注明“正本”或“副本”字样，若正本和副本有差异，以正本为准）。副本可为正本的复印件，必须与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。
2.报价文件正本应由法定代表人或授权代表人逐页签字或盖公章（如双面打印的报价文件只需一面签字或盖章），其中规定格式的文件应当按要求签字和加盖报价人公章。
（三）报价文件的密封和标记
1.报价文件应用密封袋密封，分别标明“资格证明部分”袋和“报价部分”袋。
2.资格证明部分装入“资格证明部分”袋，密封并在袋上加盖公章。
3.报价部分装入“报价部分”袋，密封并在袋上加盖公章。
五、报价文件的迟交、更改、撤回
（一）我院将拒绝接收在报价截止时间后递交的报价文件。
（二）报价人在报价截止时间前，可以对报价文件进行补充或修改，并同样按采购文件规定的要求进行编制、密封、签署、标记、递交。报价人在开标前可以撤回报价文件，报价截止时间后，不得撤回报价文件。
六、开标
（一）开标会议在项目邀请书规定的时间、地点：（略）
（二）开标会议由我院组织，邀请审计、财政等部门参加并全程监督。
（三）开标时，请2名报价人代表当场对报价文件的密封、标记等情况进行核查，以确定其完备性。在确认无误后当众开启各报价人的资格证明文件；询价小组对各报价人的“资格证明部分”进行审查；公布“资格证明部分”审查合格的报价人并当众开启其“报价部分”进行唱标。
七、评标
（一）评标原则
1.本次评标实行公开、公平、公正、保密的原则。
2.评标在秀山自治审计、监察等部门全程监督下进行。
3.评标严格按照询价采购文件的要求和条件进行。
（二）评标依据：
以《中华人民共和国政府采购法》和询价采购文件等为依据。
八、定标
询价小组根据合格报价人的报价从低到高排序，推荐排名前三的报价人为成交候选人（若报价相等，以业绩多的优先；业绩也相等，以注册资本金高的优先；若以上都相等，由采购人：（略）
采购人：（略）
采购人：（略）
九、采购结果通知
（一）评标结束后，采购结果立即公布。公示三个工作日内，若无未成交报价人对采购结果提出质疑，我院将以书面形式发出《成交通知书》。
（二）成交人凭《成交通知书》与采购人：（略）
（三）成交人无权向他人转让成交项目。
十、交易服务费
本项目不作要求。
十一、关于质疑和投诉
（一）质疑内容、时限
1、供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人：（略）
2、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应主要向采购人：（略）
（二）质疑答复时限
采购人：（略）
（三）质疑答复方式：（略）
采购代理机构：（略）
（四）不予受理或暂缓受理
1.质疑有下列情形之一的，不予受理：
1.1质疑供应商参与了投标活动后，再对采购文件内容提出质疑的；
1.2质疑超过有效期的；
1.3对同一事项重复质疑的。
2.质疑有下列情形之一的，应暂不受理并告知报价人补充材料。报价人及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：
2.1质疑书内容不符合《（略）政府采购供应商质疑投诉处理暂行规定》之规定的；
2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的；
2.3质疑书副本数量不足的。
（五）投诉
1.报价人对采购机构的答复不满意或者采购机构未在规定时间内答复的，可在答复期满后十五个工作日内按有关规定，向同级财政部门投诉。
2.在提出投诉时，应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的，应同时提供其中文译本；中文与外文意思不一致的，以中文为准。
3.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起三十个工作日内对投诉事项做出处理决定，并将投诉处理决定书送达投诉人、被投诉人和其他与投诉处理决定有利害关系的政府采购相关当事人，同时在（略）（略）公告投诉处理决定书。
十二、签订合同
（一）成交人自收到《成交通知书》之日起五个工作日内与采购人：（略）
（二）询价采购文件、成交人的报价文件及其澄清文件等，均作为签订合同的依据。成交人应按照合同约定履行义务，完成成交项目。
十三、此次采购属于交钥匙项目，报价仅采用人民币综合报价，同一个报价供应商、同一种货物仅允许提供一个报价。所报价格应包括货物费及运输、安装、培训、税金等所有费用。
第三章项目技术要求
采购项目技术要求如下：
名称：（略）
过氧化氢低温等离子体灭菌器
用途
适用于对温热较敏感的医疗器械、重复使用的手术器械、管腔类高精度的医疗器械的灭菌处理。
灭菌腔体
灭菌室总容积≥135升
有效容积≥105L，提供加盖了制造商公章腔体图纸尺寸图和计算过程佐证。
内室形状：矩形（方形）。
腔体内胆采用优质铝材，胆身折弯成型，无加强筋，避免了加强筋分布造成的腔体温度受热不均匀。(提供加盖了制造商公章的设计图样)
★安全性和有效性
快速的灭菌循环，以适应医疗机构高效的工作节奏。检测模式：≤28分、标准模式：≤38分
生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢（并附带第三方权威检测机构出具的检测报告）
检测模式下，即可实现对如下模拟器械的灭菌：
内径狭窄至0.7mm和长度600mm的单通道不锈钢导管；
内径等于1mm和长达4000mm的单通道聚四氟乙烯导管。
需提供第三方权威检测机构出具的检测报告证实灭菌能力。
具有第三方权威机构检测报告可证实消毒灭菌剂的稳定性、PH值，具有权威检测报告，可证实灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量小于0.2ug/cm2,对不锈钢管腔过氧化氢残留量小于0.4ug/cm2。
提供该机型或关联机型的检测报告证明对医用不锈钢金属材质和聚四氟乙烯非金属材质在体外V79细胞毒性试验中无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。
提供该机型或关联机型的检测报告证明对金属及非金属材质器械的兼容性的评价，应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果
提供该机型或关联机型的检测报告证实被灭菌器械的生物相容性：灭菌对象的材料应与人体生物相容，应为阴性。
提供该机型或关联机型的检测报告证实8h时间空气中过氧化氢残留值不大于0.6mg/m3。
★选配功能模块
软式内镜灭菌模块，可以对软式内镜进行灭菌（查验厂家技术白皮书或承诺书）。
真空干燥模块，用户只需简单干燥器械后，可直接放入灭菌器中，即可进行自动地真空干燥处理，有效避免因为人工干燥处理不彻底引发灭菌失败的风险。
H2O2浓度检测模块：配有专用探头，可对灭菌过程中H2O2浓度进行检测。
灭菌剂
浓度为≤59.5%的过氧化氢。（提供灭菌剂浓度检测报告及危化品经营许可证书）
灭菌剂用量：检测模式：≤2mL/次，标准模式：≤4mL/次，软镜模式：≤4mL/次；
以适宜用量既能确保灭菌效果，又能减轻对器械的氧化腐蚀。
每卡匣使用次数，检测模式：12次，标准模式：6次；软镜模式：6次；
★物理数据监测
具有过氧化氢浓度检测功能（选配）
器械干湿度检测、自动判断功能；自动监测等离子运行功率；
★（略）
灭菌剂封装方式：（略）
每个卡匣≥12个胶囊，每个胶囊2ml过氧化氢，每循环刺破一个胶囊，全自动针刺胶囊吸入式，精确加注，人体无接触。全循环每次用2个胶囊。
（略）。（略）是否和机器匹配，能自动识别卡匣有效期。（提供机器软件操作界面佐证，交货后实际查验功能是否具备）
（略），采用高精度和高灵敏度传感器，结合全自动真空注射技术，有效保证过氧化氢剂量的准确性。（要求提供证书证明先进性）
整机结构
机架一体式结构，外壳为全金属结构；外观亮条镀铬工艺，新颖美观。
灭菌腔内胆材料厚度应不低于16mm厚度，有效确保在高真空下腔体不变形，延长使用寿命。需提供盖有制造商公章的尺寸图纸，以备交货后实际查验测量材料厚度。
便于置物篮固定的方形灭菌仓，具有技术先进性。（要求提供证书证明先进性）
灭菌器的废气分解装置，先进可靠，以利于环保。（要求提供证书证明先进性）
柜门
数量：1个
柜门材料厚度不低于20mm，，有效确保在高真空下腔体不变形，延长使用寿命。需提供盖有制造商公章的尺寸图纸，以备交货后实际查验材料厚度。
具有先进的自动防卡功能，当关门过程遇到阻碍时，可自动停止关门。（要求提供证书证明先进性）
★蒸发器
蒸发器应具有先进的浓度提纯装置，以提高灭菌效果。（要求提供证书证明先进性，并要求提供提纯效果的检测报告，且提纯后的过氧化氢浓度不低于99%）
操作便捷性
脚踢开关，必需配备。在用户手动操作不方便时，用脚轻触打开柜门。（提供设备实物拍摄图片）
内置功能先进的生物培养箱，可放置不少于8支生物指示剂，且具有指示剂夹破装置。（提供证书证明先进性）
生物培养记录和灭菌循环记录，自动关联识别功能。以协助客户满足WS310标准对生物监测的要求。
活动置物篮，置物篮层数两层可变六层。（交货后实际操作查验）
与过氧化氢低温灭菌设备配套使用的灭菌器械盒，技术先进，方便客户操作。（提供证书证明先进性）
为方便用户操作、保养、检修需要，应能拉开设备机壳至机器侧面，面板可开合，将内部结构完全暴露出来。（提供证书证明先进性）
观察窗：该观测窗通常为设备安装或售后服务人员调校等离子放电效果观察使用。
（略）和软件
PLC作为主控制器而非厂家自制的微电脑控制器（要求提供PLC照片、PLC（略）的CE认证）。（略）（略）连接的通讯接口，（略）连接的软件通讯协议。（略）电气箱真实全景照片及PLC控制器的CE认证，以备后续查验。
★具有国家知识产权局颁发的软件著作权登记证书以证实制造商具有自主知识产权；
★具有国家级权威实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。
可通过电脑远程监控，有集中采集数据接口。可实现脉动真空压力蒸汽灭菌器、全自动清洗消毒机、（略）（略），保存数据。实现所有机器硬件无缝连接。
显示与操作方式：（略）
配有不小于10英寸TFT真彩色触摸屏（（略）的CE认证）作为人机界面，自动打印过程参数。自动采集过程参数且曲线显示。具有USB（略）络连接。分辨率800×480或更优。真彩色65535色或更优。可通过U（略）络远程升级程序。
触摸屏处理器不低于600MHz，LED背光灯；容量不低于128MFlash和128MRAM；防护等级不低于IP65；支持SD卡扩展存储；外部接口支持COM1(RS232)、COM2(RS485)扩展（COM3、COM4)；支持10/100M（略）口；可扩展CAN接口。
记录方式：（略）
同时支持至少两种记录方式：（略）
微型打印机打印记录：通过内置微型打印机实时打印过程数据，纸质记录在普通办公环境下存放5年仍清晰可辨。
可选配办公打印机打印记录：（略），程序运行中参数、状态、过程记录可永久保存在电脑中，并通过外置喷墨或激光打印机随时打印记录。
数据存储功能
通过触摸屏可存储至少3年或30000循环的灭菌过程数据，可随时调阅、查询和打印任意时段的已存数据
监测保护装置
具有专用电源保护器，可自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误，确保设备工作条件正常。
具有自动故障检测，故障代码显示报警，故障声音报警和故障记录功能。
灭菌器门、灭菌腔体应分别具有温度保护装置，可自动进行预热控制。以防止超温，增强被灭菌器械的安全性。交货后实际查验。
信息接口
（略）电脑进行连接的接口，（略）。
真空泵：
维护周期为6个月一次，一年不超过两次。
噪音
≤55dB
管道材质
不锈钢304管路，卡箍连接；检修保养便捷，卫生。
维护保养
自动统计部件使用状态，及时警示维护保养信息，并及时提供给用户。
资质
（略）具有ISO9001和ISO13485认证证书，体系证书的产品认证范围里应涵盖本产品；具有ISO14001环境管理体系认证，OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。
（略）消毒灭菌产品，入选了中国医学装备协会开展的第三批优秀国产医疗设备产品目录。
备注：以上均为关键性技术参数，报价产品不得低于以上参数及要求。
第四章项目商务要求
一、交货时间、地点：（略）
（一）交货时间：签订合同之日起14日内交货安装调试完毕。
（二）交货地点：（略）
（三）验收方式：（略）
验收按照国家最新标准和行业规范及询价采购文件要求进行验收，具体要求如下：
1.验收由采购人：（略）
2.验收时对所有的货物进行验收；
3.验收须作验收记录，对验收合格的内容，参加验收的人员应在验收记录上签字确认；
4.如验收达不到规定要求，对采购人：（略）
二、质量保证
（一）产品质量保证内容
1.供应商提供的所有货物及备件必须为原厂全新正品，应符合国家技术规范和质量检测标准。凡属国家强制性检验产品，应具有3C质量认证（签订合同时提供复印件）。
2.质量保质期：提供不低于2年的免费质保期。
3.供应商报价产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
4.供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行。
5.供应商报价产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在报价文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。
（二）售后服务内容
1.供应商和制造商在质量保证期内应当为采购人：（略）
（1）电话咨询
中标人和制造商应当为采购人：（略）
（2）现场响应
采购人：（略）
（3）技术升级
在质保期内，如果中标人和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人：（略）
2、质保期外服务要求
（1）质量保证期过后，要求供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。
（2）质量保证期过后，采购人：（略）
（三）备品备件及易损件
中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人：（略）
三、付款方式：（略）
验收合格后，凭验收报告、合同及发票于30个工作日内首付90%，余下10%自验收合格日起质保期满后30个工作日内付清。
四、知识产权
采购人：（略）
五、培训
供应商对其提供的产品的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人：（略）
六、安装调试
（一）报价人的报价为综合报价，包括产品的旧磅撤出、货物价钱、税金、运输费、安装、人工费、辅材、合理利润等一切费用。产品安装、调试所需的器材等由成交供应商提供，使用单位：（略）
（二）成交供应商自行实地勘察安装现场，进场时自行与使用单位：（略）
（三）安装现场必须做到科学管理、文明安装，成交供应商与使用单位：（略）
七、其他
（一）报价人必须在报价文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本章及采购文件其他条款的要求。
（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
第五章评审方法、无效报价条款和废标条款
一、评审方法
（一）评审方法定义
本项目采用最低评审价法进行评审。最低评审价法，是指以价格为主要因素确定成交候选人的评审方法，即在全部满足采购文件实质性要求前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，以提出最低报价的报价人作为成交候选人或者成交人的评审方法。
（二）评审程序
评审工作由秀山（略）（略）负责组织，具体评审事务由秀山（略）（略）依法组建的询价小组负责。询价小组成员应符合招标评标的相应规定；与报价人有利益关系的人员、报价单位：（略）
询价小组成员到位后，推举其中一位评审专家担任询价小组组长，并由组长牵头组织该项目评审工作。询价小组按以下程序独立履行评审职责：
1.资格性检查。依据法律法规和采购文件等的规定，对报价文件中的资格证明、保证金等进行审查，以确定报价人是否具备报价资格。具体要求见下表：
（略）
检查因素
检查内容
1
报价人应符合的基本资格条件
（1）具有独立承担民事责任的能力
投标人有效的法人营业执照（副本）或事业单位：（略）
投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
报价人提供诚信声明
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
（4）有依法缴纳税收的良好记录
（5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录
2
特殊资格条件（要求）
询价采购文件“第二章报价须知”中“二、报价资质”中“（二）特殊资格条件（要求）”中所涉及需要的相关证明材料复印件
3
采购保证金
符合本采购文件第一章规定
2.符合性检查。对报价文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。具体要求见下表：
（略）
评审因素
评审标准
1
有效性审查
报价文件签署
报价文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。
法定代表人身份证明及授权委托书
法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合采购文件规定的格式。
报价方案
只能有一个方案报价。
报价唯一
只能在限价范围内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。
采购保证金
按时、足额缴纳采购保证金（若有该要求）。
2
完整性审查
报价文件份数
报价文件正本、副本数量符合采购文件要求。
报价文件内容
报价文件内容齐全、无遗漏。
3
采购文件的响应程度审查
质量技术
满足询价采购文件规定的要求。
完成期限
满足询价采购文件规定的要求。
售后服务
满足询价采购文件规定的要求。
其他
见采购文件无效报价或废标条款的规定。
3.澄清有关问题。对报价文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，询价小组可以书面形式（应当由询价小组成员签字）要求报价人作出必要澄清、说明或者纠正。报价人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出报价文件的范围或者改变报价文件的实质性内容。
询价小组对报价进行算术性复核，并对有算术上的和累加运算上的差错给予算术性修正，若大写和小写表示的金额有差异，以大写为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修正单价。按以上方法进行算术性修正时，应取得报价人同意，并确认修正后的最终报价，如果报价人拒绝确认，则其报价文件将不予评审，并没收其保证金。
4.比较与评价。按采购文件中规定的评审方法和标准，对资格性检查和符合性检查都合格的报价文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
5.推荐成交候选供应商名单。按合格供应商的报价由低到高顺序排列。报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。询价小组认为，排在前面的成交候选供应商的最低报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料；否则，询价小组可以取消该报价人的成交候选资格，按顺序由排在后面的成交候选供应商递补，以此类推。
二、无效报价条款
询价小组评审时，报价人或其报价文件出现下列情况之一者，应为无效报价：
（一）报价人未按询价文件规定缴纳报价保证金的；
（二）报价人不具备询价文件规定的资格要求的；
（三）报价人超出营业范围报价的；
（四）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、（略），在同一货物采购中同时报价的；
（五）合同包为单一货物，（略）的货物，委托两个及以上投标人参加该合同包报价的，评标中在其他条件（资格性检查、符合性检查）合格的前提下，选取报价最低的供应商进入评标，其他供应商为无效报价。
（六）同一合同包的货物，制造商参与报价的，不得再委托代理商参与报价，否则委托代理商的报价为无效报价。
（七）报价文件未按照采购文件第六章询价采购文件格式中所规定签字、盖章的；
（八）报价文件出现多个报价方案或报价的；
（九）报价超出询价文件规定的最高限价；
（十）报价产品不符合必须强制执行的国家标准的；
（十一）未按照询价采购文件要求进行密封的；
（十二）报价文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有采购人：（略）
三、废标条款
询价小组评审时出现以下情况之一的，应予废标：
（一）报价人的报价均超过了采购预算，采购人：（略）
（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（三）因重大变故，采购任务取消的。
（四）符合专业条件的供应商或者对询价文件作实质响应的供应商不足三家的。
废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。
第六章报价文件（格式）
“报价文件”袋封面格式
报价文件
资格证明部分/报价部分
（略）：
项目名称：（略）
报价人全称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
授权代理人：（签字或盖章）
报价时间：年月日
（略）地址：（略）
（略）联系电话：（略）
正本(副本)
报价文件
（资格证明部分）
（略）：
项目名称：（略）
报价人全称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
授权代理人：（签字或盖章）
报价时间：年月日
（略）地址：（略）
（略）联系电话：（略）
一、报价承诺函
秀山土家族苗族（略）（略）：
（略）为，项目名称：（略）
1．完全理解询价采购文件的一切规定和要求。
2．若成交，我方将按照询价采购文件的具体规定签订合同，并且严格履行合同义务，按时竣工。如果在合同执行过程中，发现货物质量有问题，我方一定尽快整改，并承担相应的经济责任。
3．在整个报价过程中，我方若有违规行为，贵方可按询价采购文件和《中华人民共和国政府采购法》之规定给予惩罚，我方完全接受。
4．若成交，本承诺函将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。
报价人（公章）
地址：（略）
电话：传真：
（略）址：邮编：
联系人：（略）
年月日
二、法定代表人身份证明书
兹证明___________（法定代表人姓名）性别年龄，职务为我单位：（略）
单位：（略）
特此证明
单位：（略）
时间：
附：法定代表人身份证复印件
三、法定代表人授权委托书
兹委托我单位：（略）
我单位：（略）
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内的）不因授权的撤销而失效。
法定代表人：____________（签字）
日期：年月日单位：（略）
—————————————————————————
附：法定代表人授权代表情况（附身份证复印件）
姓名性别_____年龄_______职务
电话
四、诚信声明
采购项目名称：（略）
致：秀山（略）（略）：
（报价人名称：（略）
特此声明
（报价人公章）
年月日
五、资格证明
1、营业执照（副本）
2、税务登记证（副本）
3、中华人民共和国组织机构代码证（副本）
4、询价采购文件“第二章报价须知”中“二、报价资质”中“（二）特殊资格条件（要求）”中所涉及需要的相关证明材料
注：上述1-4项为复印件加盖公章。
六、询价采购文件中第三章的响应情况
（格式自定）
七、询价采购文件中第四章的响应情况
（格式自定）
八、询价采购文件中所需的其他文件资料和承诺
（格式自定）
正本(副本)
报价文件
（报价部分）
（略）：
项目名称：（略）
报价人全称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
授权代理人：（签字或盖章）
报价时间：年月日
（略）地址：（略）
（略）联系电话：（略）
一、报价函
秀山土家族苗族（略）（略）：
（略）为，项目名称：（略）
1.愿意按照询价采购文件中的一切要求，实行综合总价包干，报价总价为人民币大写：，人民币小写：。
2.我方现提交的报价文件为：正本一份，副本二份。
3.如果我方的报价文件被接受，我方将履行询价采购文件中规定的各项要求和我方报价文件中的各项承诺，按合同约定条款承担我方的责任。
4.我方愿意提供完全响应秀山土家族苗族（略）（略）在询价采购文件中所提出的要求的所有资料，并对其真实性负责；如果我方无法提供询价采购文件规定的全部资料，你方可以将我方视为未能完全响应采购文件而作无效报报价处理。
5.我方理解，最低报价不是成交的唯一条件。
6.我方同意按询价采购文件规定格式，缴纳保证金。
报价人（公章）
年月日
二、分项报价明细表
（格式自制，根据本项目采购清单表制作）
三、其他优惠条款
（格式自定）
成交后使用：
秀山土家族苗族（略）（略）医疗设备采购合同
（略）：
甲方（采购方）：秀山土家族苗族（略）（略）
乙方（供货方）：
根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、法规之规定，经甲乙双方协商，本着平等互利的原则，签订本合同，本合同一式四份。
第一条采购医疗设备基本标的
名称：（略）
（略）
生产厂家
数量
单位：（略）
单价
金额
合计总金额
备注：1.价格单位：（略）
2.合同标的价格包含医疗设备的运输费、安装调试费、医院使用人员培训费等其他相关费用，甲方不再另行支付任何费用。
3.乙方应随货提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南，必要的维护工具等。
4.若采购产品目录数量大，可另附明细表。本合同若有详细的双方签字的设备配置清单，详见合同附件。
第二条设备交付期限及地点：（略）
乙方在合同生效的14天内将上述医疗设备送达甲方指定地点：（略）
第三条设备运输及安装
3.1医疗设备包装符合国家相关规定、医疗设备特性和远距离运输的要求。医疗设备标识清楚，符合国家标准。医疗设备交货前的运输由乙方负责。医疗设备包装和运输费用与安装验收前的所有其他相关费用以及一切因包装、运输不当引起的损失由乙方承担。根据需要乙方可以自费办理医疗设备运输保险。
3.2设备到货后，乙方应在接到甲方通知后14天内完成设备的安装调试。
第四条设备验收及标准
4.1应有产品注册证、生产许可证、合格证（或质量证明）、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的证件，以及经营企业许可证，生产厂家与经营企业营业执照，授权书等证件。
4.2甲、乙双方会同临床使用科室，在符合国家相关技术标准的基础上，根据行业技术标准与招投标文件要求进行技术验收与完整性验收，验收合格后，三方在甲方《秀山土家族苗族（略）（略）医疗设备安装调试培训验收合格单》上签字确认。
4.3甲乙双方会同临床使用科室对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在7天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此产生的一切损失和费用。
第五条货款及支付方式：（略）
5.1货款结算依据：采购合同、验收报告、乙方出具的合规合法发票。
5.2合同总货款为人民币，乙方在设备安装调试验收合格后，在甲方收到相关票据后，30工作日内付90％，余下10％作为质保金待质保期满后30工作日内付清。
第六条售后服务及质量保证
6.1该医疗设备整机质保期2年，自设备安装调试合格之日起算。
6.2乙方保证是原装全新产品，否则按退货处理。
6.3设备如果在质保期内出现3次以上因质量问题引起的故障，乙方负责更换同样的新设备，并且赔偿由此产生的损失。
6.4乙方应指派技师对甲方操作人员安装、使用设备进行培训，直至甲方操作人员能熟练操作为止，乙方承担培训全部费用。若有需要，乙方需根据甲方的培训要求，增加培训次数及内容。
6.5报修响应时间2小时，到场时间24小时（不可抗拒力量下除外）。
第七条违约责任
7.1如经相关检验机构如：国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定，甲方有权选择下列方式：（略）
（略）同意甲方退货，并将全额货款偿还甲方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
（略）按照货物的疵劣程度、损坏的范围和甲方所遭受的损失，将货物贬值。
（略）调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，乙方并负责因此而产生的一切费用和甲方的一切直接损失。
7.2如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方将从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之0.5计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之20。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。乙方误期赔偿金额没有达到最高限额，但乙方逾期供货超过30日，甲方有权解除合同，乙方应返还甲方所支付款项，并按合同总金额的百分之20向甲方支付违约金。
7.3乙方应保证甲方在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
7.4甲方违反合同规定拒绝接货的，应当承担由此对乙方造成的损失。
第八条不可抗力
甲乙双方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构证明后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
第九条争议解决方法
9.1因货物的质量问题发生争议，由法律及有关规章规定的技术单位：（略）
9.2执行本合同发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。
第十条合同附件
合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。合同附件包括但不限于设备配置清单与招标文件及招标合同。
第十一条其他
本合同未尽事宜，由甲乙双方另行签订补充协议，补充协议是本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。
本合同一式四份，甲方执3份，乙方执1份，自双方签字、盖章之日生效。
甲方（采购方）：乙方（供货方）：
地址：（略）
开户银行：开户银行：
（略）：账号：
电话：电话：
委托代表人：法定代表人：
委托代理人：
签约地址：（略）
秀山土家族苗族（略）（略）医学装备安装调试培训验收合格单
供货单位：（略）
（乙方）
供货单位：（略）
项目负责人
姓名：
电话：
安装人员
电话
安装地点：（略）
完工日期
验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称：（略）
设备名称：（略）
（略）
（略）
生产厂家
单位：（略）
数量
验
收
意
见
供货单位：（略）
签名：
验收日期：年月日
以上设备经乙方安装调试完成，现经我院按照合同的要求进行验收，意见如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件（是、否）正确，经安装调试后的设备运行（是、否）正常，技术资料（是、否）齐全，培训使用人员操作（是、否）熟练，验收（是、否）合格。
临床使用科室验收人签名：
设备科验收人签名：
验收日期：年月日
备
注